司美格鲁肽专利悬崖在前 诺和诺德如何只靠新产品完成1500亿丹麦克朗销售目标?
诺和诺德全球总裁兼CEO杜麦克在媒体沟通会上表示,到2035年管线销售超1500亿丹麦克朗的目标完全基于新产品,司美格鲁肽美国核心专利2031年底到期、仿制药预计2032年进入。公司同时推进口服司美格鲁肽全球部署,Wegovy片剂已在美国、英国、阿联酋和巴林上市,欧盟今年7月授予上市许可,计划到2027年底覆盖至少20个国家。
诺和诺德全球总裁兼CEO杜麦克在媒体沟通会上表示,到2035年管线销售超1500亿丹麦克朗的目标完全基于新产品,司美格鲁肽美国核心专利2031年底到期、仿制药预计2032年进入。公司同时推进口服司美格鲁肽全球部署,Wegovy片剂已在美国、英国、阿联酋和巴林上市,欧盟今年7月授予上市许可,计划到2027年底覆盖至少20个国家。
艾力斯(688578.SH)10月7日晚公告称,伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT III期试验未达到主要研究终点,即BICR评估的无进展生存期(PFS)。
推荐理由:公告披露了伏美替尼海外III期临床未达主要终点及累计研发投入约7082万元,并同步给出董事长回购提议。
一品红(300723)全资子公司广州一品红制药自主研发的创新药APH04935片获美国FDA同意开展临床试验,该药为一天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂,拟用于控制体重及长期减重管理。2026年中期,一品红实现收入4.92亿元,归母净利润4.85亿元。
长春高新(000661)公告,控股子公司金赛药业的全资子公司GENSCI Singapore拟与保盛药业签署资产买卖及供货合约,以3000万美元受让醋酸甲地孕酮口服混悬液全球范围除匈牙利以外地区的知识产权及MAH权益,并委托保盛药业生产及长期供货。后续或有对价4000万美元,销售里程碑付款最高3000万美元。
艾力斯(688578.SH)10月7日晚间公告,伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点,即由盲态独立中心审评(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
推荐理由:艾力斯公告伏美替尼全球III期试验未达主要终点,并披露该产品占公司营收比重与境内研发投入金额。
艾力斯(688578.SH)10月7日晚公告,伏美替尼单药治疗携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点,即BICR评估的无进展生存期(PFS)。
推荐理由:艾力斯公告伏美替尼FURVENT III期试验未达主要终点,原文列出累计研发投入与后续评估安排,可核对公告口径。
10月8日早盘,艾力斯(688578.SH)20CM跌停,报89.26元。公司10月7日公告称,伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点,即盲态独立中心审评(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
推荐理由:艾力斯因伏美替尼III期临床未达主要终点而20CM跌停,可核对公告与海外合作方股价反应。
一品红(300723)全资子公司广州一品红制药自主研发的创新药APH04935片获美国FDA同意在美国境内开展临床试验。该药为一天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂,拟用于控制体重及长期减重管理,此前已获中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
一品红(300723)10月8日午间公告,全资子公司广州一品红制药收到美国FDA同意其自主研发的创新药APH04935片开展临床试验的函。该药拟用于控制体重及长期减重管理。
艾力斯(688578)10月8日早间20cm跌停,其自主研发的甲磺酸伏美替尼片在EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌一线治疗的FURVENT III期试验中未达到主要研究终点,即由盲态独立中心审评(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
推荐理由:公告披露FURVENT III期试验主要终点未达标,同时列出次要终点数据与累计研发投入金额,可供核对。
艾力斯(688578)10月8日开盘不久触及20CM跌停。10月7日下午公司公告称,伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点,即由盲态独立中心审评(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
推荐理由:艾力斯核心产品III期试验未达主要研究终点,当日盘中触及20CM跌停,可核对公告与试验数据。
一品红(300723)10月8日公告,公司全资子公司一品红制药自主研发的创新药APH04935片近日获美国FDA临床试验批准,同意按提交方案在美国境内开展临床研究,申请编号IND183306。该药品此前已获中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
10月8日,艾力斯(688578.SH)股价20cm跌停,截至11:16封单超3万手,报89.26元/股,总市值401亿元。
一品红(300723)公告,其全资子公司一品红制药自主研发的创新药APH04935片近日获美国FDA批准开展临床试验,申请编号IND183306,同意按提交方案在美国境内开展临床研究。该药品此前已获中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
10月8日,艾力斯(688578)股价20CM跌停,截至发稿报89.26元/股,市值约401.67亿元。
10月8日早盘,艾力斯大幅低开后迅速触及20cm跌停,报89.26元/股。前一日公司公告称,伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点。
推荐理由:艾力斯因伏美替尼III期试验未达主要终点而跌停,公告同时披露累计研发投入约7082万元及对当期业绩影响的说明。
艾力斯(688578)10月8日20cm跌停,此前公司公告称伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的FURVENT Ⅲ期试验未达到主要研究终点BICR评估的PFS,次要终点PFS、ORR观察到临床获益,OS未成熟但已有改善趋势。公司正与海外合作方ArriVent评估完整数据集以确定后续方案,截至2026年9月30日该关键性临床试验累计投入约7082万元。
截至发稿,港股医药股走低,百奥赛图-B(02315.HK)跌5.27%,歌礼制药-B(01672.HK)跌4.85%,基石药业-B(02616.HK)跌4.41%,和珀医药-B(02142.HK)跌4.37%。
10月8日早盘,创新药概念震荡下挫,艾力斯20cm跌停,百普赛斯跌超10%,亚虹医药、迈威生物、泰诺麦博、汇宇制药、热景生物等跟跌。
创新药板块高开低走,艾力斯(688578)出现“20cm”跌停,百普赛斯、亚虹医药跌超10%,泰诺麦博、迈威生物、赛伦生物、汇宇制药、丽珠集团等跟跌。
早盘创新药概念震荡下挫,艾力斯20cm跌停,百普赛斯跌超10%,亚虹医药、迈威生物、泰诺麦博、汇宇制药、热景生物等跟跌。艾力斯公告称伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点,受此消息影响,10月6日合作伙伴ArriVent美股单日暴跌47%。
创新药板块走弱,艾力斯20cm跌停,百普赛斯、亚虹医药跌超10%,泰诺麦博、迈威生物、赛伦生物、汇宇制药、丽珠集团跟跌。
创新药板块高开低走,艾力斯(688578)20cm跌停,百普赛斯(301080)、亚虹医药(688176)跌超10%,泰诺麦博(688806)、迈威生物(688062)、赛伦生物(688163)、汇宇制药(688553)、丽珠集团(000513)跟跌。
原料药概念盘初走强,润都股份、海特生物涨停,向日葵、福安药业、华海药业、富祥股份、海昇药业等跟涨。
疫苗股大幅高开,蔚蓝生物2连板。
疫苗股大幅高开,蔚蓝生物(603739)2连板,达安基因(002030)涨停,联环药业(600513)、之江生物(688317)、东方生物(688298)多股高开。消息面上,俄官方称鼠疫研究机构一名员工确诊“不明原因肺炎”。
贝达药业公告称,全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准,拟用于晚期实体瘤,该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂。截至9月30日收盘,医药ETF(512120)跟踪指数过去一周上涨3.5%,港股通生物科技ETF(159102)跟踪指数上涨4.38%。
国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。方案明确力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人,人口较多、老龄化程度较深的地市至少设立1所公立康复医院和护理院。
推荐理由:两部门联合印发实施方案,给出2030年每千人口康复护理床位数0.48张等量化目标,可据此核对康复护理资源配置与支付政策方向。
国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。方案明确力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人,人口较多、老龄化程度较深的地市至少设立1所公立康复医院和护理院。
推荐理由:两部门联合印发实施方案,给出2030年每千人口康复护理床位数0.48张等量化目标,可据此核对康复护理资源配置与支付政策方向。
华海药业10月7日晚间发布2026年前三季度业绩预增公告,预计实现归属于上市公司股东的净利润10.28亿元至11.03亿元,同比增长约170%到190%;扣非净利润6.62亿元至7.43亿元,同比增长约145%到175%。
推荐理由:华海药业前三季度业绩预增公告给出净利润区间与同比增幅,并列出原料药、集采接续和海外制剂等变动来源。
港交所10月7日披露,江苏瘦西湖文化旅游股份有限公司已通过港交所主板上市聆讯,光大证券国际为独家保荐人;10月5日,天赐材料(SZ002709)亦通过港交所主板上市聆讯,摩根大通、中信证券、广发证券为联席保荐人。传音控股拟全球发售8664.83万股H股,发售价区间每股35.30-38.80港元,招股期为10月7日至10月12日,预计10月15日在港交所主板挂牌。
三星电子第三季度销售额195.00万亿韩元,同比增长127%,营业利润107.40万亿韩元,同比增长783%。华为与高通宣布达成长期广泛的专利许可协议,涵盖5G、计算、人工智能、网络等领域专利组合交叉许可,高通将收购华为在计算、人工智能、网络等领域的部分美国专利。
艾力斯伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点,合作伙伴ArriVent 10月6日美股单日暴跌47%。飞龙股份前三季度净利润同比预降59.2%-66.87%,中亚股份、光华科技、长城证券等多家公司股东拟减持。海外方面,美国30年期国债收益率升破5.7%,为2002年以来最高水平。
中金公司研报认为,节后A股或迎来“开门红”,假期期间海外市场涨多跌少,国内经济数据较平稳,节后三季报有望带来业绩支撑,预计10月投资者信心有望修复。配置上建议关注两条主线:景气成长方向关注光通信、半导体设备、上游电力瓶颈相关行业,以及创新药(尤其CXO)、电网设备;周期改善方向关注化工、石化、工程机械,有色金属基本面较好但需关注美联储紧缩风险。
中国银河证券指出,当前港股投资主线为短期修复交易与结构防御底仓,核心矛盾在于南向资金回归带来的流动性修复预期与海外利率高企对估值的压制。中期反转行情尚未确认,反弹更多是结构性的,建议关注科技、创新药及CXO、低波红利三条主线。
亚虹医药(688176.SH)与Theramex签订有条件的独家授权许可协议,Theramex获得APL-1702(希维她®/CEVIRA®)在欧洲国家及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益,亚虹医药将获1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款,交易总金额超2.5亿美元。
全面注册制下深交所主板首单“H回A”项目落地,宁波力勤资源科技股份有限公司在深交所主板挂牌上市。年内已有至少15家港股公司披露“回A”动态,企业能否成功取决于企业架构、市值规模、VIE架构和盈利状态四大因素。
多家公募机构围绕四季度行情展开研判,国泰基金、汇丰晋信基金、东吴基金等认为A股整体盈利处于上行周期,景气类投资机会受关注。东吴基金基金经理刘元海认为市场机会可能大于风险,但结构性特征突出,年底前成长风格有望重新占优,重点看好AI算力产业链。汇丰晋信基金闵良超认为当前市场或处于资金再平衡状态,而非根本性风格切换。
2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会定于10月23日-27日在西班牙马德里举办,官网已披露超90项突破性摘要(LBA),28项中国研究入选LBA,其中4项入选全体大会口头汇报。国金证券指出,CXO行业景气度上行信号明确,2026年海外头部CXO企业收入指引维持稳健小幅增长,叠加全球生物医药投融资回暖,成长确定性进一步增强。
易方达基金杨宗昌、富国基金朱少醒、大成基金刘旭等多位知名基金经理日前扎堆调研医保科技、高端制造、矿业能源、电力设备等细分赛道龙头,深挖行业回暖信号与个股投资价值。多家头部基金同步更新最新配置策略,困境反转、产业趋势、高股息防御等核心思路凸显,布局四季度行情。