艾力斯伏美替尼全球III期FURVENT研究未达主要终点
先了解这件事
2026年10月6日（美东时间），艾力斯海外合作伙伴ArriVent公告，伏美替尼一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的全球III期FURVENT研究未达主要终点，240mg组中位无进展生存期11.0个月、对照组9.5个月，HR 0.75，p值0.0654，差异未达统计学显著性；ArriVent美股当日收报15.09美元、跌46.98%。10月7日晚，艾力斯（688578.SH）公告确认该III期试验未达BICR评估的PFS主要终点，试验入组398名患者，系与ArriVent共同开展；同日公告拟以自有资金集中竞价回购部分A股，资金总额不低于1亿元且不超过2亿元，用于员工持股计划或股权激励，由董事长提议。10月8日，艾力斯以92.83元/股开盘后20cm跌停，收报89.26元/股，成交额5.98亿元，换手率1.47%，总市值401.7亿元，因跌幅达15%登上科创板龙虎榜，前五大买卖营业部合计成交2.94亿元、净买入9354.35万元，沪股通净买入7555.06万元，机构专用席位净卖出4083.75万元，主力资金净流出1.07亿元；当日创新药板块走弱，丽珠集团跌停，亚虹医药、赛伦生物、泰诺麦博跌超11%，科创50指数收跌4.82%。公司披露次要终点PFS、ORR观察到临床获益，OS未成熟但已有改善趋势，截至2026年9月30日该关键性临床试验累计投入约7082万元。10月9日，艾力斯回应称研究数据有待深入分析，以确定后续开发及监管沟通方案，不认同由此得出出海一定失败的结论，认为不影响伏美替尼第三季度及未来销售，目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证，并称全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期，化疗组BICR评估的PFS与研究者评估结果存在较大差异；伏美替尼针对EGFR PACC突变一线治疗的全球III期临床及商业化推广均在顺利推进。10月8日公司以电话会议方式接受136家机构联合调研。后续报道称，龙虎榜显示3家机构席位合计卖出超5000万元、1家机构席位买入1121万元。
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事件进展
- 10月9日 13:32 · 6 篇报道艾力斯回应伏美替尼FURVENT研究数据待深入分析东方财富 · 上市公司动态：艾力斯回应伏美替尼海外三期未达主要终点，称国内商业化未受影响
- 10月8日 20:37 · 3 篇报道艾力斯跌停 龙虎榜净买入9354.35万元东方财富 · 上市公司动态：伏美替尼全球III期临床未达主要终点，艾力斯跌停，机构专用席位净卖出4083.75万元
- 10月8日 09:39 · 8 篇报道创新药概念震荡下挫，艾力斯20cm跌停东方财富 · 7×24 快讯：艾力斯核心产品海外三期试验未达主要终点，10月8日20cm跌停并拖累创新药板块
- 10月8日 08:38 · 1 篇报道多家A股公司公告拟减持及解禁东方财富 · 上市公司动态：10月8日股市避雷针：光华科技控股股东拟减持不超3%，艾力斯伏美替尼III期临床未达主要终点
- 10月7日 16:28 · 27 篇报道艾力斯伏美替尼III期试验未达主要终点东方财富 · 上市公司动态：艾力斯：伏美替尼III期试验未达主要终点
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 东方财富 · 财经要闻精选艾力斯节后首日20cm跌停，136家机构收盘后调研
10月8日节后首个交易日，艾力斯（688578）低开后快速封住20%跌停，龙虎榜显示3家机构席位合计卖出超5000万元、1家机构席位买入1121万元。10月7日晚间公司披露伏美替尼一线治疗III期FURVENT试验主要终点未达预期、次要终点显示临床获益，实控人杜锦豪提议回购1亿—2亿元公司股票。
- 东方财富 · 上市公司动态艾力斯回应伏美替尼海外Ⅲ期FURVENT研究失败；国家医保局单行公布首批基层病种
艾力斯10月9日回应核心产品伏美替尼海外Ⅲ期FURVENT研究失败，称数据有待深入分析，不影响该药第三季度及未来销售，销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。国家医保局近日发布按病种付费3.0版分组方案，并单行公布第一批基层病种，含DRG基层病组31个、DIP基层病种127个。
- 华尔街见闻 · A股快讯艾力斯回应伏美替尼海外三期FURVENT研究失败：不影响销售
艾力斯10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期FURVENT研究失败，称研究数据有待深入分析，将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售，目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期，化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
- 东方财富 · 7×24 快讯艾力斯回应伏美替尼海外三期FURVENT研究失败：不影响销售
艾力斯10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期临床FURVENT研究失败，称研究数据有待深入分析，将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售，目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期，化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
- 同花顺 · 财经快讯艾力斯（688578）回应伏美替尼海外三期FURVENT研究失败：不影响销售
艾力斯（688578）10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期FURVENT研究失败，称数据有待深入分析，将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售，目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。公司称全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR20外显子插入突变达到此前疗效预期，化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯回应伏美替尼海外三期未达主要终点，称国内商业化未受影响
艾力斯（688578）相关负责人10月9日回应称，核心产品伏美替尼FURVENT三期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期，但公司不认同由此得出出海一定失败的结论。
- 东方财富 · 7×24 快讯艾力斯回应：伏美替尼FURVENT研究数据有待深入分析
针对伏美替尼FURVENT III期临床试验数据引发的市场关注，艾力斯10月9日回应称，该研究数据有待深入分析，以确定后续开发及监管沟通方案。公司同时表示，伏美替尼针对EGFR PACC突变一线治疗的全球Ⅲ期临床及商业化推广均在顺利推进。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼FURVENT Ⅲ期试验未达主要终点，公司披露1亿至2亿元回购计划
艾力斯10月7日公告，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT Ⅲ期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期；次要终点上观察到临床获益，总生存期数据尚未成熟。
- 东方财富 · 上市公司动态精选伏美替尼全球III期试验未达主要终点，艾力斯10月8日跌停
国庆假期后首个交易日，科创板上市公司艾力斯（688578.SH）股价跌停，截至10月8日收盘报89.26元/股，下跌20.00%，成交额5.98亿元，换手率1.47%，总市值401.7亿元。
- 东方财富 · 上市公司动态精选伏美替尼全球III期临床未达主要终点，艾力斯跌停，机构专用席位净卖出4083.75万元
10月8日艾力斯跌停，收盘报89.26元/股，跌幅20%，前五大买卖营业部合计成交2.94亿元，机构专用席位当日净卖出4083.75万元，沪股通为第二大卖出营业部、卖出1971.91万元。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼海外三期研究未达主要终点，10月8日开盘20cm跌停
艾力斯与海外合作方ArriVent宣布，伏美替尼单药一线治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的海外三期研究FURVENT未达到主要终点，伏美替尼240mg组与化疗组经盲态独立中心审评的无进展生存期分别为11.0个月和9.5个月，P值为0.0654。
- 东方财富 · 上市公司动态艾力斯(688578)跌停 龙虎榜营业部净买入9354.35万元
10月8日艾力斯(688578)收盘跌停报89.26元，全天换手率1.47%，成交额5.98亿元，因日收盘价跌幅达15%登上科创板龙虎榜。前五大买卖营业部合计成交2.94亿元，净买入9354.35万元，其中沪股通净买入7555.06万元，机构专用席位净卖出4083.75万元。当日该股主力资金净流出1.07亿元。
- 东方财富 · 7×24 快讯精选艾力斯核心产品海外三期试验未达主要终点，10月8日20cm跌停并拖累创新药板块
10月8日A股创新药板块多只个股下跌，艾力斯（688578）20%跌停，丽珠集团（000513）10%跌停，亚虹医药（688176）跌超11%，益方生物（688382）、百奥泰（688177）、三生国健（688336）等跌超7%。
- 东方财富 · 上市公司动态精选伏美替尼海外III期未达主要终点，艾力斯688578披露进展并获实控人提议回购
美东时间2026年10月6日，ArriVent宣布伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的全球III期FURVENT试验未达主要终点BICR评估的PFS，当日ArriVent收报15.09美元，下跌46.98%。
- 东方财富 · 上市公司动态精选伏美替尼海外III期未达主要终点，艾力斯10月8日20cm跌停
艾力斯（688578.SH）与海外合作伙伴ArriVent同步宣布，伏美替尼针对EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌一线治疗的全球III期FURVENT研究未达到BICR评估的PFS主要终点，BICR评估中位PFS为11.0个月（240mg组）对9.5个月（化疗组），HR 0.75，P=0.0654。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯（688578.SH）伏美替尼海外Ⅲ期未达主要终点，开盘20cm跌停
10月8日，艾力斯（688578.SH）以92.83元/股开盘后20cm跌停，报89.26元/股，总市值401.67亿元。10月7日晚间公司公告，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的FURVENT Ⅲ期试验未达到BICR评估的PFS主要终点，240mg组中位PFS为11.0个月，对照组为9.5个月，HR为0.75，p值0.0654。
- 东方财富 · 上市公司动态科创板收评：AI硬件、创新药方向拖累科创50指数下挫 卓越新能逆势涨停
科创50指数当日收跌4.82%，半导体、光通信等AI硬件方向集体下挫，源杰科技、长光华芯跌停，仕佳光子跌超17%，德科立跌超12%。创新药概念情绪低迷，艾力斯跌停，赛伦生物、亚虹医药、泰诺麦博跌超11%。电池板块逆势活跃，利元亨涨超6%，生物质能概念股卓越新能20cm涨停。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯688578封住跌停，伏美替尼III期试验未达主要终点
10月8日，艾力斯（688578）开盘股价迅速下探并封住跌停，报89.26元/股，截至发稿封单超3.4万手。10月7日晚间公司公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯（688578.SH）20cm跌停，伏美替尼全球III期试验未达主要终点
10月8日上午，科创板药企艾力斯（688578.SH）开盘后20cm跌停，截至中午收盘仍封在跌停板，市值报401.67亿元。前一晚公司公告称，伏美替尼单药治疗携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼海外III期临床未达主要终点，董事长提议回购1亿至2亿元股份
艾力斯（688578.SH）10月7日晚公告称，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼全球III期试验未达主要研究终点，早盘20cm跌停
艾力斯（688578.SH）10月7日晚间公告，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼FURVENT III期试验未达主要终点，股价20cm跌停
艾力斯（688578.SH）10月7日晚公告，伏美替尼单药治疗携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯早盘20CM跌停，伏美替尼III期临床未达主要终点
10月8日早盘，艾力斯（688578.SH）20CM跌停，报89.26元。公司10月7日公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点，股价20cm跌停
艾力斯（688578）10月8日早间20cm跌停，其自主研发的甲磺酸伏美替尼片在EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌一线治疗的FURVENT III期试验中未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼III期试验未达主要研究终点，688578盘中20CM跌停
艾力斯（688578）10月8日开盘不久触及20CM跌停。10月7日下午公司公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态艾力斯20cm跌停，伏美替尼III期试验未达主要研究终点
10月8日，艾力斯（688578.SH）股价20cm跌停，截至11:16封单超3万手，报89.26元/股，总市值401亿元。
- 东方财富 · 上市公司动态精选伏美替尼Ⅲ期临床试验未达主要研究终点，艾力斯早盘触及20cm跌停
10月8日早盘，艾力斯大幅低开后迅速触及20cm跌停，报89.26元/股。前一日公司公告称，伏美替尼单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点。
- 东方财富 · 上市公司动态艾力斯（688578）伏美替尼FURVENT Ⅲ期试验未达主要终点，股价20cm跌停
艾力斯（688578）10月8日20cm跌停，此前公司公告称伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的FURVENT Ⅲ期试验未达到主要研究终点BICR评估的PFS，次要终点PFS、ORR观察到临床获益，OS未成熟但已有改善趋势。公司正与海外合作方ArriVent评估完整数据集以确定后续方案，截至2026年9月30日该关键性临床试验累计投入约7082万元。
- 东方财富 · 上市公司动态创新药板块高开低走，艾力斯“20cm”跌停
创新药板块高开低走，艾力斯（688578）出现“20cm”跌停，百普赛斯、亚虹医药跌超10%，泰诺麦博、迈威生物、赛伦生物、汇宇制药、丽珠集团等跟跌。
- 东方财富 · 上市公司动态创新药概念震荡下挫，艾力斯20cm跌停
早盘创新药概念震荡下挫，艾力斯20cm跌停，百普赛斯跌超10%，亚虹医药、迈威生物、泰诺麦博、汇宇制药、热景生物等跟跌。艾力斯公告称伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点，受此消息影响，10月6日合作伙伴ArriVent美股单日暴跌47%。
- 同花顺 · 财经快讯创新药板块高开低走，艾力斯（688578）20cm跌停
创新药板块高开低走，艾力斯（688578）20cm跌停，百普赛斯（301080）、亚虹医药（688176）跌超10%，泰诺麦博（688806）、迈威生物（688062）、赛伦生物（688163）、汇宇制药（688553）、丽珠集团（000513）跟跌。
- 东方财富 · 上市公司动态10月8日股市避雷针：光华科技控股股东拟减持不超3%，艾力斯伏美替尼III期临床未达主要终点
光华科技控股股东拟减持不超3%股份，长城证券股东深圳新江南拟减持不超1.5%股份；科源制药、中科磁业将迎来超二成以上解禁。艾力斯伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点，合作伙伴ArriVent 10月6日美股单日暴跌47%；飞龙股份前三季度净利润同比预降59.2%-66.87%。
- 东方财富 · 财经要闻精选艾力斯伏美替尼全球III期试验未达主要终点，拟回购1亿元至2亿元
艾力斯10月7日公告，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的无进展生存期；次要终点观察到临床获益，总生存期数据尚未成熟。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼全球III期临床未达主要终点，董事长提议1亿至2亿元回购
艾力斯（SH688578）10月7日晚间公告，核心产品甲磺酸伏美替尼片的全球III期临床试验FURVENT未达到主要研究终点，该试验由公司与合作伙伴ArriVent共同开展，入组398名患者，240mg高剂量组中位PFS为11个月、化疗组为9.5个月，风险比0.75，未达统计学显著性差异。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯688578公告拟回购1亿元至2亿元，核心产品伏美替尼全球III期试验未达主要终点
艾力斯（688578）10月7日公告，拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股份，回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元，回购股份用于员工持股计划或股权激励。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯公告伏美替尼全球III期FURVENT研究未达主要终点
艾力斯（688578.SH）10月7日晚间公告，其自主研发的第三代EGFR-TKI伏美替尼用于一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的全球III期FURVENT研究，未达到由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）主要终点。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼EGFR 20外显子插入突变一线治疗III期未达主要终点
艾力斯（688578.SH）公告称，与合作方ArriVent共同开展的FURVENT III期试验未达到主要终点，即BICR评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯：伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点
艾力斯公告，甲磺酸伏美替尼片单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯伏美替尼海外III期FURVENT研究未达主要终点，合作方ArriVent美股收盘跌46.98%
艾力斯（688578.SH）海外合作伙伴ArriVent于10月6日公告，伏美替尼一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的全球III期FURVENT研究未达到主要终点，240mg组中位无进展生存期11.0个月、对照组9.5个月，差异未达统计学显著性。
- 同花顺 · 财经快讯艾力斯：伏美替尼III期试验未达主要终点
艾力斯（688578）公告，伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。
- 东方财富 · 上市公司动态精选艾力斯：伏美替尼III期试验未达主要终点
艾力斯（688578.SH）公告称，伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。
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当前热度 26·可比范围峰值 37（10月8日 11:00）·近 24 小时可比范围变化 -26%
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