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恒瑞医药子公司SHR-3201注射液获临床试验批准
恒瑞医药:SHR-3201注射液获临床试验批准
AI 导读
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-3201注射液的《药物临床试验批准通知书》。该药物申请的适应症为阿尔茨海默病,可清除患者脑内的疾病生物标志物并延缓认知衰退。截至目前,该项目累计研发投入约为4880万元。
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