云顶新耀引入两位前Moderna核心科学家 加码mRNA肿瘤疫苗全球化
云顶新耀10月9日宣布任命Lakshmi Srinivasan为高级副总裁、转化医学负责人,Brandon Coder为转化科学与早期研究副总裁,两人此前均任职于Moderna,曾参与个性化新抗原mRNA疗法V940/mRNA-4157的核心研发。
云顶新耀10月9日宣布任命Lakshmi Srinivasan为高级副总裁、转化医学负责人,Brandon Coder为转化科学与早期研究副总裁,两人此前均任职于Moderna,曾参与个性化新抗原mRNA疗法V940/mRNA-4157的核心研发。
2026年10月8-9日,中国商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京举行中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方形成成果共识清单。双方商定2027年3月召开机制第三次例会,在此之前保持密切沟通,包括1月举行部长级视频会议。
推荐理由:联合声明列出中欧在关税、电动汽车反补贴案、稀土出口许可等议题上的共识清单,可核对具体磋商安排。
美的集团完成对意大利百胜医疗(Esaote S.p.A.)的控股收购,后者将并入美的医疗事业部,并继续作为独立的全球性医疗设备企业运营,总部仍设于意大利热那亚,在意大利、荷兰保留研发与生产基地。百胜医疗在超声影像设备、小型专用磁共振、医疗IT解决方案领域拥有领先技术,本次收购是美的医疗战略布局的重要一步。
赛诺医疗(688108)公告,公司SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管注册申报资料近日获哥伦比亚国家食品和药品监督研究所(INVIMA)批准,于2026年10月获得哥伦比亚共和国《医疗器械注册证》,证书编号为INVIMA2026DM-0033646。
2026年10月8-9日,中国商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京举行中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方形成成果共识清单。双方商定2027年3月召开机制第三次例会,在此之前包括1月举行部长级视频会议。
推荐理由:联合声明列出中欧在关税、电动汽车反补贴案、稀土出口许可等议题上的共识与后续磋商安排,可核对原文清单。
硕世生物(688399.SH)10月8日深夜披露第三届董事会第十八次会议决议公告,董事会以4票同意、5票反对、0票弃权否决控股股东闰康生物提请召开临时股东会审议董事会换届选举的议案。
东阳光药自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液获国家药品监督管理局批准上市,涵盖笔芯和预填充注射笔两个规格,集团在国内获批的胰岛素产品增至7款。该品种属第四代胰岛素类似物,2025年国内零售与等级医院渠道合计销售额约25亿元,暂未纳入集采。其在研超长效胰岛素周制剂HEC-151已进入Ⅰ期临床。
海创药业(688302.SH)自主研发的1类创新药HP515片用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的Ⅱa期临床数据,已被美国肝病研究学会(美肝会)接受为2026年会最新突破摘要壁报展示。该Ⅱa期试验显示,各剂量组第12周肝脂肪含量较基线均降低50%以上,安慰剂组仅降低3.5%,差异具有高度统计学意义。HP515片为口服高选择性THR-β激动剂,截至公告披露日国内无同类靶点产品获批上市。
爱美客2026年上半年实现营业收入12.16亿元,同比下降6.42%;归属于上市公司股东的净利润5.93亿元,同比下降24.84%,扣非净利润5.31亿元,同比下降24.48%。
推荐理由:爱美客2026年半年报显示营收与净利润双降,核心产品收入萎缩、销售费用大增,商誉与仲裁风险在财报中列明。
多家药械企业在审核阶段主动撤回IPO申报材料:赛克赛斯于10月8日终止科创板发行上市申请,汇禾医疗9月底撤回科创板上市申请,博瑞医药(688166.SH)公告终止筹划发行H股并在香港联交所主板上市。更早前延安医药、百诺医药、天康制药已暂停北交所上市进程,华恒生物(688639.SH)、诺思兰德(430047.BJ)6月相继终止港股上市事项。
硕世生物(688399)第三届董事会第十八次会议审议《关于同意控股股东提请召开临时股东会的议案》,表决结果为4票同意、5票反对、0票弃权,议案未获通过。反对董事指出控股股东闰康生物相关文件印章效力存在争议,闰康生物解散之诉仍在审理中,其有限合伙人梁锡林就资金被挪用报案已获公安机关受理。公告称若法院判决解散闰康生物,公司控股股东、实际控制人存在变更风险。
华熙生物2026年半年报显示,上半年营收17.56亿元,同比下降22.32%;归母净利润1.53亿元,同比下降30.82%,中期营收连续第三年缩水。皮肤科学创新转化业务收入4.48亿元,同比暴跌50.91%,占比从2025年的35%降至25.53%;原料业务收入6.38亿元,同比增长1.87%,成为第一大收入板块。研发人员从902人降至793人,年内已有三位核心技术人员离任。
10月9日,医疗服务概念盘中下跌3.70%,海特生物(300683)下跌9.43%,诺禾致源(688315)下跌6.60%,益诺思(688710)下跌5.61%,南模生物(688265)下跌5.09%,泓博医药(301230)下跌5.04%。
10月9日生物制品板块盘中下跌3.30%,海特生物(300683)跌10.61%、信诺维(688837)跌9.13%、康希诺(688185)跌8.59%。2026年诺贝尔生理学或医学奖授予光门控离子通道与光遗传学发现,华源证券与华泰证券研报指出行业正迎需求扩容与国产化加速,2025年培养基国产化率达40.2%。
2026年10月8日,美国Cytek Biosciences, Inc.依据《美国1930年关税法》第337节向美国国际贸易委员会提出申请,主张对美出口、在美进口及销售的特定光谱流式细胞仪系统及其组件违反美国337条款。
硕世生物(688399.SH)10月8日深夜披露第三届董事会第十八次会议决议公告,以4票同意、5票反对、0票弃权否决控股股东闰康生物提请召开临时股东会审议第四届董事会换届选举相关提案的议案,公司董事会不同意召开临时股东会。
硕世生物(688399)第三届董事会第十八次会议以4票同意、5票反对否决控股股东提请召开临时股东会的议案,反对董事称控股股东相关文件存在印章效力争议,且控股股东解散之诉正在审理中,可能对公司控制权产生重大影响。公司同时收到上交所监管工作函,事由涉及董事会决议等有关事项。2026年中期公司实现收入1.47亿元,归母净利润1956万元。
上交所10月8日决定终止赛克赛斯生物科技股份有限公司科创板IPO审核,因公司及保荐机构光大证券分别撤回申请。这是赛克赛斯六年来第三次闯关资本市场失败,2023年至2025年,公司向前员工控制的17家经销商销售金额占主营业务收入比例从17.85%升至54.68%。公司原拟募集资金6.35亿元。
成都细胞治疗企业睿健医药7月初完成C轮系列融资,累计金额近5亿元。其自研眼科细胞治疗产品NouvSight001于9月上旬拿下中美两地临床试验许可,针对视网膜色素变性(RP)。此前公司帕金森病产品NouvNeu001已于2023年获IND批件,多系统萎缩产品NouvNeu004也已获中美临床试验许可。
经国务院批复同意,国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出6部分、13项任务举措,目标到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系。因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人光大证券撤回发行上市申请,上交所依据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》第六十三条终止其科创板发行上市审核。
稳健医疗(300888.SZ)董事、副总经理兼首席财务官方修元接受中国证券报专访,回顾公司从医用敷料OEM代工起步、2009年创立全棉时代、构建“医疗+消费”双轮驱动格局的三十五年历程。2025年公司高端敷料业务收入9.4亿元,同比增长20%,约90%来自海外;2026年上半年全棉时代营收28.4亿元,同比增长3.6%,营收占比达52%。
阿斯利康与第一三共联合开发的达卓优(注射用德达博妥单抗)于9月29日获国家药监局批准,用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者,同日优赫得(注射用德曲妥珠单抗)也在中国获批。恒瑞医药公告称,欧洲药品管理局已受理其氟唑帕利胶囊的上市许可申请,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者,这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。
瑞典卡罗琳医学院将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予Karl Deisseroth、Peter Hegemann和Georg Nagel,表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系,每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人。
推荐理由:两部门联合印发康复护理扩容方案,明确2030年床位与人员配置目标及13项任务举措,可核对原文指标口径。
赛诺菲上海外资研发创新中心今年9月在静安揭牌并单独设立研发法律实体,其与华山医院共建的卓越转化中心为全球第四家、欧洲之外首家。倍加福计划明年一季度启用上海研发中心,将区域产品路线图、研发预算与人员编制、产品组合决策等职责交给上海。今年1至8月,上海认定跨国公司地区总部44家、外资研发中心39家,累计分别达1120家、675家。
10月8日晚间,亨迪药业、新华制药、康恩贝、普洛药业、精华制药等多家A股医药公司公告收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书或化学原料药上市申请批准通知书。海外方面,ST人福盐酸地尔硫片获FDA批准文号,甘李药业门冬胰岛素注射液获埃塞俄比亚注册批件,翰宇药业HY3003注射液临床试验申请获FDA受理,恒瑞医药氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理。
九典制药总经理杨洋接受《证券日报》专访时表示,核心品种洛索洛芬钠凝胶贴膏在第11批国家集采中降价74.25%,但集采换取更大市场份额,上半年公司营收降幅控制在15%以内。上半年外用制剂整体销售额下降38.99%,原辅料板块净利润同比大增93.5%,公司正从仿制药向创新驱动转型,设立创新药子公司并布局中药1.1类创新药。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。
推荐理由:原文给出两部门联合印发方案的名称与康复护理服务网络口径,并附多家上市公司董秘及负责人的回应,可据此核对政策表述与企业业务对应关系。
国家卫健委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出6部分、13项任务举措,目标到2030年基本建成医疗康复护理服务体系。华虹宏力(688347)旗下无锡三期半导体公司增资约41.6亿美元,国家大基金三期旗下基金等入股。东岳硅材(300821)预计前三季度净利润同比增长19050%—19750%。
硕世生物(688399.SH)公告确认,因泰州硕康、泰州硕源执行事务合伙人由房永生变更为梁钶承,房永生可合并支配的表决权由32.24%降至28.43%(3529.23万股)。
推荐理由:原文梳理了硕世生物实控人表决权由32.24%降至28.43%的经过,以及合伙企业除名、解散诉讼与工商变更的争议焦点。
华海药业公布前三季度业绩预告,预计实现净利润10.28亿元—11.03亿元,同比预增170%—190%;扣非净利润预计6.62亿元—7.43亿元,同比预增145%—175%。
光正眼科(002524)10月8日盘后公告,下属上海新视界眼科医院有限公司因在医保结算中将不符合医疗保障基金支付范围的医药费用纳入结算,造成医保基金损失,被上海市医疗保障局依据《医疗保障基金使用监督管理条例》第三十八条第(六)项处以罚款104.56万元。
光正眼科公告称,下属上海新视界眼科医院有限公司收到上海市医疗保障局出具的《行政处罚决定书》,因在医保结算中将不符合医疗保障基金支付范围的医药费用纳入结算,造成医保基金损失,被依据《医疗保障基金使用监督管理条例》(国务院令第735号)第三十八条第(六)项处以罚款104.56万元。
普门科技(688389)公告称,公司H100Plus血红蛋白检测系统近日获得美国FDA 510(k)准入,具备美国市场准入资格。该产品用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)含量,可辅助糖尿病诊断。2026年中期,公司实现收入6.04亿元,归母净利润7927万元。
普门科技(688389)公告,公司H100Plus血红蛋白检测系统近日获得美国FDA 510(k)准入,上市编号K260468,获批时间为2026-10-02,具备美国市场准入资格。
普门科技(688389.SH)公告称,公司H100Plus血红蛋白检测系统获得美国FDA 510(k)准入,用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白含量,可辅助糖尿病诊断。该产品获准进入美国市场,有利于提升公司产品开拓海外市场的综合竞争力。
盈趣科技(002925)拟以自有资金205万元收购厦门市北洋脑机接口与智慧健康创新研究院持有的厦门北洋瑞恒智慧健康有限公司41%股权,交易按注册资本原值定价,每1元注册资本对价1元。因公司董事长林松华担任北洋瑞恒董事并持股10%、同时任交易对手方副理事长,本次交易构成关联交易,已获第六届董事会第二次会议审议通过,无需提交股东会审议,亦不构成重大资产重组。
鱼跃医疗(002223)公告,截至2026年9月30日,公司以集中竞价方式累计回购股份8,757,567股,占总股本0.8805%,成交总金额227,782,307.19元(不含交易费用),最高成交价26.50元/股、最低25.06元/股。本次回购方案经2026年9月8日董事会审议通过,资金总额不低于2亿元、不超过4亿元,回购股份用于股权激励或员工持股计划。
鱼跃医疗公告,自董事会审议通过回购方案之日起至2026年9月30日,公司以集中竞价交易方式累计回购8,757,567股,占总股本0.8805%,成交总金额227,782,307.19元(不含交易费用),最高成交价26.50元/股,最低25.06元/股。
三友医疗公告,截至2026年9月30日已累计回购约548.23万股,占总股本约3.67亿股的1.49%,支付资金总额7318.51万元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。其中2026年9月单月通过集中竞价回购约163.75万股,占比0.45%,支付约2190.58万元。