贝达药业：合作伙伴公布DURAVYU治疗wAMD第二项关键III期试验未达主要终点

贝达药业公告，合作伙伴EyePoint公布EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU™）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的LUCIA关键III期临床试验数据，BCVA较基线平均变化未证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性，未达预设主要终点。