华熙生物转型爬坡:传统业务下滑,合成生物新故事何时能兑现?
华熙生物2026年半年报显示,上半年营收17.56亿元,同比下降22.32%;归母净利润1.53亿元,同比下降30.82%,中期营收连续第三年缩水。皮肤科学创新转化业务收入4.48亿元,同比暴跌50.91%,占比从2025年的35%降至25.53%;原料业务收入6.38亿元,同比增长1.87%,成为第一大收入板块。研发人员从902人降至793人,年内已有三位核心技术人员离任。
华熙生物2026年半年报显示,上半年营收17.56亿元,同比下降22.32%;归母净利润1.53亿元,同比下降30.82%,中期营收连续第三年缩水。皮肤科学创新转化业务收入4.48亿元,同比暴跌50.91%,占比从2025年的35%降至25.53%;原料业务收入6.38亿元,同比增长1.87%,成为第一大收入板块。研发人员从902人降至793人,年内已有三位核心技术人员离任。
10月9日,医疗服务概念盘中下跌3.70%,海特生物(300683)下跌9.43%,诺禾致源(688315)下跌6.60%,益诺思(688710)下跌5.61%,南模生物(688265)下跌5.09%,泓博医药(301230)下跌5.04%。
10月9日生物制品板块盘中下跌3.30%,海特生物(300683)跌10.61%、信诺维(688837)跌9.13%、康希诺(688185)跌8.59%。2026年诺贝尔生理学或医学奖授予光门控离子通道与光遗传学发现,华源证券与华泰证券研报指出行业正迎需求扩容与国产化加速,2025年培养基国产化率达40.2%。
硕世生物(688399.SH)10月8日深夜披露第三届董事会第十八次会议决议公告,以4票同意、5票反对、0票弃权否决控股股东闰康生物提请召开临时股东会审议第四届董事会换届选举相关提案的议案,公司董事会不同意召开临时股东会。
硕世生物(688399)第三届董事会第十八次会议以4票同意、5票反对否决控股股东提请召开临时股东会的议案,反对董事称控股股东相关文件存在印章效力争议,且控股股东解散之诉正在审理中,可能对公司控制权产生重大影响。公司同时收到上交所监管工作函,事由涉及董事会决议等有关事项。2026年中期公司实现收入1.47亿元,归母净利润1956万元。
上交所10月8日决定终止赛克赛斯生物科技股份有限公司科创板IPO审核,因公司及保荐机构光大证券分别撤回申请。这是赛克赛斯六年来第三次闯关资本市场失败,2023年至2025年,公司向前员工控制的17家经销商销售金额占主营业务收入比例从17.85%升至54.68%。公司原拟募集资金6.35亿元。
成都细胞治疗企业睿健医药7月初完成C轮系列融资,累计金额近5亿元。其自研眼科细胞治疗产品NouvSight001于9月上旬拿下中美两地临床试验许可,针对视网膜色素变性(RP)。此前公司帕金森病产品NouvNeu001已于2023年获IND批件,多系统萎缩产品NouvNeu004也已获中美临床试验许可。
经国务院批复同意,国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出6部分、13项任务举措,目标到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系。因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人光大证券撤回发行上市申请,上交所依据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》第六十三条终止其科创板发行上市审核。
稳健医疗(300888.SZ)董事、副总经理兼首席财务官方修元接受中国证券报专访,回顾公司从医用敷料OEM代工起步、2009年创立全棉时代、构建“医疗+消费”双轮驱动格局的三十五年历程。2025年公司高端敷料业务收入9.4亿元,同比增长20%,约90%来自海外;2026年上半年全棉时代营收28.4亿元,同比增长3.6%,营收占比达52%。
阿斯利康与第一三共联合开发的达卓优(注射用德达博妥单抗)于9月29日获国家药监局批准,用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者,同日优赫得(注射用德曲妥珠单抗)也在中国获批。恒瑞医药公告称,欧洲药品管理局已受理其氟唑帕利胶囊的上市许可申请,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者,这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。
瑞典卡罗琳医学院将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予Karl Deisseroth、Peter Hegemann和Georg Nagel,表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。
赛诺菲上海外资研发创新中心今年9月在静安揭牌并单独设立研发法律实体,其与华山医院共建的卓越转化中心为全球第四家、欧洲之外首家。倍加福计划明年一季度启用上海研发中心,将区域产品路线图、研发预算与人员编制、产品组合决策等职责交给上海。今年1至8月,上海认定跨国公司地区总部44家、外资研发中心39家,累计分别达1120家、675家。
10月8日晚间,亨迪药业、新华制药、康恩贝、普洛药业、精华制药等多家A股医药公司公告收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书或化学原料药上市申请批准通知书。海外方面,ST人福盐酸地尔硫片获FDA批准文号,甘李药业门冬胰岛素注射液获埃塞俄比亚注册批件,翰宇药业HY3003注射液临床试验申请获FDA受理,恒瑞医药氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理。
九典制药总经理杨洋接受《证券日报》专访时表示,核心品种洛索洛芬钠凝胶贴膏在第11批国家集采中降价74.25%,但集采换取更大市场份额,上半年公司营收降幅控制在15%以内。上半年外用制剂整体销售额下降38.99%,原辅料板块净利润同比大增93.5%,公司正从仿制药向创新驱动转型,设立创新药子公司并布局中药1.1类创新药。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。
推荐理由:原文给出两部门联合印发方案的名称与康复护理服务网络口径,并附多家上市公司董秘及负责人的回应,可据此核对政策表述与企业业务对应关系。
国家卫健委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出6部分、13项任务举措,目标到2030年基本建成医疗康复护理服务体系。华虹宏力(688347)旗下无锡三期半导体公司增资约41.6亿美元,国家大基金三期旗下基金等入股。东岳硅材(300821)预计前三季度净利润同比增长19050%—19750%。
硕世生物(688399.SH)公告确认,因泰州硕康、泰州硕源执行事务合伙人由房永生变更为梁钶承,房永生可合并支配的表决权由32.24%降至28.43%(3529.23万股)。
推荐理由:原文梳理了硕世生物实控人表决权由32.24%降至28.43%的经过,以及合伙企业除名、解散诉讼与工商变更的争议焦点。
华海药业公布前三季度业绩预告,预计实现净利润10.28亿元—11.03亿元,同比预增170%—190%;扣非净利润预计6.62亿元—7.43亿元,同比预增145%—175%。
光正眼科(002524)10月8日盘后公告,下属上海新视界眼科医院有限公司因在医保结算中将不符合医疗保障基金支付范围的医药费用纳入结算,造成医保基金损失,被上海市医疗保障局依据《医疗保障基金使用监督管理条例》第三十八条第(六)项处以罚款104.56万元。
光正眼科公告称,下属上海新视界眼科医院有限公司收到上海市医疗保障局出具的《行政处罚决定书》,因在医保结算中将不符合医疗保障基金支付范围的医药费用纳入结算,造成医保基金损失,被依据《医疗保障基金使用监督管理条例》(国务院令第735号)第三十八条第(六)项处以罚款104.56万元。
普门科技(688389)公告称,公司H100Plus血红蛋白检测系统近日获得美国FDA 510(k)准入,具备美国市场准入资格。该产品用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)含量,可辅助糖尿病诊断。2026年中期,公司实现收入6.04亿元,归母净利润7927万元。
普门科技(688389.SH)公告称,公司H100Plus血红蛋白检测系统获得美国FDA 510(k)准入,用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白含量,可辅助糖尿病诊断。该产品获准进入美国市场,有利于提升公司产品开拓海外市场的综合竞争力。
鱼跃医疗公告,自董事会审议通过回购方案之日起至2026年9月30日,公司以集中竞价交易方式累计回购8,757,567股,占总股本0.8805%,成交总金额227,782,307.19元(不含交易费用),最高成交价26.50元/股,最低25.06元/股。
三友医疗公告,截至2026年9月30日已累计回购约548.23万股,占总股本约3.67亿股的1.49%,支付资金总额7318.51万元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。其中2026年9月单月通过集中竞价回购约163.75万股,占比0.45%,支付约2190.58万元。
光正眼科公告,下属上海新视界眼科医院有限公司收到上海市医疗保障局出具的《行政处罚决定书》(沪医保罚决字第2220260106号),因将不符合医保基金支付范围的医药费用纳入结算造成基金损失,被罚款104.56万元。公司称处罚未触及重大违法强制退市情形,相关整改已全部完成,但会对2026年度经营业绩造成影响。
2026年以来深市公司披露回购计划319家次,回购金额上限1425.65亿元;披露股东增持计划166家次,增持金额上限205.98亿元。9月以来披露回购计划17家次、增持计划18家次,合计35家次,回购金额上限105.3亿元、增持金额上限19.56亿元。鱼跃医疗拟回购不超4亿元,景嘉微、TCL中环分别拟回购2.6亿元、5亿元,山东高速路桥控股股东及一致行动人拟增持不超9亿元。
五洲医疗(301234)10月8日上涨9.09%,收盘价147.98元/股创历史新高,最新市值100.63亿元首次突破百亿,较年内低点最大涨幅达365.35%。
贝瑞基因(000710)10月8日以涨停价开盘后直线杀跌,收盘跌幅超5%,全日振幅16.47%,成交量数倍放大。深交所交易公开信息显示,机构专用席位买入合计5157.64万元、卖出合计9551.8万元,净卖出约4394.16万元,按当日成交均价折算约400万股,占其流通股本1%。
九安医疗(002432)公告,截至2026年9月30日已通过集中竞价交易累计出售465万股,占总股本1%,成交价区间71.88元/股至74.34元/股,出售均价73.08元/股,所得资金总额3.4亿元。2026年中期公司实现收入5.31亿元,归母净利润30.70亿元。
贝瑞基因今日下跌5.52%,全天换手率26.12%,成交额9.65亿元,振幅17.60%,因日振幅值达17.60%登上深交所龙虎榜。5家机构专用席位合计买入6137.79万元、卖出1.09亿元,净卖出4787.70万元;营业部席位合计净卖出48.70万元。当日主力资金净流出4821.42万元,近5日主力资金净流入1.63亿元。
三友医疗(688085.SH)公告,截至2026年9月30日,公司通过集中竞价交易方式已累计回购股份5,482,285股,占总股本366,808,748股的1.49%,支付资金总额73,185,061.99元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。回购成交最高价13.82元/股、最低价12.99元/股。
联影医疗(688271)公告,截至2026年9月30日已回购262万股,占总股本0.32%,回购金额2.83亿元,价格区间99.21元/股至111.5元/股。2026年中期公司实现收入70.52亿元,归母净利润8.97亿元。
联影医疗间接全资持股的黄石联昊科技有限公司近日成立,注册资本1500万元,法定代表人为高静。该公司经营范围包含金属表面处理及热处理加工、增材制造、特种陶瓷制品制造、电子元器件制造与零售等。
九强生物(300406)10月8日公告,公司及全资子公司取得5款体外诊断试剂盒医疗器械注册证书,包括天门冬氨酸氨基转移酶、总免疫球蛋白E、抑制素B、碱性磷酸酶测定试剂盒及凝血酶时间检测试剂盒。2026年中期,公司实现收入6.79亿元,归母净利润2.10亿元。
九强生物(300406)及全资子公司北京美创新跃医疗器械有限公司近日获北京市药品监督管理局颁发的5款二类医疗器械注册证,其中公司取得天门冬氨酸氨基转移酶、总免疫球蛋白E、抑制素B、碱性磷酸酶4款测定试剂盒注册证,子公司取得凝血酶时间检测试剂盒注册证,有效期均至2031年9月。公司称上述注册证丰富了体外诊断生化、化学发光及血凝细分领域产品线,但尚无法预测对未来业绩的影响。
维力医疗(603309)公告,股东广州松维企业管理咨询有限公司将1740万股持股办理延期质押,占其所持股份的44.54%、公司总股本的5.96%,同时补充质押110万股。截至公告披露日,广州松维累计质押1850万股,占其所持股份的47.36%、公司总股本的6.34%。
同心医疗BrioVAD全磁悬浮左心室辅助装置获FDA临床试验许可后启动INNOVATE研究,截至2026年8月已在美国37家临床中心累计完成269例患者植入(含对照组)。其CH-VAD血泵重186克、厚25毫米,2021年获国家药监局批准上市,为国内首个获批的全磁悬浮人工心脏;新一代CH-VAD Plus已获批上市并完成首批植入。
正裕工业在10月8日召开的2026年半年度业绩说明会上表示,柔性触觉传感技术方向已完成核心产品技术攻关与样品研发,核心算法层面取得突破,触觉信号解析精度与响应速度显著提升。公司称将持续推动技术成果向实际场景转化落地,探索与工业机器人零部件、医疗康复、智能穿戴等应用生态的协同融合。
贝达药业公告称,全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准,拟用于晚期实体瘤,该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂。截至9月30日收盘,医药ETF(512120)跟踪指数过去一周上涨3.5%,港股通生物科技ETF(159102)跟踪指数上涨4.38%。
亚虹医药(688176.SH)与Theramex签订有条件的独家授权许可协议,Theramex获得APL-1702(希维她®/CEVIRA®)在欧洲国家及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益,亚虹医药将获1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款,交易总金额超2.5亿美元。