贝达药业合作伙伴DURAVYU治疗wAMD三期临床未达主要终点，公司将对伏罗尼布资产组开展减值测试

贝达药业(300558.SZ)公告称，合作伙伴EyePoint公布伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据，研究未达到预设主要终点，未能证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性，关键次要终点均已达成。