贝达药业BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准，拟用于晚期实体瘤

贝达药业公告称，全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤，该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂。截至9月30日收盘，医药ETF（512120）跟踪指数过去一周上涨3.5%，港股通生物科技ETF（159102）跟踪指数上涨4.38%。