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贝达药业伏罗尼布wAMD海外三期临床未达标
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AI 综述
2026年10月19日，贝达药业公告称，其控股子公司于2020年2月将伏罗尼布中国区域外开发权独家授权给EyePoint。合作伙伴EyePoint公布EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键III期临床试验LUCIA数据，最佳矫正视力（BCVA）较基线平均变化未证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性，未达预设主要终点，关键次要终点均已达成。贝达药业表示，将对伏罗尼布资产组开展减值测试。
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最新进展10月19日 20:56
贝达药业公告DURAVYU治疗wAMD三期临床未达主要终点，将对伏罗尼布资产组开展减值测试。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- 财联社 · 原站财经快讯精选贝达药业合作伙伴DURAVYU治疗wAMD三期临床未达主要终点，公司将对伏罗尼布资产组开展减值测试
贝达药业(300558.SZ)公告称，合作伙伴EyePoint公布伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据，研究未达到预设主要终点，未能证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性，关键次要终点均已达成。
- 华尔街见闻 · A股快讯贝达药业：合作伙伴公布DURAVYU治疗wAMD第二项关键III期试验未达主要终点
贝达药业公告，合作伙伴EyePoint公布EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU™）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的LUCIA关键III期临床试验数据，BCVA较基线平均变化未证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性，未达预设主要终点。
- 同花顺 · 财经快讯贝达药业：伏罗尼布海外授权方EyePoint公布LUCIAⅢ期未达主要终点
贝达药业（300558）公告，其控股子公司2020年2月将伏罗尼布中国区域外开发权独家授权给EyePoint（EYPT）。
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