钟南山院士团队联合金域医学发布肺癌病理基因AI模型DeepGEM 2.0
10月10日,广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心联合金域医学对外发布肺癌病理基因多模态大模型DeepGEM 2.0,依托“AI初筛+特定基因靶向验证”模式,有望将肺癌基因检测费用降低至数百元区间。
10月10日,广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心联合金域医学对外发布肺癌病理基因多模态大模型DeepGEM 2.0,依托“AI初筛+特定基因靶向验证”模式,有望将肺癌基因检测费用降低至数百元区间。
10月8-9日,商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京共同主持召开中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方围绕贸易和投资平衡、出口管制、知识产权、世贸组织改革等议题会谈并形成成果共识。
推荐理由:商务部欧洲司负责人逐条解读中欧磋商成果,涉及关税、出口管制与市场准入等具体议题,可核对官方口径。
据商务部官网,10月8-9日,商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京共同主持召开中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方围绕贸易和投资平衡、出口管制、知识产权、世贸组织改革等议题会谈并形成成果共识。
推荐理由:商务部官网披露中欧机制第二次例会成果,涉及关税、医疗器械与逆变器等市场准入表述,可核对原文口径。
海尔生物主导申报的IEC 63590-2-3《医用低温储存设备——第2-3部分:(半)自动化冷藏和冷冻库——性能要求和测试方法》正式立项,这是全球首个针对医用(半)自动化冷藏和冷冻库性能要求与测试方法的国际标准。
上海未来产业基金投资决策委员会近期审议通过,拟参与投资3只子基金:上海融汇璟康私募投资基金合伙企业(有限合伙)(暂定名)、上海信成医疗基金二期创业投资合伙企业(有限合伙)(暂定名)、上海道彤创健未来创业投资合伙企业(有限合伙)。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出围绕神经康复、运动康复、创面修复等重点领域,加快脑机接口、具身智能、仿生驱动等前沿技术布局,支持智能康复设备、植介入器械、新型生物材料等关键技术攻关。另据证券日报报道,9月以来多家脑机接口企业密集完成融资,一级市场热度攀升。
10月8-9日,商务部部长王文涛在北京与欧委会贸易和经济安全委员谢夫乔维奇共同主持召开中欧贸易投资磋商机制第二次例会并发表联合声明。双方盘点首次会议以来贸易和投资平衡、出口管制、知识产权、世贸组织改革四个工作板块磋商进展,同意继续就市场准入保持沟通磋商,逐步推动解决医疗器械、农食产品、逆变器融资禁令等彼此关切,并强化出口管制对话机制、就欧盟外国补贴条例(FSR)开展技术对话。
2026年10月8-9日,中国商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全委员马罗什·谢夫乔维奇在北京举行中欧贸易投资磋商机制第二次例会,双方形成成果共识清单。双方商定2027年3月召开机制第三次例会,在此之前保持密切沟通,包括1月举行部长级视频会议。
推荐理由:联合声明列出中欧在关税、电动汽车反补贴案、稀土出口许可等议题上的共识清单,可核对具体磋商安排。
赛诺医疗(688108)公告,公司SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管注册申报资料近日获哥伦比亚国家食品和药品监督研究所(INVIMA)批准,于2026年10月获得哥伦比亚共和国《医疗器械注册证》,证书编号为INVIMA2026DM-0033646。
2026年10月8日,美国Cytek Biosciences, Inc.依据《美国1930年关税法》第337节向美国国际贸易委员会提出申请,主张对美出口、在美进口及销售的特定光谱流式细胞仪系统及其组件违反美国337条款。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系,每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人。
推荐理由:两部门联合印发康复护理扩容方案,明确2030年床位与人员配置目标及13项任务举措,可核对原文指标口径。
普门科技(688389)公告,公司H100Plus血红蛋白检测系统近日获得美国FDA 510(k)准入,上市编号K260468,获批时间为2026-10-02,具备美国市场准入资格。
东方海洋(002086.SZ)公告称,子公司质谱生物科技有限公司自主研发的水溶性维生素测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)近日取得山东省药品监督管理局医疗器械注册证,用于体外定量检测人血清中维生素B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9含量。公司提示,该产品获证后尚未投入生产,实际销售受市场拓展力度及需求等多重因素影响,对业绩影响具有不确定性。
飞利浦(PHG)官微宣布与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署合作协议,普博医疗成为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴,获独家授权负责相关监护产品的销售、市场推广及服务,并承担部分产品的本地化及后续工作。本次合作相关工作预计于2026年第四季度完成,最终完成时间取决于相关先决条件的达成情况。
飞利浦10月8日官微宣布,已与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署合作协议,普博医疗成为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴,获独家授权负责相关监护产品的销售、市场推广及服务,并承担部分产品的本地化及后续工作。本次合作相关工作预计于2026年第四季度完成,最终完成时间取决于相关先决条件的达成情况。
国家卫生健康委、国家发展改革委近日印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出力争到2030年我国每万人口康复治疗师达1.6人。方案以扩容医疗康复护理资源、提升服务能力水平为着力点,提出13项任务举措。
正裕工业(603089)在10月8日召开的2026年半年度业绩说明会上表示,柔性触觉传感技术方向已完成核心产品技术攻关与样品研发,核心算法取得突破,触觉信号解析精度与响应速度显著提升。公司称将持续推动技术成果向实际场景转化落地,探索与工业机器人零部件、医疗康复、智能穿戴等应用生态的协同融合。
正裕工业在10月8日召开的2026年半年度业绩说明会上表示,柔性触觉传感技术方向已完成核心产品技术攻关与样品研发,核心算法层面取得突破,触觉信号解析精度与响应速度显著提升。公司称将持续推动技术成果向实际场景转化落地,探索与工业机器人零部件、医疗康复、智能穿戴等应用生态的协同融合。
硕世生物(688399.SH)控股股东闰康生物发函,提请于10月23日前召开临时股东会审议董事会换届,提名房永生等5名非独立董事和3名独立董事候选人,现任董事长王国强不在名单之列。
国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。方案明确力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人,人口较多、老龄化程度较深的地市至少设立1所公立康复医院和护理院。
推荐理由:两部门联合印发实施方案,给出2030年每千人口康复护理床位数0.48张等量化目标,可据此核对康复护理资源配置与支付政策方向。
国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出完善康复护理服务网络,健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的服务网络。
红杉中国宣布已于9月底完成对江阴佩尔科技有限公司(PeierTech)及其全资子公司的控股收购,交易完成后持有佩尔科技约80%股权,现有管理团队持有其余股权并继续负责日常运营。佩尔科技成立于2002年,总部位于江苏省江阴市,专注医用镍钛材料、精密镍钛部件及精密组装服务。
易方达基金杨宗昌、富国基金朱少醒、大成基金刘旭等多位知名基金经理日前扎堆调研医保科技、高端制造、矿业能源、电力设备等细分赛道龙头,深挖行业回暖信号与个股投资价值。多家头部基金同步更新最新配置策略,困境反转、产业趋势、高股息防御等核心思路凸显,布局四季度行情。
2026年诺贝尔生理学或医学奖授予卡尔·戴塞罗思、彼得·黑格曼和格奥尔格·内格尔,表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。北脑所孵化的健达九州GA001注射液2026年9月在上海交通大学医学院附属第一人民医院眼科中心完成中国首例注册临床参与者入组及给药,用于治疗视网膜色素变性,首例未发生严重不良事件。
10月5日,瑞典卡罗琳医学院将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家,表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。健达九州光遗传学核心管线GA001已于2026年9月完成中国首个光遗传学注册临床试验参与者入组及给药,目标适应证为视网膜色素变性(RP);星明优健产品UGX202于2026年8月获国家药监局药品审评中心临床试验许可,适应证同为晚期遗传性视网膜色素变性(RP),目前正在招募受试者。
2026年诺贝尔生理学或医学奖授予卡尔·戴塞罗思、彼得·黑格曼和格奥尔格·内格尔,表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现,三位获奖者将平分1200万瑞典克朗奖金。
知情人士称,私募股权公司博裕资本正考虑出售医疗器械制造商Quasar,并已与潜在顾问就出售总部位于新加坡的Quasar进行初步磋商。知情人士表示,这笔交易对该公司的估值可能超过10亿美元。
知情人士称,私募股权公司博裕资本正考虑出售总部位于新加坡的医疗器械制造商Quasar,并已与潜在顾问展开初步磋商。这笔交易对Quasar的估值可能超过10亿美元。
景昱医疗在第28届国际成瘾医学学会(ISAM)全球大会上发表脑机接口双靶点药物成瘾治疗DBS系统Neurestora®长期随访数据:6个月操守率达80%,7年长期稳定戒断率达69%,首批患者随访已超过10年。DBS植入后1.5至2年,大多数患者可停止刺激、移除体内DBS设备并保持长期戒断。该产品于2025年12月获中国药品监督管理局批准上市,用于难治性中重度阿片类药物成瘾患者的防复发辅助治疗。
国家医保局日前发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》,对神经介入与神经外科、结构性心脏病与心脏外科、修补、口腔、眼科、血管栓塞、缝合及凝固材料7大类植入耗材统一医保通用名。此次形成136个医保通用名,采用三级分类名称加必要材质与特征参数的标准化结构命名,并补齐创新耗材编码与医保通用名空白。国家医保局表示,下一步将持续推进其他类别耗材医保通用名修订优化工作。
推荐理由:国家医保局发布7类医用耗材医保通用名,读者可据此了解涉及品类与136个通用名的命名结构。
国家医保局日前发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》,对神经介入与神经外科、结构性心脏病与心脏外科、修补、口腔、眼科、血管栓塞、缝合及凝固材料7大类植入耗材统一医保通用名。此次形成136个医保通用名,采用“三级分类名称+必要材质与特征参数”的标准化结构命名,并对分类、材质特征进行系统性精简优化,补齐创新耗材编码与医保通用名空白。
推荐理由:国家医保局发布7类医用耗材医保通用名,涉及136个通用名及编码补齐,可据此核对耗材命名与医保编码口径。
安图生物(603658)公告,全资子公司安图科技近日取得换发的《医疗器械经营许可证》和《药品经营许可证》,完成变更登记。本次变更主要涉及法定代表人、企业负责人变更,变更后均为吴永银。公司称上述证书变更不会对生产经营产生明显影响。
脑虎科技披露自主研发的全植入、全无线、全功能(“三全”)脑机接口系统最新临床探索进展。高位截瘫受试者小嘉依托该系统,结合AI大模型、3D打印等技术,并在环境交互场景中借助AI智能眼镜的视觉感知能力,开展了从创作意图表达到AI辅助生成、实物制造,以及从环境识别到设备响应的多场景探索。