商务部欧洲司负责人解读中欧贸易投资磋商机制第二次例会成果
10月8-9日,商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京共同主持召开中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方围绕贸易和投资平衡、出口管制、知识产权、世贸组织改革等议题会谈并形成成果共识。
推荐理由:商务部欧洲司负责人逐条解读中欧磋商成果,涉及关税、出口管制与市场准入等具体议题,可核对官方口径。
10月8-9日,商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京共同主持召开中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方围绕贸易和投资平衡、出口管制、知识产权、世贸组织改革等议题会谈并形成成果共识。
推荐理由:商务部欧洲司负责人逐条解读中欧磋商成果,涉及关税、出口管制与市场准入等具体议题,可核对官方口径。
据商务部官网,10月8-9日,商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京共同主持召开中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方围绕贸易和投资平衡、出口管制、知识产权、世贸组织改革等议题会谈并形成成果共识。
推荐理由:商务部官网披露中欧机制第二次例会成果,涉及关税、医疗器械与逆变器等市场准入表述,可核对原文口径。
上海未来产业基金投资决策委员会近期审议通过,拟参与投资3只子基金:上海融汇璟康私募投资基金合伙企业(有限合伙)(暂定名)、上海信成医疗基金二期创业投资合伙企业(有限合伙)(暂定名)、上海道彤创健未来创业投资合伙企业(有限合伙)。
汇添富基金、建信基金、华宝基金、汇丰晋信基金、富国基金等多家公募近期密集召开秋季投资策略会,围绕宏观经济、权益市场与大类资产配置展开研判。多家机构对权益市场总体乐观,认为AI仍是结构性投资主线,但配置重心正从预期定价转向业绩验证;债市大概率维持震荡格局,关注波段和结构性机会;商品方面中长期依旧看好黄金资产配置价值。
公募排排网数据显示,9月共有158家公募机构参与A股上市公司调研,覆盖428只个股,合计调研3230次。电子、机械设备、医药生物三大行业合计被调研1583次,占公募机构调研总次数的49.01%,其中电子行业以85只个股、879次调研居首。
圣诺生物(688117.SH)公告称,全资子公司圣诺制药及实际控制人文永均收到南京市雨花台区检察院起诉书,涉第七批国家集采药品醋酸奥曲肽注射液围标,违法所得1097.96万元。公司已计提预计负债,预计将影响本年度或以后年度净利润。
推荐理由:公告披露了子公司及实控人被公诉的事由、涉案违法所得金额和预计负债计提情况,可据此核对公司风险披露口径。
金迪克(688670.SH)公告称,公司近日收到国家药监局批准颁发的流感病毒裂解疫苗《药品注册证书》。受WHO调整流感疫苗推荐组分影响,本流感季公司不再销售四价流感疫苗,仅销售三价流感疫苗;因产品刚获批,暂无可供销售产品,错过规模化销售时间窗口。经初步测算,预计全年营收可能低于1亿元且不能实现扭亏,若触及财务类退市风险警示情形,上交所将对公司股票实施“退市风险警示”。
推荐理由:公告披露三价流感疫苗获批及本流感季仅销售三价产品的安排,并提示全年营收可能低于1亿元、或触及财务类退市风险警示。
华北制药(600812.SH)公告称,公司股票于2026年9月30日、10月8日、10月9日连续3个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达20%,属股票交易异常波动。公司核实,注射用硫酸链霉素适应症包括鼠疫等,但该产品2025年及2026年1—6月销售收入规模较小,不会对公司整体经营业绩产生重大影响。
盟科药业(688373.SH)公告称,公司拟与瑞士ClearideBio签订MRX-23项目独家许可协议及平台技术合作协议,前者涉及MRX-23项目的全球独占许可,后者为基于自主开发的全新喜树碱载荷STOPIN抗体偶联药物平台的多项目选择权合作。
海南海药(000566.SZ)公告称,全资子公司海口市制药厂获国家药监局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。该药品适用于治疗成人和1岁及以上儿童患者的侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。
海南海药(000566)公告,全资子公司海口市制药厂有限公司近日获国家药品监督管理局核准签发注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》,规格为200mg(按C22H17F2N5OS计),适用于治疗成人和1岁及以上儿童患者的侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。
科兴制药(688136)公告,其在研药品聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(GB-K02)境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理,受理号CXSS2600161,规格6mg/0.6ml/支。
盟科药业(688373)与瑞士ClearideBio签订MRX-23项目独家许可协议及STOPIN抗体偶联药物平台合作协议,授予后者MRX-23全球独占开发、生产和商业化权利,并提供最多6个相关项目的选择权。MRX-23协议首付款100万美元,研发、注册及销售里程碑付款名义上限合计2.23亿美元。
中共中央、国务院印发《关于发展新质生产力的意见》,提出培育壮大新兴产业,加快新一代信息技术、新能源、新材料、智能网联新能源汽车、机器人、生物医药、高端装备、航空航天等战略性新兴产业发展。
推荐理由:中共中央、国务院印发新质生产力意见,明确新兴产业培育方向与避免内卷式竞争的产业分工要求。
上海医药(601607.SH)下属上药第一生化收到国家药监局颁发的氯维地平乳状注射液《药品注册证书》,该药品获批准生产,主要用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。截至公告日,公司针对该药品已投入研发费用约5220万元。
上海医药(601607)公告,下属上海上药第一生化药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的氯维地平乳状注射液《药品注册证书》,该药品获批生产,规格为50ml:25mg、100ml:50mg。
艾力斯10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期FURVENT研究失败,称研究数据有待深入分析,将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售,目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期,化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
艾力斯10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期临床FURVENT研究失败,称研究数据有待深入分析,将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售,目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期,化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
艾力斯(688578)10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期FURVENT研究失败,称数据有待深入分析,将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售,目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。公司称全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR20外显子插入突变达到此前疗效预期,化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
午后AI制药、CRO概念回暖,贝瑞基因直线涨停,走出6天3板,泰诺麦博涨超10%,金石亚药、透景生命、诺诚健华、神州细胞等快速冲高。消息面上,AI药物研发初创企业Isomorphic Labs正推进新一轮融资初步洽谈,本轮投后估值至少400亿美元,最高有望达到500亿美元。
针对伏美替尼FURVENT III期临床试验数据引发的市场关注,艾力斯10月9日回应称,该研究数据有待深入分析,以确定后续开发及监管沟通方案。公司同时表示,伏美替尼针对EGFR PACC突变一线治疗的全球Ⅲ期临床及商业化推广均在顺利推进。
三生制药合作伙伴上海海和药物研究开发股份有限公司宣布,其与韩国大化制药公司合作开发的紫杉醇口服溶液新增用于治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌适应症,正式获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议,双方将联合开发新型口服药物。强生旗下风险投资机构强生创投(JJDC)同步对三迭纪进行股权投资。
华熙生物在10月9日召开的2026年半年度业绩说明会上表示,部分新产品已进入商业化阶段并开始形成收入贡献。公司围绕生物活性物布局,在透明质酸基础上拓展PDRN/PN、重组胶原蛋白、母乳低聚糖(HMOs)、麦角硫因、红景天苷等新品,其中PDRN、重组胶原蛋白正逐步成为原料业务新增长点。
化学制药(881140)板块反弹,华北制药(600812)2连板,向日葵(300111)涨超15%,森萱医药、神奇制药(600613)、东北制药(000597)、灵康药业(603669)、新赣江跟涨。
智利发展大学医学院教授拉斐尔·伊格纳西奥·阿劳斯·布拉利克在第27届发展中国家疫苗制造商网络(DCVMN)年会上公布一项真实世界队列研究,基于智利国家公共卫生保险系统等数据比较近8万名孕妇,发现接种流感疫苗可使早产风险降低25%、妊娠期平均延长约0.25周。2025年起科兴通过公开招标成为智利国家免疫规划流感疫苗项目唯一供应商。
瑞银证券、富达国际、德意志银行等外资机构表示看好A股长期价值,瑞银证券孟磊称在盈利复苏、增量资金入市及全球科技叙事推动下年内A股有望延续稳步反弹。德意志银行认为人工智能投资、产业升级和政策支持为信息技术、工业及材料板块带来结构性机会,瑞银王宗豪则称相较H股更看好A股。
截至10月8日,已有29家券商完成10月金股筛选与更新,A股合计173只个股入选本月金股池。券商本月配置思路核心是锚定三季报业绩确定性,优先布局AI、创新药等高景气赛道成长标的,同时以银行、公用事业等低波动红利资产作为底仓,搭建攻守均衡的投资组合。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系,每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人。
推荐理由:两部门联合印发康复护理扩容方案,明确2030年床位与人员配置目标及13项任务举措,可核对原文指标口径。
森萱医药公告,全资子公司精华制药集团南通有限公司近日获国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。
中概股普跌,文远知行跌8.57%,Akso健康跌6.03%,百济神州跌5.89%,小马智行跌5.76%,和黄医药跌5.11%。利弗莫尔中概股龙头指数跌幅扩大至1%。
10月8日A股创新药板块多只个股下跌,艾力斯(688578)20%跌停,丽珠集团(000513)10%跌停,亚虹医药(688176)跌超11%,益方生物(688382)、百奥泰(688177)、三生国健(688336)等跌超7%。
推荐理由:原文列出10月8日创新药板块多只个股跌幅,并给出艾力斯三期试验未达主要终点的公告细节与研发投入口径。
由Meta支持的生物技术机构Biohub宣布扩大总规模约18亿美元的“虚拟生物学计划”,美国能源部(DOE)、美国国立卫生研究院(NIH)、DeepMind、Isomorphic Labs和Meta等机构将加入。英伟达将为下一代生物学AI模型建设开放数据基础设施,多家细胞与基因组研究机构将参与数据生成及标准制定工作。
长春高新(000661.SZ)公告称,控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,甲磺酸亮丙瑞林注射液(6M)境外生产药品注册上市许可申请获批准,获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌。
长春高新(000661)公告,金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,甲磺酸亮丙瑞林注射液(6M)境外生产药品注册上市许可申请获批,规格42mg,批准文号国药准字HJ20260087,适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌。
苑东生物(688513)近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,维生素K1注射液0.2ml:2mg规格获批注册,药品批准文号为国药准字H20266188,获批后视同通过一致性评价。公司为国内第三家获得该规格仿制药批件、视同通过一致性评价的企业。
海创药业(688302)公告,自主研发的1类创新药HP515片用于治疗代谢相关脂肪性肝炎,其IIa期临床试验数据已被美国肝病研究协会接受为2026年会最新突破摘要壁报展示。最终分析显示,各剂量组第12周平均肝脂肪含量较基线均降低50%以上,安慰剂组降低3.5%。
10月8日信邦制药公告,子公司科开医药犯单位行贿罪,被贵州省开阳县人民法院判处罚金400万元,占公司最近一期经审计归属于母公司股东净利润的3.33%,该案已审理终结。
推荐理由:信邦制药公告子公司科开医药单位行贿案审结并处罚金400万元,同时公司自身另涉一起单位行贿案尚未获知具体案情。
乐普医疗(300003)控股子公司上海民为生物技术有限公司的MWN117注射液获得美国FDA同意开展临床试验的通知书,IND编号182860,申请适应症为超重或肥胖,研究为I期临床试验。
众生药业(002317.SZ)公告称,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验(REBUILDING-2)获得顶线分析数据,达到主要终点。
推荐理由:众生药业公告披露RAY1225减重III期临床顶线数据达到主要终点,并提示完整结果以最终临床总结报告为准、上市存在不确定性。