医保新政叠加ESMO密集催化 百济神州涨超4%领跑相关个股
AI 摘要国务院国资委党委与医保局近期分别就央企医药创新及医疗服务价格预立项制度释放政策利好，叠加欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会临床数据密集发布，推动港股医药板块逆势走强。截至发稿，百济神州(06160.HK)涨4.01%，翰森制药(03692.HK)、再鼎医药(09688.HK)等跟涨。摩根大通与里昂证券研报指出，中国Biotech在双特异性抗体、ADC等领域具备全球竞争力，有望推动板块估值修复。
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今日 0 条东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度38 · 仅供参考中性38 · 仅供参考中性 中信建投：AI4S迈向产业化临界点
AI 摘要中信建投证券研报指出，AI制药产业链已演化为以平台和技术中台为核心的网状赋能体系。当前AI4S正由模型能力竞赛迈向产业化临界点，技术、产业、需求与政策形成四重共振。价值锚点随之由模型能力向科研生产力、数据资产与系统化生物设计升维。
查看原文财联社 · 原站财经快讯媒体转述精选关注度62 · 一般中性62 · 一般中性 北向资金三季度调仓：银行、医药板块持仓市值增幅显著
AI 摘要沪深股通2026年三季度末持股数据出炉，Wind数据显示北向资金共持有3531只个股，持仓总规模2.577万亿元，较二季度末的3.127万亿元回落超5500亿元，与一季度末的2.572万亿元基本持平。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度58 · 一般数据58 · 一般数据 北向资金三季度末持股数据出炉，银行板块持仓市值环比增47%
AI 摘要沪深股通2026年三季度末持股数据显示，北向资金共持有3531只个股，持仓总规模2.577万亿元，较二季度末的3.127万亿元回落超5500亿元，与一季度末的2.572万亿元基本持平。
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同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度52 · 仅供参考数据52 · 仅供参考数据 国药现代：预计2026年前三季度净利润同比下降59.30%到63.05%
AI 摘要国药现代（600420）公告，预计2026年前三季度归母净利润2.96亿元到3.26亿元，同比下降59.30%到63.05%；扣非净利润2.61亿元到2.91亿元，同比下降60.62%到64.68%。公司称，抗生素类医药中间体及原料药产品整体销售单价同比下降，相关板块毛利率由上年同期的28.08%降至16.90%，制剂板块收入规模持续承压。
查看原文财联社 · 原站财经快讯媒体转述关注度52 · 仅供参考数据52 · 仅供参考数据 东诚药业拟不超11.21亿元回购控股子公司蓝纳成34.9232%股份
AI 摘要东诚药业(002675.SZ)公告称，拟以不超过11.21亿元回购控股子公司蓝纳成少数股东持有的34.9232%股份。回购后，公司对蓝纳成的持股比例由43.9502%增至78.8734%。本次交易构成关联交易，不构成重大资产重组，尚需提交股东会审议。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度30 · 仅供参考中性30 · 仅供参考中性 摩根大通：AI仍是杠铃配置中增长端的核心主线
AI 摘要摩根大通中国股票策略师张晓宁10月14日发表观点，在当前市场风格下继续看好杠铃策略，防御端配置高股息标的，增长端配置AI和CXO/创新药等板块。其认为存储以及服务器/交换机ODM/OEM这两个垂直领域未来12个月市销率合理，且销售同比增速可观。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度38 · 仅供参考中性38 · 仅供参考中性 微芯生物CS23546片临床试验申请获受理
AI 摘要微芯生物（688321）自主研发的CS23546片联合治疗复发或难治性淋巴瘤的新药临床试验申请已获国家药监局药审中心受理，受理日期为2026年10月13日。自受理之日起60日内未收到否定或质疑意见，公司可按提交的方案开展临床试验。
查看原文财联社 · 原站财经快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 莱美药业(300006.SZ)：纳米炭铁联合放疗仍处于II期临床试验阶段
AI 摘要莱美药业(300006.SZ)发布股票交易异常波动公告，澄清纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）联合放疗目前仍处于II期临床试验阶段。公司指出后续推进突破性治疗认定、III期临床试验及申请药品上市许可（NDA）等核心环节均存在重大不确定性，包括试验结果不及预期或审批无法获批等风险。
查看原文华尔街见闻 · A股快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 莱美药业：连续三日收盘价涨幅偏离值累计超30%，纳米炭铁联合放疗仍处于II期临床试验阶段
AI 摘要莱美药业公告，2026年10月12日至14日连续三个交易日收盘价涨幅偏离值累计超过30%。公司澄清市场关注的纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）联合放疗项目目前仍处于II期临床试验阶段。后续需根据该试验结果，才能推进申请突破性治疗认定、开展III期临床试验或申请药品上市许可等核心环节。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度22 · 仅供参考中性22 · 仅供参考中性 莱美药业：纳米炭铁联合放疗仍处于II期临床试验阶段
AI 摘要莱美药业（300006）发布股票交易异常波动公告，确认其纳米炭铁联合放疗项目目前仍处于II期临床试验阶段。后续需根据该试验结果才能推进申请突破性治疗认定、开展III期临床试验或申请药品上市许可（NDA）。上述核心环节存在重大不确定性，预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度30 · 仅供参考中性30 · 仅供参考中性 摩根大通张晓宁：继续看好杠铃策略，AI仍是增长端的核心主线
AI 摘要摩根大通中国股票策略师张晓宁10月14日发布最新观点称，当前A股国内流动性依然低迷，但AI仍是杠铃配置中增长端的核心主线。其建议防御端配置高股息标的，增长端配置AI基础设施和CXO/创新药等增长主题。对于AI板块，存储和服务器/交换机ODM/OEM两个垂直领域因市销率合理且销售同比增速可观，可缓冲地缘政治担忧带来的下行风险。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度30 · 仅供参考中性30 · 仅供参考中性 沃森生物（300142）子公司联合研发冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗启动I期临床试验
AI 摘要沃森生物（300142）公告，其子公司联合复旦大学、蓝鹊生物研发的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗于今日正式启动I期临床试验。该疫苗已完成I期临床试验准备工作，公司当日召开启动会确认进入实施阶段。
查看原文华尔街见闻 · A股快讯媒体转述关注度38 · 仅供参考中性38 · 仅供参考中性 沃森生物冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗启动I期临床试验
AI 摘要沃森生物公告，其子公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司联合研发的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗于2026年10月14日召开I期临床试验启动会，正式启动I期临床试验。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度22 · 仅供参考中性22 · 仅供参考中性 中关村(000931.SZ)下属公司羟苯磺酸钙胶囊上市申请获受理
AI 摘要中关村(000931.SZ)公告称，其下属公司多多药业收到国家药监局签发的《受理通知书》，羟苯磺酸钙胶囊(规格：0.5g)上市许可申请获得受理。该药品主要用于微血管病治疗及慢性静脉功能不全辅助治疗。
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同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度18 · 仅供参考中性18 · 仅供参考中性 多多药业0.5g羟苯磺酸钙胶囊申请获受理
AI 摘要中关村公告，下属公司多多药业的0.5g羟苯磺酸钙胶囊上市许可申请获国家药监局受理。该品种规格为0.5g，受理号为CYHS2602461，标志着该品种上市许可工作进入审评阶段。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 罗氏与大睿生物达成至多11.6亿美元授权协议
AI 摘要大睿生物将其靶向激活素受体样激酶7（ALK7）的在研RNAi候选药物全球独家许可授予罗氏。根据协议条款，大睿生物将获得最高1亿美元的首付款及近期里程碑款项，同时还有资格获取最高10.6亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，并可按照全球净销售额获得分级特许权使用费。
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东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度18 · 仅供参考中性18 · 仅供参考中性 小方制药长期看好家庭常备外用药赛道
AI 摘要小方制药在2026年半年度业绩说明会上表示，公司未来盈利增长主要依赖创新药研发突破与全渠道销售放量两大核心驱动。公司长期看好家庭常备外用药赛道，认为老龄化与健康消费升级带来稳定需求，行业空间广阔。公司将持续深耕主业、推进产品创新以把握行业机遇。
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华尔街见闻 · A股快讯媒体转述精选关注度62 · 一般中性62 · 一般中性 国家医保局：探索建立医疗服务价格预立项制度，支持医药新技术新产品进入临床规模化应用
AI 摘要国家医保局10月13日召开党组会议，提出探索建立医疗服务价格预立项制度，支持更多医药新技术新产品加快进入临床规模化应用。会议要求抓紧归集和上传医保影像云索引，形成全国统一的医保影像大数据，并推进个人医保云试点建设。会议还提出深入开展医保综合价值评价，发挥中国药品价格登记系统多元价格发现功能及中国—东盟区域医药交易（集采）等国际交易平台作用。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度22 · 仅供参考中性22 · 仅供参考中性 ETF午评：影视ETF领涨3.54%，港股通创新药ETF领跌2.31%
AI 摘要10月14日ETF午间收盘涨跌不一，影视ETF(159855)领涨3.54%，影视ETF(516620)涨3.22%，(562400)涨3.10%。港股通创新药ETF(520880)领跌2.31%，创业板成长ETF(158025)跌2.3%，港股通创新药ETF(159217)跌2.23%。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度58 · 一般中性58 · 一般中性 国家医保局党组会议提出探索建立医疗服务价格预立项制度
AI 摘要据国家医保局消息，10月13日国家医疗保障局党组召开会议，要求积极支持医药科技创新，探索建立医疗服务价格预立项制度，支持更多医药新技术新产品加快进入临床规模化应用。会议还要求抓紧归集和上传医保影像云索引，形成全国统一的医保影像大数据，推进个人医保云试点建设，深入开展医保综合价值评价，并发挥中国药品价格登记系统多元价格发现功能及中国—东盟区域医药交易（集采）等国际交易平台作用。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 国家医保局：加强医保目录和支付管理，强化医药价格管理
AI 摘要10月13日，国家医疗保障局党组召开会议，传达学习全国卫生与健康大会精神。会议明确六项重点工作，包括健全多层次医疗保障体系、为人民群众提供全生命周期保障、加强医保目录和支付管理、强化医药价格管理、提升医保服务管理质效以及积极支持医药科技创新。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 国家医保局：加强医保目录和支付管理 强化医药价格管理
AI 摘要10月13日，国家医疗保障局党组召开会议，传达学习全国卫生与健康大会精神。会议要求健全多层次医疗保障体系，为人民群众提供全生命周期保障，并重点加强医保目录和支付管理，强化医药价格管理。此外，会议还提出提升医保服务管理质效及积极支持医药科技创新等重点工作举措。
查看原文财联社 · 原站财经快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 美国ITC对珞米生命科技涉337调查作出终裁，建议发布普遍排除令
AI 摘要美国国际贸易委员会于2026年10月13日发布公告，对调查编码337-TA-1508项下涉及中国浙江Nanomics Biotechnology Co., Ltd.（珞米生命科技）的337部分调查作出终裁。行政法官初裁不予复审，因被告缺席，建议采取普遍排除令和禁止令作为救济措施。相关方可于2026年10月30日前就建议救济措施及公众利益提交书面意见。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度30 · 仅供参考数据30 · 仅供参考数据 ETF两市成交额超2000亿元
AI 摘要截至2026年10月14日，ETF两市成交额超2000亿元。其中，中韩半导体ETF(513310)、A500ETF(563360)及港股创新药ETF(513120)为非货币型ETF成交额前三，金额分别为23.92亿元、17.88亿元和16.79亿元。
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同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 泽璟制药（688266）盐酸吉卡昔替尼治疗强直性脊柱炎适应症申请获受理
AI 摘要泽璟制药（688266）公告，公司盐酸吉卡昔替尼片用于治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请近日获国家药监局受理。该申请受理号为CXHS2600137，系该药物第三个申请新药上市的适应症。
查看原文华尔街见闻 · A股快讯媒体转述关注度27 · 仅供参考中性27 · 仅供参考中性 亚太药业子公司拟引进创新药技术包
AI 摘要亚太药业全资子公司浙江盛曜光研药业有限公司与衢州市复大生物医药创新研究院签署《创新药技术交易合作意向书》，拟引进1.1类小分子创新药“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”技术包。研发及获批里程碑款总价2500万元，商业化里程碑累计不超过4000万元，销售分成按产品年净销售额2.00%计提十年、最高累计不超过1亿元。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度34 · 仅供参考数据34 · 仅供参考数据 亚太药业全资子公司拟引进痤疮治疗技术，里程碑款2500万元
AI 摘要亚太药业（002370）公告，其全资子公司浙江盛曜光研药业有限公司与衢州市复大生物医药创新研究院签署《创新药技术交易合作意向书》，拟引进“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”项目技术包。双方约定研发及获批里程碑款总价为2500万元人民币（含税），商业化里程碑款累计不超过4000万元（含税）。此外，产品销售分成按年净销售额的2.00%计提，最高累计不超过1亿元人民币（含税）。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度31 · 仅供参考数据31 · 仅供参考数据 亚太药业子公司拟引进创新药技术成果，最高交易对价1亿元
AI 摘要亚太药业（002370.SZ）全资子公司盛曜光研与衢州复旦研究院签署创新药技术交易合作意向书，拟引进“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”技术成果。交易价款包括研发及获批里程碑款2500万元、商业化里程碑款累计不超过4000万元及产品上市后年净销售额2%的销售分成，最高累计不超过1亿元。本次合作尚需完成尽职调查并履行决策程序，存在不确定性。
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东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度27 · 仅供参考中性27 · 仅供参考中性 华纳药厂子公司硫酸特布他林原料药获上市批准
AI 摘要华纳药厂（688799.SH）全资子公司手性药物收到国家药监局签发的硫酸特布他林《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药已批准在国内制剂中使用。此举将进一步丰富公司产品线并提升核心竞争力，但受GMP符合性检查进度及市场环境变化影响，生产销售时间存在不确定性。
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同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 圣诺生物（688117）全资子公司眉山汇龙获欧盟替尔泊肽原料药证明
AI 摘要圣诺生物（688117）公告，其全资子公司眉山汇龙药业科技有限公司近日取得四川省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》，涉及替尔泊肽原料药。该证明文件有效期至2029年10月11日，眉山汇龙替尔泊肽原料药生产线已通过现场检查，生产质量管理体系符合中国GMP要求，且等同于符合欧盟、世界卫生组织以及ICHQ7药品GMP标准。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度38 · 仅供参考数据38 · 仅供参考数据 艾力斯拟1亿元至2亿元回购股份
AI 摘要艾力斯（688578.SH）董事会审议通过回购方案，拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股票。回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元，回购价格不超过150元/股。回购股份将用于员工持股计划或股权激励。
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东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度32 · 仅供参考中性32 · 仅供参考中性 长春高新子公司GenSci161注射液临床试验申请获受理
AI 摘要长春高新（000661.SZ）公告称，控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获受理。该药品适应症为复发性心包炎，是一种新型全人源单克隆IgG1双特异性抗体，可同时靶向IL-1α和IL-1β以抑制炎症反应。
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同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度38 · 仅供参考中性38 · 仅供参考中性 悦康药业（688658）子公司YKYY036注射液获NMPA和FDA临床试验批准
AI 摘要悦康药业（688658）公告，其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司与集团杭州天龙药业有限公司的YKYY036注射液用于肥胖或超重适应症，近日获得国家药品监督管理局临床试验批准。北京悦康科创医药科技股份有限公司另获美国食品药品监督管理局批准，IND编号为183361。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度38 · 仅供参考中性38 · 仅供参考中性 悦康药业子公司YKYY036注射液获中美临床试验批准
AI 摘要悦康药业（688658.SH）公告称，其子公司北京悦康科创和杭州天龙药业近日获国家药监局批准，同意YKYY036注射液用于肥胖或超重适应症的临床试验。同时，北京悦康科创收到美国FDA关于同意该注射液开展临床试验的函告。
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同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度22 · 仅供参考中性22 · 仅供参考中性 立方制药（003020）盐酸氯普鲁卡因化学原料药获批上市
AI 摘要立方制药（003020）近日收到国家药品监督管理局下发的盐酸氯普鲁卡因《化学原料药（884143）》上市申请批准通知书，批准注册有效期至2031年10月11日。该原料药为局部麻醉药，无成瘾性且不属于国家特殊管制药品。除公司外，该原料药另有4家企业登记状态为“A”，5家企业登记状态为“I”。
查看原文同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度22 · 仅供参考中性22 · 仅供参考中性 广誉远子公司获澳门安宫牛黄丸注册证明书
AI 摘要广誉远（600771）控股子公司山西广誉远国药有限公司收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的安宫牛黄丸《中成药注册证明书》。该证书剂型为丸剂，类别为非处方中成药，注册持有人为德圣堂药物产品出入口及批发商号。2025年安宫牛黄丸在中国等级医院、零售市场和基层医疗的销售额为人民币40.4亿元。
查看原文华尔街见闻 · A股快讯媒体转述关注度52 · 仅供参考中性52 · 仅供参考中性 海特生物与Visara签署HT006.2.2滴眼液独家授权许可协议
AI 摘要海特生物公告，公司与美国公司Visara, Inc.就HT006.2.2滴眼液项目签署独家合作与授权许可协议，Visara获得该滴眼液在大中华区以外地区的开发、商业化、生产或委托生产、使用、销售、许诺销售、进口、出口及以其他方式利用许可分子和许可产品的独家权利。
查看原文东方财富 · 7×24 快讯媒体转述关注度52 · 仅供参考中性52 · 仅供参考中性 海特生物签署HT006.2.2滴眼液授权许可协议，首付款700万美元
AI 摘要海特生物（300683.SZ）公告称，公司与美国Visara公司就HT006.2.2滴眼液项目签署独家合作与授权许可协议，Visara获得该产品在大中华区以外地区的独家开发、商业化等权利。Visara将支付700万美元首付款及近期里程碑款，公司还可收取最高不超过1.04亿美元的里程碑付款，并按年度净销售额收取一定比例特许权使用费。
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同花顺 · 财经快讯媒体转述关注度42 · 仅供参考中性42 · 仅供参考中性 海特生物与Visara签署HT006.2.2滴眼液项目独家合作与授权许可协议
AI 摘要海特生物（300683）公告，公司与Visara签署HT006.2.2滴眼液项目独家合作与授权许可协议，Visara获得该产品在大中华区以外地区的独家权利。协议生效后，Visara将支付700万美元的首付款及近期里程碑款；海特生物还可根据临床开发和商业化进程收取最高不超过1.04亿美元的相关里程碑付款，并按授权区域内年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。
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