创新药板块：临床试验与审批、License-out 交易、医保谈判与集采相关的公司动态。
国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。方案明确力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右，每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人，人口较多、老龄化程度较深的地市至少设立1所公立康复医院和护理院。
推荐理由：两部门联合印发实施方案，给出2030年每千人口康复护理床位数0.48张等量化目标，可据此核对康复护理资源配置与支付政策方向。
华海药业10月7日晚间发布2026年前三季度业绩预增公告，预计实现归属于上市公司股东的净利润10.28亿元至11.03亿元，同比增长约170%到190%；扣非净利润6.62亿元至7.43亿元，同比增长约145%到175%。
推荐理由：华海药业前三季度业绩预增公告给出净利润区间与同比增幅，并列出原料药、集采接续和海外制剂等变动来源。
近岸蛋白（688137.SH）10月7日晚间发布股票交易严重异常波动暨风险提示公告，称公司赋能AI的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期，截至2026年上半年该业务营收占整体营业收入比重不足2%。
推荐理由：近岸蛋白在股价大涨后主动披露AI相关业务营收占比不足2%，并提示商业化落地存在不确定性。
艾力斯10月7日公告，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期；次要终点观察到临床获益，总生存期数据尚未成熟。
推荐理由：艾力斯在核心产品全球III期试验未达主要终点后公告回购，读者可核对试验终点口径与回购金额区间。
艾力斯（SH688578）10月7日晚间公告，核心产品甲磺酸伏美替尼片的全球III期临床试验FURVENT未达到主要研究终点，该试验由公司与合作伙伴ArriVent共同开展，入组398名患者，240mg高剂量组中位PFS为11个月、化疗组为9.5个月，风险比0.75，未达统计学显著性差异。
推荐理由：艾力斯公告伏美替尼全球III期临床未达主要终点，同日董事长提议1亿至2亿元回购，可核对公告原文的试验数据与投入口径。
华海药业（600521）披露2026年前三季度业绩预告，预计归属于上市公司股东的净利润10.28亿元至11.03亿元，同比增长170%到190%；扣非净利润6.62亿元至7.43亿元，同比增幅145%至175%。
推荐理由：业绩预告给出净利润与扣非净利润的同比区间，并列明原料药、国内制剂、美国制剂及非经常性收益的具体来源。
艾力斯（688578）10月7日公告，拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股份，回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元，回购股份用于员工持股计划或股权激励。
推荐理由：艾力斯在核心产品全球III期试验未达主要终点后公告回购方案，读者可核对试验终点、回购金额区间与产品收入占比等原文数据。
艾力斯（688578.SH）10月7日晚间公告，其自主研发的第三代EGFR-TKI伏美替尼用于一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的全球III期FURVENT研究，未达到由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）主要终点。
推荐理由：艾力斯公告披露伏美替尼全球III期FURVENT研究未达主要终点，可核对BICR与研究者评估的PFS差异及公司累计投入。
华海药业10月7日晚发布2026年前三季度业绩预增公告，预计归属于上市公司股东的净利润10.28亿元至11.03亿元，同比增长约170%至190%；扣非净利润6.62亿元至7.43亿元，同比增长约145%至175%。
推荐理由：原文给出华海药业前三季度业绩预增区间及原料药、国内制剂、美国制剂等分项原因，可核对公告口径。
华海药业发布2026年前三季度业绩预增公告，预计实现归属于上市公司股东的净利润102,800万元至110,300万元，同比增长约170%至190%。公告由证券日报网10月7日报道。
推荐理由：原文给出华海药业前三季度业绩预增的净利润区间与同比增幅，可据此核对公告口径。
近岸蛋白（688137.SH）10月7日晚间发布股票交易严重异常波动暨风险提示公告，称公司赋能AI的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期，截至2026年上半年该业务营收占整体营业收入比重不足2%。
推荐理由：近岸蛋白在股价大涨后自行披露AI相关业务营收占比不足2%，并列出技术迭代与商业化落地的不确定性。
华海药业披露业绩预告，经财务部门初步测算，预计2026年前三季度归属于上市公司股东的净利润在102,800万元至110,300万元之间，与上年同期法定披露数据相比增长约64,764万元到72,264万元，同比增长约170%到190%。
推荐理由：业绩预告给出前三季度净利润区间与同比增幅，并说明原料药销售增长和处置子公司股权收益两项来源。
艾力斯（688578.SH）公告称，与合作方ArriVent共同开展的FURVENT III期试验未达到主要终点，即BICR评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：艾力斯公告披露伏美替尼全球III期未达主要终点，并给出PFS、ORR数据及7082万元累计研发投入口径。
近岸蛋白（688137）10月7日晚间发布股票交易严重异常波动公告，首度披露其赋能AI的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期，2026年上半年相关业务营收占整体营收比重不足2%。
推荐理由：公告首次披露AI相关业务营收占比不足2%，并列出亏损、市销率偏高等四项风险，可核对公司自述口径。
艾力斯公告，甲磺酸伏美替尼片单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
推荐理由：艾力斯公告伏美替尼一项III期试验未达主要终点，并披露累计研发投入约7082万元及对当期业绩的影响判断。
华海药业(600521)10月7日晚公告，预计2026年前三季度归属于上市公司股东的净利润为10.28亿元至11.03亿元，同比增长约170%到190%；扣除非经常性损益的净利润预计为6.62亿元至7.43亿元，同比增长约145%到175%。
推荐理由：华海药业公告前三季度净利润预计同比增长约170%到190%，原文列出原料药、国内制剂、美国制剂及仲裁等多项影响因素。
艾力斯（688578.SH）海外合作伙伴ArriVent于10月6日公告，伏美替尼一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的全球III期FURVENT研究未达到主要终点，240mg组中位无进展生存期11.0个月、对照组9.5个月，差异未达统计学显著性。
推荐理由：艾力斯海外合作方公布伏美替尼III期FURVENT研究未达主要终点，原文列出PFS数据与授权合作条款，可核对事件阶段与影响范围。
艾力斯（688578.SH）公告称，伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。
推荐理由：公告披露伏美替尼III期试验未达主要终点，并给出累计研发投入与对当期业绩影响的说明。
华海药业发布2026年前三季度业绩预增公告，预计归属于上市公司股东的净利润在102,800万元到110,300万元之间，同比增长约170%到190%。扣除非经常性损益后的净利润预计在66,200万元到74,300万元之间，同比增长约145%到175%。
推荐理由：华海药业披露前三季度业绩预增区间，归母净利润与扣非净利润同比增速一并给出，可核对公告口径。
华海药业（600521）公告，预计2026年前三季度归属于上市公司股东的净利润为10.28亿元至11.03亿元，同比增长约170%到190%，2025年同期为3.8亿元。扣非净利润为6.62亿元至7.43亿元，同比增长约145%到175%，2025年同期为2.7亿元。业绩增长主要受原料药、国内制剂及美国制剂业务增长，仲裁相关收益、处置子公司股权收益及研发费用减少等因素影响。
推荐理由：原文给出华海药业前三季度业绩预告的具体区间与同比增幅，并列明原料药、制剂及仲裁收益等影响因素，可核对公告口径。