伏美替尼全球III期临床未达主要终点，艾力斯跌停，机构专用席位净卖出4083.75万元
10月8日艾力斯跌停，收盘报89.26元/股，跌幅20%，前五大买卖营业部合计成交2.94亿元，机构专用席位当日净卖出4083.75万元，沪股通为第二大卖出营业部、卖出1971.91万元。
推荐理由：原文给出艾力斯跌停的成交与机构席位净卖出数据，并附公司公告披露的III期试验未达主要终点这一事实。
创新药
全部主题创新药板块：临床试验与审批、License-out 交易、医保谈判与集采相关的公司动态。
最新精选
第 41–60 条 · 共 89 条东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 东岳硅材预计前三季度归母净利润同比增长19050%—19750%
10月8日晚多家A股上市公司发布2026年前三季度业绩预喜公告，东岳硅材预计前三季度归母净利润5.47亿元—5.67亿元，同比增长19050%—19750%，为目前已披露预告中增幅最大。
推荐理由：多家公司披露前三季度业绩预告的具体区间与同比增幅，可核对东岳硅材等公司的预增幅度及三季报披露时间安排。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 艾力斯伏美替尼海外三期研究未达主要终点，10月8日开盘20cm跌停
艾力斯与海外合作方ArriVent宣布，伏美替尼单药一线治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的海外三期研究FURVENT未达到主要终点，伏美替尼240mg组与化疗组经盲态独立中心审评的无进展生存期分别为11.0个月和9.5个月，P值为0.0654。
推荐理由：艾力斯海外三期研究未达主要终点，原文给出PFS数据与公司已投入金额，可据此核对公告口径。
东方财富 · 7×24 快讯精选AI 评分7272 艾力斯核心产品海外三期试验未达主要终点，10月8日20cm跌停并拖累创新药板块
10月8日A股创新药板块多只个股下跌，艾力斯（688578）20%跌停，丽珠集团（000513）10%跌停，亚虹医药（688176）跌超11%，益方生物（688382）、百奥泰（688177）、三生国健（688336）等跌超7%。
推荐理由：原文列出10月8日创新药板块多只个股跌幅，并给出艾力斯三期试验未达主要终点的公告细节与研发投入口径。
东方财富 · 7×24 快讯精选AI 评分6262 信邦制药子公司科开医药单位行贿案审结，被判罚金400万元
10月8日信邦制药公告，子公司科开医药犯单位行贿罪，被贵州省开阳县人民法院判处罚金400万元，占公司最近一期经审计归属于母公司股东净利润的3.33%，该案已审理终结。
推荐理由：信邦制药公告子公司科开医药单位行贿案审结并处罚金400万元，同时公司自身另涉一起单位行贿案尚未获知具体案情。
东方财富 · 7×24 快讯精选AI 评分6262 众生药业：一类创新药RAY1225减重III期临床达主要终点
众生药业（002317.SZ）公告称，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验（REBUILDING-2）获得顶线分析数据，达到主要终点。
推荐理由：众生药业公告披露RAY1225减重III期临床顶线数据达到主要终点，并提示完整结果以最终临床总结报告为准、上市存在不确定性。
同花顺 · 财经快讯精选AI 评分6262 众生药业：控股子公司RAY1225注射液减重III期临床完成数据清理和锁定并达到主要终点
众生药业（002317）公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果并达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），安全性、耐受性良好。
推荐理由：众生药业披露控股子公司RAY1225注射液减重III期临床顶线结果，含入组例数与体重降幅数据，可核对公告原文。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分7878 伏美替尼海外III期未达主要终点，艾力斯688578披露进展并获实控人提议回购
美东时间2026年10月6日，ArriVent宣布伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的全球III期FURVENT试验未达主要终点BICR评估的PFS，当日ArriVent收报15.09美元，下跌46.98%。
推荐理由：艾力斯披露伏美替尼海外III期未达主要终点，并同步公告实控人提议回购，可核对试验数据与里程碑付款进度。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分7171 伏美替尼海外III期未达主要终点，艾力斯10月8日20cm跌停
艾力斯（688578.SH）与海外合作伙伴ArriVent同步宣布，伏美替尼针对EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌一线治疗的全球III期FURVENT研究未达到BICR评估的PFS主要终点，BICR评估中位PFS为11.0个月（240mg组）对9.5个月（化疗组），HR 0.75，P=0.0654。
推荐理由：伏美替尼海外III期未达主要终点，原文给出PFS、HR、P值等数据及国内竞品进展，可据此核对事件与竞争格局。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 艾力斯（688578.SH）伏美替尼海外Ⅲ期未达主要终点，开盘20cm跌停
10月8日，艾力斯（688578.SH）以92.83元/股开盘后20cm跌停，报89.26元/股，总市值401.67亿元。10月7日晚间公司公告，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的FURVENT Ⅲ期试验未达到BICR评估的PFS主要终点，240mg组中位PFS为11.0个月，对照组为9.5个月，HR为0.75，p值0.0654。
推荐理由：艾力斯因伏美替尼海外Ⅲ期未达主要终点跌停，公告同时披露回购提议与研发投入金额，可核对临床数据与公司应对。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 艾力斯688578封住跌停，伏美替尼III期试验未达主要终点
10月8日，艾力斯（688578）开盘股价迅速下探并封住跌停，报89.26元/股，截至发稿封单超3.4万手。10月7日晚间公司公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：艾力斯因伏美替尼III期试验未达主要终点封住跌停，原文给出封单量、试验终点与研发投入金额等可核对细节。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6666 艾力斯（688578.SH）20cm跌停，伏美替尼全球III期试验未达主要终点
10月8日上午，科创板药企艾力斯（688578.SH）开盘后20cm跌停，截至中午收盘仍封在跌停板，市值报401.67亿元。前一晚公司公告称，伏美替尼单药治疗携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期。
推荐理由：艾力斯因伏美替尼全球III期试验未达主要终点而20cm跌停，可核对公告与试验细节。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 艾力斯伏美替尼海外III期临床未达主要终点，董事长提议回购1亿至2亿元股份
艾力斯（688578.SH）10月7日晚公告称，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：公告披露了伏美替尼海外III期临床未达主要终点及累计研发投入约7082万元，并同步给出董事长回购提议。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 艾力斯伏美替尼全球III期试验未达主要研究终点，早盘20cm跌停
艾力斯（688578.SH）10月7日晚间公告，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：艾力斯公告伏美替尼全球III期试验未达主要终点，并披露该产品占公司营收比重与境内研发投入金额。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6666 艾力斯伏美替尼FURVENT III期试验未达主要终点，股价20cm跌停
艾力斯（688578.SH）10月7日晚公告，伏美替尼单药治疗携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：艾力斯公告伏美替尼FURVENT III期试验未达主要终点，原文列出累计研发投入与后续评估安排，可核对公告口径。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 艾力斯早盘20CM跌停，伏美替尼III期临床未达主要终点
10月8日早盘，艾力斯（688578.SH）20CM跌停，报89.26元。公司10月7日公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：艾力斯因伏美替尼III期临床未达主要终点而20CM跌停，可核对公告与海外合作方股价反应。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 艾力斯伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点，股价20cm跌停
艾力斯（688578）10月8日早间20cm跌停，其自主研发的甲磺酸伏美替尼片在EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌一线治疗的FURVENT III期试验中未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：公告披露FURVENT III期试验主要终点未达标，同时列出次要终点数据与累计研发投入金额，可供核对。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6666 艾力斯伏美替尼III期试验未达主要研究终点，688578盘中20CM跌停
艾力斯（688578）10月8日开盘不久触及20CM跌停。10月7日下午公司公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：艾力斯核心产品III期试验未达主要研究终点，当日盘中触及20CM跌停，可核对公告与试验数据。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分6262 伏美替尼Ⅲ期临床试验未达主要研究终点，艾力斯早盘触及20cm跌停
10月8日早盘，艾力斯大幅低开后迅速触及20cm跌停，报89.26元/股。前一日公司公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点。
推荐理由：艾力斯因伏美替尼III期试验未达主要终点而跌停，公告同时披露累计研发投入约7082万元及对当期业绩影响的说明。
东方财富 · 财经要闻精选AI 评分6262 国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》
国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。方案明确力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右，每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人，人口较多、老龄化程度较深的地市至少设立1所公立康复医院和护理院。
推荐理由：两部门联合印发实施方案，给出2030年每千人口康复护理床位数0.48张等量化目标，可据此核对康复护理资源配置与支付政策方向。