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艾力斯伏美替尼Ⅲ期临床未达主要终点
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AI 综述
2026年10月8日，艾力斯公告称，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变一线非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT Ⅲ期试验未达到BICR评估的无进展生存期主要研究终点。公告披露，截至2026年9月30日，该关键性临床试验累计投入约7082万元。同一日医药早参还提到，亚虹医药与Theramex签订有条件的独家授权许可协议，授予后者APL-1702在欧洲及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益，公司将获1500万美元首付款，交易总金额超2.5亿美元。目前事件进展为艾力斯该项Ⅲ期试验主要终点未达成，公司尚未在报道中披露后续开发安排。
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最新进展10月8日 07:00
艾力斯公告伏美替尼FURVENT Ⅲ期试验未达无进展生存期主要终点，累计投入约7082万元。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- 东方财富 · 上市公司动态艾力斯伏美替尼Ⅲ期临床未达主要终点；亚虹医药与Theramex签独家授权协议丨医药早参
艾力斯公告称，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变一线非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT Ⅲ期试验未达到BICR评估的无进展生存期主要研究终点，截至2026年9月30日该关键性临床试验累计投入约7082万元。亚虹医药与Theramex签订有条件的独家授权许可协议，授予后者APL-1702在欧洲及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益，公司将获1500万美元首付款，交易总金额超2.5亿美元。
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