亚太药业(002370)孙公司与衢州复旦研究院签署创新药合作意向书
AI 摘要亚太药业(002370)全资孙公司浙江盛曜光研药业有限公司与衢州市复大生物医药创新研究院签署创新药技术交易合作意向书,拟引进“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”相关技术成果。交易价款由研发及获批里程碑款、商业化里程碑款项及销售分成构成,其中销售分成按年净销售额的2.00%计提10年,最高累计不超过1亿元。
查看原文AI 摘要亚太药业(002370)全资孙公司浙江盛曜光研药业有限公司与衢州市复大生物医药创新研究院签署创新药技术交易合作意向书,拟引进“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”相关技术成果。交易价款由研发及获批里程碑款、商业化里程碑款项及销售分成构成,其中销售分成按年净销售额的2.00%计提10年,最高累计不超过1亿元。
查看原文AI 摘要圣诺生物(SH688117)公告称,全资子公司圣诺制药及公司实际控制人、董事长文永均因在第七批国家药品集采醋酸奥曲肽注射液投标中涉嫌串通投标,已被检察机关提起公诉,涉案违法所得约1097.96万元。
查看原文AI 摘要泽璟制药(688266)公告,公司盐酸吉卡昔替尼片用于治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请近日获国家药监局受理。该申请受理号为CXHS2600137,系该药物第三个申请新药上市的适应症。
查看原文AI 摘要亚太药业全资子公司浙江盛曜光研药业有限公司与衢州市复大生物医药创新研究院签署《创新药技术交易合作意向书》,拟引进1.1类小分子创新药“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”技术包。研发及获批里程碑款总价2500万元,商业化里程碑累计不超过4000万元,销售分成按产品年净销售额2.00%计提十年、最高累计不超过1亿元。
查看原文AI 摘要亚太药业(002370)公告,其全资子公司浙江盛曜光研药业有限公司与衢州市复大生物医药创新研究院签署《创新药技术交易合作意向书》,拟引进“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”项目技术包。双方约定研发及获批里程碑款总价为2500万元人民币(含税),商业化里程碑款累计不超过4000万元(含税)。此外,产品销售分成按年净销售额的2.00%计提,最高累计不超过1亿元人民币(含税)。
查看原文AI 摘要亚太药业(002370.SZ)全资子公司盛曜光研与衢州复旦研究院签署创新药技术交易合作意向书,拟引进“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”技术成果。交易价款包括研发及获批里程碑款2500万元、商业化里程碑款累计不超过4000万元及产品上市后年净销售额2%的销售分成,最高累计不超过1亿元。本次合作尚需完成尽职调查并履行决策程序,存在不确定性。
查看原文AI 摘要A股上市公司百普赛斯(301080.SZ)更新递交港股上市申请,二次冲刺“A+H”上市。公司2026年前7个月实现营业收入6.06亿元,归母净利润1.23亿元;2026年上半年毛利率升至90.27%,境外收入占比达62.26%。此次发行H股旨在进一步拓宽海内外并购与融资渠道,加强海外业务布局。
查看原文AI 摘要成大生物(688739)拟注销首次回购的2,982,382股,公司总股本由416,450,000股减至413,467,618股。该事项已于2026年10月13日经股东会审议通过,剩余2,657,774股仍用于员工持股计划或股权激励。债权人自公告披露之日起45日内有权要求清偿债务或提供担保。
查看原文AI 摘要华纳药厂(688799.SH)全资子公司手性药物收到国家药监局签发的硫酸特布他林《化学原料药上市申请批准通知书》,该原料药已批准在国内制剂中使用。此举将进一步丰富公司产品线并提升核心竞争力,但受GMP符合性检查进度及市场环境变化影响,生产销售时间存在不确定性。
查看原文AI 摘要圣诺生物(688117)公告,其全资子公司眉山汇龙药业科技有限公司近日取得四川省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》,涉及替尔泊肽原料药。该证明文件有效期至2029年10月11日,眉山汇龙替尔泊肽原料药生产线已通过现场检查,生产质量管理体系符合中国GMP要求,且等同于符合欧盟、世界卫生组织以及ICHQ7药品GMP标准。
查看原文AI 摘要艾力斯(688578.SH)董事会审议通过回购方案,拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股票。回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,回购价格不超过150元/股。回购股份将用于员工持股计划或股权激励。
查看原文AI 摘要长春高新(000661.SZ)公告称,控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《受理通知书》,GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获受理。该药品适应症为复发性心包炎,是一种新型全人源单克隆IgG1双特异性抗体,可同时靶向IL-1α和IL-1β以抑制炎症反应。
查看原文AI 摘要悦康药业(688658)公告,其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司与集团杭州天龙药业有限公司的YKYY036注射液用于肥胖或超重适应症,近日获得国家药品监督管理局临床试验批准。北京悦康科创医药科技股份有限公司另获美国食品药品监督管理局批准,IND编号为183361。
查看原文AI 摘要悦康药业(688658.SH)公告称,其子公司北京悦康科创和杭州天龙药业近日获国家药监局批准,同意YKYY036注射液用于肥胖或超重适应症的临床试验。同时,北京悦康科创收到美国FDA关于同意该注射液开展临床试验的函告。
查看原文AI 摘要翰宇药业(300199.SZ)10月12日晚披露2026年前三季度业绩预告,预计营业收入12.30亿元至12.50亿元,同比增长80.06%至82.98%;预计归母净利润4.3亿元至4.5亿元,同比增长502.65%至530.68%,公司称主要因原料药业务持续放量。
查看原文AI 推荐理由:业绩预告给出前三季度营收与净利区间,同时披露9.68亿元定增到期失效及未弥补亏损15.77亿元。
AI 摘要华熙生物(688363.SH)原副总经理、首席科学家郭学平因病医治无效,于2026年10月13日逝世,享年61岁。郭学平在国内首创透明质酸微生物发酵法生产技术并实现大规模生产,支撑公司成为透明质酸领军企业。
查看原文AI 摘要四川科伦药业股份有限公司(002422)公告实施2026年度中期权益分派,以剔除回购股份后的1,590,431,208股为基数,向全体股东每10股派发现金红利1.26元(含税)。本次权益分派股权登记日为2026年10月20日,除权除息日为2026年10月21日。
查看原文AI 摘要理财周刊-财事汇分析指出,创新药板块正经历从“烧钱投入”向利润兑现的新旧动能转换。2026年上半年板块扣非后归母净利润同比大增50.72%,市场资金呈现强烈利润导向,药明康德、恒瑞医药等头部企业凭借确定性优势领跑。
查看原文AI 摘要安徽山河药用辅料股份有限公司董事会对《2026年员工持股计划(草案)》的制定程序及实施内容作出合规性说明。该计划已履行必要的信息披露义务,参加对象主体资格合法有效,不存在强制员工参与的情形。董事会认为该计划的实施有利于调动员工积极性并促进公司可持续发展。
查看原文AI 摘要立方制药(003020)近日收到国家药品监督管理局下发的盐酸氯普鲁卡因《化学原料药(884143)》上市申请批准通知书,批准注册有效期至2031年10月11日。该原料药为局部麻醉药,无成瘾性且不属于国家特殊管制药品。除公司外,该原料药另有4家企业登记状态为“A”,5家企业登记状态为“I”。
查看原文AI 摘要广誉远(600771)控股子公司山西广誉远国药有限公司收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的安宫牛黄丸《中成药注册证明书》。该证书剂型为丸剂,类别为非处方中成药,注册持有人为德圣堂药物产品出入口及批发商号。2025年安宫牛黄丸在中国等级医院、零售市场和基层医疗的销售额为人民币40.4亿元。
查看原文AI 摘要海特生物(300683)公告与Visara, Inc.就HT006.2.2滴眼液项目签署独家合作与授权许可协议,Visara获得大中华区以外地区的开发、商业化、生产、销售等独家权利。
查看原文AI 摘要恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-3201注射液的《药物临床试验批准通知书》。该药物申请的适应症为阿尔茨海默病,可清除患者脑内的疾病生物标志物并延缓认知衰退。截至目前,该项目累计研发投入约为4880万元。
查看原文AI 摘要海特生物(300683)10月13日公告,公司与美国Visara,Inc.就HT006.2.2滴眼液项目签署独家合作与授权许可协议,Visara获得该产品在大中华区以外地区的开发、商业化、生产或委托生产、使用、销售、许诺销售、进口、出口等独家权利。
查看原文AI 摘要海特生物公告,公司与美国公司Visara, Inc.就HT006.2.2滴眼液项目签署独家合作与授权许可协议,Visara获得该滴眼液在大中华区以外地区的开发、商业化、生产或委托生产、使用、销售、许诺销售、进口、出口及以其他方式利用许可分子和许可产品的独家权利。
查看原文AI 摘要海特生物(300683.SZ)公告称,公司与美国Visara公司就HT006.2.2滴眼液项目签署独家合作与授权许可协议,Visara获得该产品在大中华区以外地区的独家开发、商业化等权利。Visara将支付700万美元首付款及近期里程碑款,公司还可收取最高不超过1.04亿美元的里程碑付款,并按年度净销售额收取一定比例特许权使用费。
查看原文AI 摘要医药生物行业10月13日下跌0.98%,全天主力资金净流出24.67亿元。哈药股份以4.04亿元净流入居首,莱美药业、恒瑞医药、华北制药分别净流出1.83亿元、1.77亿元、1.71亿元居前。
查看原文AI 摘要海特生物(300683)公告,公司与Visara签署HT006.2.2滴眼液项目独家合作与授权许可协议,Visara获得该产品在大中华区以外地区的独家权利。协议生效后,Visara将支付700万美元的首付款及近期里程碑款;海特生物还可根据临床开发和商业化进程收取最高不超过1.04亿美元的相关里程碑付款,并按授权区域内年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。
查看原文AI 摘要截至10月13日收盘,生物疫苗概念板块下跌1.23%,位居跌幅榜前列。板块内华北制药跌停,ST万邦、君实生物、特宝生物等个股跌幅居前。资金面上,该概念板块获主力资金净流出7.58亿元,其中40股获主力资金净流出,莱美药业以1.83亿元居首。
查看原文AI 摘要截至10月13日收盘,重组蛋白概念板块下跌1.89%,位居跌幅榜前列。板块内华北制药跌停,近岸蛋白、热景生物、华大智造等个股跌幅居前。资金面上,该概念获主力资金净流出8.88亿元,其中45只股票遭主力净流出,华北制药以1.71亿元净流出额居首。
查看原文AI 摘要ST人福(600079)控股子公司宜昌人福近日获得英国药品和健康产品监管局核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信。该药物获批适应症涵盖成人及儿科患者,可在英国进行销售。2026年中期,ST人福实现收入120.61亿元,归母净利润13.30亿元。
查看原文AI 摘要奇正藏药(002287)中报显示2026年上半年营业收入9.78亿元同比下降16.8%,归母净利润3.71亿元同比上升3.6%。公司表示营收阶段性下滑源于行业政策环境叠加主动推进高质量发展结构性变革,组织与业务体系目前处于改革磨合阶段。
查看原文AI 摘要润都股份(002923)近日收到国家药品监督管理局签发的枸橼酸莫沙必利《化学原料药上市申请批准通知书》,该药品用于改善因胃肠动力减弱引起的消化道症状。此次获批进一步完善了公司在消化领域的产品布局,丰富公司产品矩阵。
查看原文AI 摘要润都股份(002923)获得国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,其枸橼酸莫沙必利获准注册。公司此前于2025年1月递交境内生产化学原料药上市申请,并于2026年2月完成补充研究及资料递交。
查看原文AI 摘要10月12日,百特医疗宣布其环磷酰胺片(商品名安道生)在中国正式上市。该产品由赛生医药负责经销,目前销售计划与市场安排正在稳步推进中。此前注射用环磷酰胺已缺货半年有余且价格暴涨,口服片剂可短暂替代注射液以缓解供应紧张。
查看原文AI 摘要广药集团在2026(第三届)BIOCHINA华南生物产业大会上发布“十五五”创新转型成果标尺,宣布5年在创新药领域投入500亿元。资金分配为200亿元用于研发、300亿元用于产业并购与管线合作,计划布局100个以上创新药管线或产品。该举措旨在推动创新业务营收占比在2025年基础上翻10倍,聚焦肿瘤、中枢神经等前沿领域。
查看原文AI 摘要全国卫生与健康大会12日至13日在北京召开,习近平出席会议并发表重要讲话,强调“十五五”时期是实现到2035年建成健康中国目标的关键时期。讲话提出坚定实施健康优先发展战略,把推进医疗、医保、医药协同发展和治理作为医药卫生体制改革的主攻方向,并涉及分级诊疗、药品耗材集采、多层次医疗保障体系、中医药传承创新等内容。李强作总结讲话。
查看原文AI 摘要南方港股医药行业混合发布2026年第三季度报告,A、C份额季内净值增长率分别达到18.49%、17.73%,大幅加仓凯莱英、药明康德、恒瑞医药等个股。该基金三季度末规模增至1.29亿元,权益投资占比降至59.21%,前十大重仓股中凯莱英持仓数量增加约66.1%。基金经理表示继续看好创新药及CXO中长期机会,目前该产品未限购。
查看原文AI 摘要博瑞医药(688166.SH)10月12日晚间公告,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意BGM0504片在成人2型糖尿病患者中开展临床试验,规格为10mg、20mg、40mg三种,该申请于今年7月29日获受理。
查看原文AI 摘要10月2日,艾博生物宣布与诺华达成mRNA-TCE疗法授权及平台选择权协议。诺华支付5.75亿美元首付款、最高72亿美元里程碑,获得mRNA编码CD19×CD3T细胞衔接器ABO2203全球独家许可,交易总额约77.75亿美元,刷新mRNA领域BD纪录。
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