阿斯利康两款ADC药物在华获批新适应证；恒瑞医药第二款自研创新药向欧盟递交上市申请丨医药早参

阿斯利康与第一三共联合开发的达卓优（注射用德达博妥单抗）于9月29日获国家药监局批准，用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者，同日优赫得（注射用德曲妥珠单抗）也在中国获批。恒瑞医药公告称，欧洲药品管理局已受理其氟唑帕利胶囊的上市许可申请，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者，这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。