佰仁医疗（688198）ePTFE产品进入创新医疗器械特别审查程序

AI 摘要佰仁医疗（688198）自主研发的ePTFE肺动脉带瓣管道获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意，进入创新医疗器械特别审查程序。该产品管理类别为第三类，仍需提交注册申请并经批准后方可生产上市。

三部门发布指导意见，要求发挥中央预算内投资等带动作用支持普惠养老

AI 摘要国家发展改革委、民政部、国家卫生健康委发布《关于进一步完善价格形成机制推动普惠养老服务提质扩面的指导意见》，提出充分发挥中央预算内投资、超长期特别国债、地方政府专项债券带动作用，重点支持普惠支持型养老机构设施改造和设备更新。

三部门印发指导意见：兜底保障型养老机构基本服务费实行政府指导价

AI 摘要国家发展改革委、民政部、国家卫生健康委印发《关于进一步完善价格形成机制 推动普惠养老服务提质扩面的指导意见》。文件明确，完全或主要收住特困老年人和经济困难失能老年人等群体的公办养老机构为兜底保障型养老机构，其基本服务费实行政府指导价管理。非基本服务费实行市场调节价，对选择集中供养的特困老年人实行免费收住政策。

天津市医药采购中心开展神经介入类耗材产品信息集中维护，或为第八批集采启动信号

AI 摘要天津市医药采购中心10月15日晚间发布通知，定于10月16日至10月23日开展神经介入类医用耗材产品信息集中维护，涵盖颅内支架、颅内取栓支架、弹簧圈、导引导管、微导丝等十余个品类。产品信息维护是集采报量、报价阶段的前置基础工作，此番维护被业内视作第八批神经介入耗材集采流程启动的信号。通知同时指出，最终采购范围、采购规则仍以后续官方正式文件为准。

天津市医药采购中心开展神经介入类耗材产品信息集中维护，第八批集采预期升温

AI 摘要天津市医药采购中心10月15日晚间发布通知，定于10月16日至10月23日开展神经介入类医用耗材产品信息集中维护，拟纳入品类涵盖颅内支架、颅内取栓支架、弹簧圈、导引导管、微导丝等十余个品类。产品信息维护是集采报量、报价阶段的前置基础工作，此番维护被业内视作第八批神经介入耗材集采流程启动的信号，但最终采购范围、采购规则仍以后续官方正式文件为准。

港股医疗ETF永赢(159366)涨超2%

AI 摘要港股医疗ETF永赢(159366)今日开盘涨超2%，10月以来规模增长近30%。该基金跟踪指数CXO含量达62%，成分股脑动极光、金斯瑞生物科技等领涨。

美年健康预计2026年前三季度归母净利润同比增长75.47%–92.83%

AI 摘要美年健康（002044）公告，预计2026年前三季度营业收入65.1亿元–66.5亿元，同比下降3.98%–6.00%；归母净利润盈利9100万元–1亿元，较上年同期盈利5185.99万元增长75.47%–92.83%。扣非净利润盈利8000万元–8900万元，较上年同期盈利1222.89万元增长554.19%–627.78%。本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。

原文注明：业绩预告未经审计。

三鑫医疗（300453）2026年第三季度净利润7816.83万元，同比增长11.89%

AI 摘要三鑫医疗（300453）公告2026年第三季度营业收入4.68亿元，同比增长15.16%；净利润7816.83万元，同比增长11.89%。2026年前三季度累计营业收入13.05亿元，同比增长11.78%；净利润2.1亿元，同比增长13.68%。

华大智造（688114）Stereo-IR产品预计10月底开放首批合作

AI 摘要华大智造（688114）自研空间免疫组库产品Stereo-IR可在同一张组织切片上同步完成5’端空间转录组与免疫组库检测，在单细胞分辨率下实现转录组表达与免疫受体库的原位联合解析。该产品预计于2026年10月底开放首批Early Access(EA)合作。

景昱医疗宁益华：中国脑机接口DBS从生态崛起迈向精神医学突破

AI 摘要在第22届ICOCS年会上，景昱医疗宁益华表示针对阿片类药物成瘾的脑机接口双靶点DBS已在中国获批上市。该公司于2016年和2021年启动的治疗难治性强迫症临床试验显示，6个月完全应答率均在75%以上。Neurestora®是全球首款获批治疗药物成瘾的脑机接口双靶点DBS系统。

东软医疗首台量产光子计数CT在兰大二院启用

AI 摘要10月11日，东软医疗首台量产交付的光子计数CT在兰州大学第二医院正式装机启用。这是国内首台获批上市量产的光子计数CT，也是该国产高端医学影像设备首次落地西北地区三甲医院。

国家医保局党组会议提出探索建立医疗服务价格预立项制度

AI 摘要据国家医保局消息，10月13日国家医疗保障局党组召开会议，要求积极支持医药科技创新，探索建立医疗服务价格预立项制度，支持更多医药新技术新产品加快进入临床规模化应用。会议还要求抓紧归集和上传医保影像云索引，形成全国统一的医保影像大数据，推进个人医保云试点建设，深入开展医保综合价值评价，并发挥中国药品价格登记系统多元价格发现功能及中国—东盟区域医药交易（集采）等国际交易平台作用。

国家医保局：加强医保目录和支付管理 强化医药价格管理

AI 摘要10月13日，国家医疗保障局党组召开会议，传达学习全国卫生与健康大会精神。会议要求健全多层次医疗保障体系，为人民群众提供全生命周期保障，并重点加强医保目录和支付管理，强化医药价格管理。此外，会议还提出提升医保服务管理质效及积极支持医药科技创新等重点工作举措。

美国ITC对珞米生命科技作出337调查终裁，建议发布普遍排除令和禁止令

AI 摘要美国国际贸易委员会（ITC）于2026年10月13日对特定用于研究蛋白质的系统、设备、软件、组合物、化学品和实验室用品（调查编码：337-TA-1508）作出337部分终裁。

习近平出席全国卫生与健康大会并发表重要讲话

AI 摘要全国卫生与健康大会12日至13日在北京召开，习近平出席会议并发表重要讲话，强调“十五五”时期是实现到2035年建成健康中国目标的关键时期。讲话提出坚定实施健康优先发展战略，把推进医疗、医保、医药协同发展和治理作为医药卫生体制改革的主攻方向，并涉及分级诊疗、药品耗材集采、多层次医疗保障体系、中医药传承创新等内容。李强作总结讲话。

多家外资机构看好A股，调研热度持续攀升

AI 摘要近期多家国际投行及资管机构发布报告，一致看好中国资产投资机会。高盛、花旗等维持或上调A股评级至“超配”，美银主动型基金结束四年低配局面。同花顺iFinD数据显示，截至10月12日，近一个月共有234家A股上市公司获海外机构调研，年内累计达1052家。

1-8月现行支持卫生和健康事业发展主要政策合计减税降费2454亿元

AI 摘要2026年1-8月，现行支持卫生和健康事业发展主要政策合计减税降费2454亿元。其中医疗机构医疗服务免征增值税等政策减税降费926亿元，社区养老托育及健康保险相关免税政策减税降费1522亿元。同期医疗仪器设备及器械制造业销售收入同比增长16.9%，健康服务业销售收入同比增长15.7%。

中金：齿科修复需求稳步增长 低渗透与结构升级共同打开长期空间

AI 摘要中金公司（HK3908）研报指出，全球口腔医疗市场持续扩容，种植体系统与CAD/CAM修复材料成为齿科上游主要细分市场。国内缺牙人群规模较大但修复率仍低于成熟市场，集采及价格治理降低患者支付门槛。高端齿科氧化锆粉体供应受限推动全球客户切换供应商，中国企业有望在修复材料等环节提升全球份额。

中金：齿科修复需求稳步增长 低渗透与结构升级共同打开长期空间

AI 摘要中金公司研报认为，全球口腔医疗市场持续扩容，种植体系统与CAD/CAM修复材料已成为齿科上游主要细分市场。国内缺牙人群规模较大但修复率仍低于成熟市场，集采及价格治理降低患者支付门槛。未来行业增长将更多来自存量需求释放及修复方案向种植、全瓷等高价值量方向升级。

佰仁医疗(688198.SH)经导管肺动脉瓣膜系统获国家药监局注册批准

AI 摘要佰仁医疗(688198.SH)自主研发的经导管肺动脉瓣膜系统获国家药品监督管理局批准注册。该产品为第三款经创新医疗器械特别审查程序获批的介入瓣产品，采用仿生设计实现全患群适配。公司提示，产品上市后实际销售受市场推广、医保支持等因素影响，对营收影响尚不确定。

维力医疗产品获欧盟MDR认证

AI 摘要维力医疗近日收到欧盟公告机构通知，其膀胱压测量管新增获得Ⅰ类灭菌的欧盟MDR CE证书。该认证依据为欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745）。

映恩生物、羲禾科技科创板IPO已问询 赛克赛斯IPO终止

AI 摘要本周（10月5日至10月11日）3家科创板IPO更新审核进展：映恩生物、羲禾科技进入已问询状态，赛克赛斯因公司及保荐机构光大证券撤回申请被上交所终止审核。羲禾科技定于10月14日上会，2025年营收4.61亿元、同比增长549.63%，在手订单45.51亿元；映恩生物计划募资41亿元用于新药研发。

凯普生物（300639）全资子公司获III类医疗器械注册证

AI 摘要凯普生物（300639）公告，全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的III类医疗器械注册证，产品为阴道微生物核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号为国械注准20263402138，有效期自2026年10月9日至2031年10月8日。

葛均波院士当选世界心脏联盟候任主席（2027年-2028年）

AI 摘要世界心脏病学大会当地时间10日在巴西里约热内卢闭幕，世界心脏联盟公布，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院（884301）心内科主任葛均波当选该机构候任主席（2027年-2028年）。葛均波表示，将与全球合作伙伴共同推进促进全球心血管健康公平、加强心血管急救体系建设、培养全球心血管人才队伍、赋能区域心血管事业发展、深化全球心血管领域合作五大方向。

钟南山院士团队联合金域医学发布肺癌病理基因AI模型DeepGEM 2.0

AI 摘要10月10日，广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心联合金域医学对外发布肺癌病理基因多模态大模型DeepGEM 2.0，依托“AI初筛+特定基因靶向验证”模式，有望将肺癌基因检测费用降低至数百元区间。

海尔生物主导自动化医用冷库IEC国际标准正式立项

AI 摘要海尔生物主导申报的IEC 63590-2-3《医用低温储存设备——第2-3部分：（半）自动化冷藏和冷冻库——性能要求和测试方法》正式立项，这是全球首个针对医用（半）自动化冷藏和冷冻库性能要求与测试方法的国际标准。

上海未来产业基金拟参与投资3只子基金

AI 摘要上海未来产业基金投资决策委员会近期审议通过，拟参与投资3只子基金：上海融汇璟康私募投资基金合伙企业(有限合伙)(暂定名)、上海信成医疗基金二期创业投资合伙企业(有限合伙)(暂定名)、上海道彤创健未来创业投资合伙企业(有限合伙)。

中欧贸易投资磋商机制第二次例会联合声明发布，商定2027年3月召开第三次例会

AI 摘要2026年10月8-9日，中国商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京举行中欧贸易投资磋商机制第二次例会，双方形成成果共识清单。双方商定2027年3月召开机制第三次例会，在此之前保持密切沟通，包括1月举行部长级视频会议。

赛诺医疗（688108）SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管获哥伦比亚注册证

AI 摘要赛诺医疗（688108）公告，公司SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管注册申报资料近日获哥伦比亚国家食品和药品监督研究所（INVIMA）批准，于2026年10月获得哥伦比亚共和国《医疗器械注册证》，证书编号为INVIMA2026DM-0033646。

美国Cytek就特定光谱流式细胞仪系统及其组件提起337调查申请，贝克曼库尔特（苏州）等为列名被告

AI 摘要2026年10月8日，美国Cytek Biosciences, Inc.依据《美国1930年关税法》第337节向美国国际贸易委员会提出申请，主张对美出口、在美进口及销售的特定光谱流式细胞仪系统及其组件违反美国337条款。

普门科技（688389）H100Plus血红蛋白检测系统获美国FDA 510(k)准入

AI 摘要普门科技（688389）公告，公司H100Plus血红蛋白检测系统近日获得美国FDA 510(k)准入，上市编号K260468，获批时间为2026-10-02，具备美国市场准入资格。

东方海洋(002086.SZ)子公司水溶性维生素测定试剂盒取得医疗器械注册证

AI 摘要东方海洋(002086.SZ)公告称，子公司质谱生物科技有限公司自主研发的水溶性维生素测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）近日取得山东省药品监督管理局医疗器械注册证，用于体外定量检测人血清中维生素B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9含量。公司提示，该产品获证后尚未投入生产，实际销售受市场拓展力度及需求等多重因素影响，对业绩影响具有不确定性。

飞利浦与普博医疗签署中国大陆监护业务合作协议

AI 摘要飞利浦10月8日官微宣布，已与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署合作协议，普博医疗成为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴，获独家授权负责相关监护产品的销售、市场推广及服务，并承担部分产品的本地化及后续工作。本次合作相关工作预计于2026年第四季度完成，最终完成时间取决于相关先决条件的达成情况。

正裕工业：柔性触觉传感技术方向已完成核心产品技术攻关与样品研发

AI 摘要正裕工业在10月8日召开的2026年半年度业绩说明会上表示，柔性触觉传感技术方向已完成核心产品技术攻关与样品研发，核心算法层面取得突破，触觉信号解析精度与响应速度显著提升。公司称将持续推动技术成果向实际场景转化落地，探索与工业机器人零部件、医疗康复、智能穿戴等应用生态的协同融合。

硕世生物控制权争夺升级，控股股东闰康生物提请10月23日前召开临时股东会

AI 摘要硕世生物（688399.SH）控股股东闰康生物发函，提请于10月23日前召开临时股东会审议董事会换届，提名房永生等5名非独立董事和3名独立董事候选人，现任董事长王国强不在名单之列。

国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》

AI 摘要国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。方案明确力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右，每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人，人口较多、老龄化程度较深的地市至少设立1所公立康复医院和护理院。

红杉中国完成对佩尔科技控股收购 持股约80%

AI 摘要红杉中国宣布已于9月底完成对江阴佩尔科技有限公司（PeierTech）及其全资子公司的控股收购，交易完成后持有佩尔科技约80%股权，现有管理团队持有其余股权并继续负责日常运营。佩尔科技成立于2002年，总部位于江苏省江阴市，专注医用镍钛材料、精密镍钛部件及精密组装服务。

易方达杨宗昌、富国朱少醒、大成刘旭等知名基金经理扎堆调研医保科技、高端制造等细分赛道龙头

AI 摘要易方达基金杨宗昌、富国基金朱少醒、大成基金刘旭等多位知名基金经理日前扎堆调研医保科技、高端制造、矿业能源、电力设备等细分赛道龙头，深挖行业回暖信号与个股投资价值。多家头部基金同步更新最新配置策略，困境反转、产业趋势、高股息防御等核心思路凸显，布局四季度行情。

光遗传学获2026年诺贝尔生理学或医学奖，健达九州GA001完成中国首例光遗传学注册临床给药

AI 摘要2026年诺贝尔生理学或医学奖授予卡尔·戴塞罗思、彼得·黑格曼和格奥尔格·内格尔，表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。北脑所孵化的健达九州GA001注射液2026年9月在上海交通大学医学院附属第一人民医院眼科中心完成中国首例注册临床参与者入组及给药，用于治疗视网膜色素变性，首例未发生严重不良事件。

2026年诺贝尔生理学或医学奖授予光遗传学，国内多条眼科治疗管线进入临床试验

AI 摘要10月5日，瑞典卡罗琳医学院将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家，表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。健达九州光遗传学核心管线GA001已于2026年9月完成中国首个光遗传学注册临床试验参与者入组及给药，目标适应证为视网膜色素变性（RP）；星明优健产品UGX202于2026年8月获国家药监局药品审评中心临床试验许可，适应证同为晚期遗传性视网膜色素变性（RP），目前正在招募受试者。