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10月8日周四
  1. 同花顺 · 财经快讯媒体转述22 · 仅供参考中性

    苑东生物(688513)0.2ml:2mg维生素K1注射液获药品注册证书

    AI 摘要苑东生物(688513)近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,维生素K1注射液0.2ml:2mg规格获批注册,药品批准文号为国药准字H20266188,获批后视同通过一致性评价。公司为国内第三家获得该规格仿制药批件、视同通过一致性评价的企业。

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    • 同花顺 · 财经快讯媒体转述42 · 仅供参考数据

      海创药业:HP515片IIa期数据获美肝会2026年会接受

      AI 摘要海创药业(688302)公告,自主研发的1类创新药HP515片用于治疗代谢相关脂肪性肝炎,其IIa期临床试验数据已被美国肝病研究协会接受为2026年会最新突破摘要壁报展示。最终分析显示,各剂量组第12周平均肝脂肪含量较基线均降低50%以上,安慰剂组降低3.5%。

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      • 东方财富 · 7×24 快讯媒体转述62 · 一般数据

        信邦制药子公司科开医药单位行贿案审结,被判罚金400万元

        AI 摘要10月8日信邦制药公告,子公司科开医药犯单位行贿罪,被贵州省开阳县人民法院判处罚金400万元,占公司最近一期经审计归属于母公司股东净利润的3.33%,该案已审理终结。

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          AI 推荐理由:信邦制药公告子公司科开医药单位行贿案审结并处罚金400万元,同时公司自身另涉一起单位行贿案尚未获知具体案情。

        • 同花顺 · 财经快讯媒体转述38 · 仅供参考中性

          乐普医疗(300003)子公司MWN117注射液获美国FDA同意开展临床试验

          AI 摘要乐普医疗(300003)控股子公司上海民为生物技术有限公司的MWN117注射液获得美国FDA同意开展临床试验的通知书,IND编号182860,申请适应症为超重或肥胖,研究为I期临床试验。

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          • 同花顺 · 财经快讯媒体转述62 · 一般数据

            众生药业:控股子公司RAY1225注射液减重III期临床完成数据清理和锁定并达到主要终点

            AI 摘要众生药业(002317)公告,控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定,获得顶线分析结果并达到主要终点。试验共入组641例,9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%,经安慰剂校正后降低20.46%(P<0.0001),安全性、耐受性良好。

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              AI 推荐理由:众生药业披露控股子公司RAY1225注射液减重III期临床顶线结果,含入组例数与体重降幅数据,可核对公告原文。

            • 东方财富 · 7×24 快讯媒体转述30 · 仅供参考中性

              药明康德领衔10月券商金股,共获11家推荐连续三月居首

              AI 摘要券商10月金股名单陆续披露,约200只标的入围,获3家及以上券商推荐的金股共10只。药明康德获11家券商推荐断层领跑,连续第三个月蝉联金股榜首;中际旭创获5家推荐,兖矿能源、紫金矿业、建设银行等8只个股各获3家推荐。中银证券建议采取均衡哑铃结构,进攻端聚焦AI算力、半导体及国产替代,底仓端以红利金融、公用事业及资源品防御。

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              • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述38 · 仅供参考数据

                特宝生物(688278)已回购738万股 累计金额4.07亿元

                AI 摘要特宝生物(688278)公告,截至2026年9月30日已回购738万股,占总股本1.81%,累计回购金额4.07亿元,回购价格区间为52.62元/股至57.2元/股。2026年中期,公司实现收入18.37亿元,归母净利润4.77亿元。

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              • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述33 · 仅供参考中性

                合作方终止IMD-1005项目合作,昂利康(002940.SZ)转型创新药承压

                AI 摘要昂利康(002940.SZ)收到合作方亚飞生物及亲合力《终止通知函》,IMD-1005项目合作因亚飞生物董事会未批准而自始未生效,合作方将自主推进该项目。公司2026年上半年营收6.27亿元,同比下降13.44%,归母净利润5492.64万元,同比下降16.68%,原料药与特色中间体收入分别下滑13.85%和52.83%。

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              10月11日周日
              1. 东方财富 · 上市公司动态媒体转述24 · 仅供参考中性

                博雅生物(300294.SZ)董事长邱凯辞职 华润系李宁获提名非独立董事候选人

                AI 摘要博雅生物(300294.SZ)公告,董事长邱凯因工作调整于10月8日辞去第八届董事会董事长、非独立董事及相关专门委员会职务,辞任后不再担任公司任何职务,其原定任期至2027年3月20日。经控股股东华润医药控股有限公司推荐,公司董事会提名华润医药集团副总裁李宁为第八届董事会非独立董事候选人,该议案尚需提交10月29日召开的2026年第三次临时股东会审议。

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                10月8日周四
                1. 东方财富 · 上市公司动态媒体转述38 · 仅供参考中性

                  新华制药(000756/00719)沙库巴曲缬沙坦钠片获药品注册证书

                  AI 摘要新华制药(000756/00719)收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》,该药品用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者。据相关统计数据,2025年中国公立医疗机构该药品销售额约为78亿元。2026年中期,新华制药实现收入43.58亿元,归母净利润1.49亿元。

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                  • 东方财富 · 7×24 快讯媒体转述42 · 仅供参考中性

                    天坛生物:“人凝血因子Ⅸ”获临床试验总结报告

                    AI 摘要天坛生物公告,成都蓉生生产的人凝血因子Ⅸ临床试验结果显示,该药物主要PK参数与同类已上市产品数据相似,输注后可有效提升血友病B患者凝血因子Ⅸ水平、改善出血症状和体征,有效控制出血。

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                    • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述38 · 仅供参考中性

                      四川双马(000935.SZ)多肽API产能将破10吨,创新药孵化进入商业化验证窗口

                      AI 摘要四川双马(000935.SZ)孙公司湖北健翔A16车间计划11月投产,投产后公司多肽API产能将突破10吨,规模化供应能力位居行业前列。公司已投资近20个创新药项目,其中威尚生物WSD0922获CDE突破性疗法认定,将灵活采取BD授权、资产转让、股权退出等方式实现回报。

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                    • 华尔街见闻 · A股快讯媒体转述22 · 仅供参考中性

                      同仁堂控股孙公司同仁堂国药获香港中成药注册证明书 定志丸获准在港出售

                      AI 摘要同仁堂控股孙公司北京同仁堂国药有限公司收到香港中医药管理委员会签发的《中成药注册证明书》,准许将“定志丸”在香港出售,功能主治为益气养心、安神定志。

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                      • 同花顺 · 财经快讯媒体转述32 · 仅供参考中性

                        普洛药业(000739)子公司氘恩扎鲁胺原料药获批准注册

                        AI 摘要普洛药业(000739)全资子公司浙江普洛家园药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的氘恩扎鲁胺原料药上市申请批准通知书,规格15kg/桶,通知书编号2026YS00917,审批结论为符合药品注册有关要求,批准注册。

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                        • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述32 · 仅供参考数据

                          恒瑞医药(600276.SH)累计回购58.5万股 支付2587.59万元

                          AI 摘要恒瑞医药(600276.SH)公告,2026年9月通过集中竞价交易方式回购A股股份58.5万股,占总股本0.009%,支付总金额2587.59万元。截至2026年9月30日累计回购58.5万股,回购价格区间43.10元/股至45.54元/股。本次回购方案预计回购金额10亿元至20亿元,用于员工持股计划或股权激励。

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                          10月9日周五
                          1. 东方财富 · 上市公司动态媒体转述47 · 仅供参考中性

                            恒瑞医药氟唑帕利胶囊欧盟上市申请获EMA受理,PARP抑制剂国际化推进|医药早参

                            AI 摘要恒瑞医药公告称,欧洲药品管理局(EMA)已正式受理公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请,拟定适应症为联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。

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                            10月8日周四
                            1. 东方财富 · 上市公司公告媒体转述32 · 仅供参考数据

                              莱美药业(300006)拟公开挂牌出售重庆南岸老厂资产,底价3123.20万元

                              AI 摘要莱美药业(300006)董事会审议通过,拟通过北部湾产权交易所公开挂牌出售位于重庆市南岸区月季路8号的土地使用权及地上房屋建筑物、构筑物,挂牌底价3123.20万元,加价幅度20万元/次。标的资产截至2026年3月31日账面价值382.48万元,评估价值3123.20万元(含增值税)。若按评估值出售,预计对净利润影响约2084.22万元,交易对方及最终价格尚存不确定性。

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                              • 东方财富 · 7×24 快讯媒体转述42 · 仅供参考中性

                                东阳光药德谷门冬双胰岛素获批上市 成该品种第二家国产企业

                                AI 摘要东阳光药自主研发的德谷门冬双胰岛素获批上市,用于治疗成人2型糖尿病,成为国内第二家获批该品种的本土药企,其国内获批胰岛素品种增至7款。该品种原研厂商为诺和诺德,中康开思数据显示2025年其在国内零售与等级医院渠道合计销售额约25亿元。

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                                • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述32 · 仅供参考中性

                                  阿斯利康与第一三共德达博妥单抗国内获批新适应症,用于治疗转移性三阴性乳腺癌

                                  AI 摘要阿斯利康与第一三共联合开发和商业化的注射用德达博妥单抗(商品名:达卓优)获国家药品监督管理局批准,用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。该药为靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC),复旦大学肿瘤研究所邵志敏教授称其在总生存期和无进展生存期方面较标准治疗方案展现具有临床意义的改善。

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                                  • 东方财富 · 7×24 快讯媒体转述23 · 仅供参考中性

                                    亨迪药业(301211.SZ)精氨酸布洛芬颗粒获药品注册证书

                                    AI 摘要亨迪药业(301211.SZ)公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,精氨酸布洛芬颗粒获批注册,同意按甲类非处方药管理。该药品适用于牙痛、痛经、头痛等及流感引起的发热,获批标志着公司具备国内市场销售资格,进一步丰富产品线。

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                                    • 东方财富 · 7×24 快讯媒体转述风险70 · 值得关注

                                      ST人福(600079)盐酸地尔硫片获美国FDA批准文号

                                      AI 摘要ST人福(600079)10月8日公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到美国FDA关于盐酸地尔硫片的批准文号。该药品主要用于治疗慢性稳定型心绞痛和冠状动脉痉挛引起的心绞痛。

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                                      • 东方财富 · 7×24 快讯媒体转述42 · 仅供参考中性

                                        翰宇药业(300199.SZ):HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理

                                        AI 摘要翰宇药业(300199.SZ)公告称,公司近日收到美国FDA下发的HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药品为AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂,拟用于减重、2型糖尿病等适应症,系每周皮下注射给药的周制剂。若30天内FDA未提出暂停要求,即可开展人体临床试验。

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                                        • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述23 · 仅供参考中性

                                          华兰疫苗:截至10月8日已取得56批次流感疫苗批签发

                                          AI 摘要华兰疫苗10月8日在互动平台表示,受流感病毒流行毒株变化影响,公司2026年度流感疫苗批签发时间较往年有所延后。截至2026年10月8日,经查询中国药品检定研究院公开数据,公司已取得56批次流感疫苗批签发,目前正有序推进生产、批签发及销售工作。

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                                        • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述22 · 仅供参考中性

                                          2026年前三季度科技企业上市保荐机构盘点:A股与港股座次不一

                                          AI 摘要2026年前三季度A股完成IPO 127单、募资2238.59亿元,同比增长194.65%;港股114家企业上市、募资3848.84亿港元。A股股权承销家数榜中信证券、国泰海通、华泰联合证券居前三,港股IPO保荐家数榜中金公司以36家居首、中信证券29家次之、华泰国际16家第三。半导体以947.51亿元占A股IPO募资42.3%,长鑫科技以666.07亿元居首。

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                                        • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述42 · 仅供参考中性

                                          精华制药(002349)孙公司甲磺酸沙非胺原料药获上市批准

                                          AI 摘要精华制药(002349)10月8日公告,孙公司南通公司获国家药品监督管理局签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》,通知书编号2026YS00941,有效期至2031年9月21日。该原料药主要用于帕金森病治疗,此次批准标志南通公司具备其国内上市供应资格。2026年中期,精华制药实现收入7.55亿元,归母净利润1.36亿元。

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                                          展开其余 7 条报道
                                          • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述38 · 仅供参考中性

                                            一品红(300723.SZ)全资子公司获艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂注册证书

                                            AI 摘要一品红(300723.SZ)公告称,全资子公司广州市联瑞制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂《药品注册证书》,该药品适用于慢性免疫性血小板减少症及重型再生障碍性贫血患者,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。2025年该药品在中国城市和县级公立医院销售规模约5.71亿元。

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                                            展开其余 4 条报道
                                            • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述18 · 仅供参考中性

                                              西藏药业(600211)第二大股东华西药业解除质押337万股,占总股本1.05%

                                              AI 摘要西藏药业(600211)公告,第二大股东西藏华西药业集团有限公司解除质押337万股,占其所持股份的6%、公司总股本的1.05%。解押后华西药业累计质押1216万股,占其所持股份的21.66%、公司总股本的3.77%。2026年中期,西藏药业实现收入15.54亿元,归母净利润6.08亿元。

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                                              • 东方财富 · 上市公司公告媒体转述8 · 仅供参考数据

                                                皓元医药(688131)皓元转债累计转股12,640股,未转股余额8.22亿元

                                                AI 摘要皓元医药(688131)公告,截至2026年9月30日,“皓元转债”累计已有51.4万元转换为公司股票,累计转股12,640股,占转股前已发行股份总额的0.0060%;尚未转股金额为8.21836亿元,占发行总量的99.94%。2026年第三季度(7月1日至9月30日)共有1,000元转股,转股数量24股,公司总股本增至213,234,116股。

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                                              • 东方财富 · 财经要闻媒体转述42 · 仅供参考数据

                                                9月股票ETF净流入451.79亿元,科创50、沪深300、创业板宽基获逆势加仓

                                                AI 摘要9月股票ETF整体资金净流入451.79亿元,扭转8月净流出1199.05亿元的态势,三季度累计净流入4091.1亿元。宽基指数ETF净流入471.90亿元,其中科创50、沪深300、创业板ETF分别净流入207.02亿元、106.11亿元、86.46亿元;红利低波、中证医疗等前期热门主题ETF则连续两月净流出。

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                                                • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述22 · 仅供参考中性

                                                  同心医疗BrioVAD全磁悬浮人工心脏INNOVATE研究在美完成269例植入

                                                  AI 摘要同心医疗BrioVAD全磁悬浮左心室辅助装置获FDA临床试验许可后启动INNOVATE研究,截至2026年8月已在美国37家临床中心累计完成269例患者植入(含对照组)。其CH-VAD血泵重186克、厚25毫米,2021年获国家药监局批准上市,为国内首个获批的全磁悬浮人工心脏;新一代CH-VAD Plus已获批上市并完成首批植入。

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                                                • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述40 · 仅供参考中性

                                                  谷歌系AI制药初创Isomorphic Labs被曝洽谈新轮融资,投后估值至高500亿美元

                                                  AI 摘要据媒体报道,Alphabet旗下谷歌DeepMind孵化的AI药物研发初创企业Isomorphic Labs正推进新一轮融资初步洽谈,本轮投后估值至少400亿美元,最高有望达500亿美元,消息人士称交易尚未落地、条款仍存变动可能。该公司五个月前刚完成21亿美元B轮融资,已与礼来、诺华等药企合作,聚焦肿瘤与免疫疾病疗法。

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                                                    司美格鲁肽专利悬崖在前 诺和诺德如何只靠新产品完成1500亿丹麦克朗销售目标?

                                                    AI 摘要诺和诺德全球总裁兼CEO杜麦克在媒体沟通会上表示,到2035年管线销售超1500亿丹麦克朗的目标完全基于新产品,司美格鲁肽美国核心专利2031年底到期、仿制药预计2032年进入。公司同时推进口服司美格鲁肽全球部署,Wegovy片剂已在美国、英国、阿联酋和巴林上市,欧盟今年7月授予上市许可,计划到2027年底覆盖至少20个国家。

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                                                  • 东方财富 · 上市公司动态媒体转述42 · 仅供参考中性

                                                    一品红:控制体重创新药APH04935片获FDA同意在美开展临床试验

                                                    AI 摘要一品红(300723)全资子公司广州一品红制药自主研发的创新药APH04935片获美国FDA同意在美国境内开展临床试验。该药为一天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂,拟用于控制体重及长期减重管理,此前已获中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。

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