光遗传学摘得2026诺贝尔生理学或医学奖:全球市场规模2030年有望突破200亿美元
瑞典卡罗琳医学院将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予Karl Deisseroth、Peter Hegemann和Georg Nagel,表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。
瑞典卡罗琳医学院将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予Karl Deisseroth、Peter Hegemann和Georg Nagel,表彰其在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。
赛诺菲上海外资研发创新中心今年9月在静安揭牌并单独设立研发法律实体,其与华山医院共建的卓越转化中心为全球第四家、欧洲之外首家。倍加福计划明年一季度启用上海研发中心,将区域产品路线图、研发预算与人员编制、产品组合决策等职责交给上海。今年1至8月,上海认定跨国公司地区总部44家、外资研发中心39家,累计分别达1120家、675家。
中国与中亚国家在人工智能、机器人、创新药等领域合作正从单一设备、药品进口拓展至联合研发、本地化制造与产业链共建。哈萨克斯坦将2026年定为数字化与人工智能发展年,乌兹别克斯坦已落地超100个人工智能试点项目并投入2400万美元建设算力设施。吉尔吉斯斯坦企业与福建睿斯科签署近2亿元质子与放射癌症治疗中心项目框架协议。
科创板硬科技企业正从“持续投入”走向“成果兑现”,在集成电路、生物医药等赛道形成密集突破。长鑫科技9月21日披露第五代工艺技术平台正式量产,并展出基于该平台的大容量LPDDR5X产品;迪哲医药舒沃哲®(舒沃替尼)新增适应症上市申请(sNDA)已获美国FDA受理,用于一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
10月8日晚间,亨迪药业、新华制药、康恩贝、普洛药业、精华制药等多家A股医药公司公告收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书或化学原料药上市申请批准通知书。海外方面,ST人福盐酸地尔硫片获FDA批准文号,甘李药业门冬胰岛素注射液获埃塞俄比亚注册批件,翰宇药业HY3003注射液临床试验申请获FDA受理,恒瑞医药氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理。
亚虹医药宣布与Theramex签订有条件的《独家授权许可协议》,Theramex获得APL-1702(商品名:希维她®/CEVIRA®)在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益。
截至10月8日,29家券商完成10月金股筛选,A股合计173只个股入选金股池,配置思路锚定三季报业绩确定性,优先布局AI、创新药等高景气赛道,并以银行、公用事业等红利资产作底仓。药明康德、中际旭创分别获13家、6家券商推荐,居推荐热度前两位。9月共有10只券商金股单月涨幅超10%,恒丰纸业以29.64%领跑。
九典制药总经理杨洋接受《证券日报》专访时表示,核心品种洛索洛芬钠凝胶贴膏在第11批国家集采中降价74.25%,但集采换取更大市场份额,上半年公司营收降幅控制在15%以内。上半年外用制剂整体销售额下降38.99%,原辅料板块净利润同比大增93.5%,公司正从仿制药向创新驱动转型,设立创新药子公司并布局中药1.1类创新药。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出健全以二级医院为主体、基层医疗卫生机构为网底、三级医院指导支持的康复护理服务网络。
推荐理由:原文给出两部门联合印发方案的名称与康复护理服务网络口径,并附多家上市公司董秘及负责人的回应,可据此核对政策表述与企业业务对应关系。
东阳光药(06887.HK)10月8日晚公告,自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液获国家药品监督管理局批准上市,涵盖笔芯和预填充注射笔两个规格(3ml:300单位),为国内第二家获批该品类的企业。至此公司在国内市场获批的胰岛素产品增至7款,构建起涵盖二代至四代、覆盖基础、餐时及预混三大场景的全系列产品矩阵。
国庆假期后首个交易日,科创板上市公司艾力斯(688578.SH)股价跌停,截至10月8日收盘报89.26元/股,下跌20.00%,成交额5.98亿元,换手率1.47%,总市值401.7亿元。
推荐理由:原文给出艾力斯跌停的收盘数据、伏美替尼III期试验未达主要终点的公告要点及累计研发投入金额,可据此核对事件与行情对应关系。
华润三九(000999)10月8日晚间公告,临时股东会通过2026年半年度权益分派预案,向全体股东每10股派现4.15元(含税),以总股本16.64亿股计合计派发6.91亿元。此次分红金额占其上半年归母净利润16.71亿元的比重超过四成,公司上半年营收150.14亿元,同比增长1.37%,归母净利润同比下降7.96%。
10月8日艾力斯跌停,收盘报89.26元/股,跌幅20%,前五大买卖营业部合计成交2.94亿元,机构专用席位当日净卖出4083.75万元,沪股通为第二大卖出营业部、卖出1971.91万元。
推荐理由:原文给出艾力斯跌停的成交与机构席位净卖出数据,并附公司公告披露的III期试验未达主要终点这一事实。
迅销(06288.HK)发布截至2026年8月31日止年度全年业绩,收益39633.89亿日圆同比增长16.6%,净利润5425.16亿日圆同比增长25.3%。威胜控股(03393.HK)附属公司惟远能源新增中标海外业务合约总金额超人民币40亿元,涵盖数据中心关键基础设施及相关解决方案,以及重合器、变压器等海外配电产品。
重药控股10月8日晚间公告,控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司拟注册发行永续票据,注册发行规模不超过24亿元(含),基础期限不超过5年(含),募集资金拟用于偿还有息负债、补充流动资金等。公司同时公告,因董事魏云、陈义海离任,董事会同意提名潘臻、刘全喜为第九届董事会非独立董事候选人。
仙乐健康披露,公司及子公司2026年第三季度取得4项发明专利证书、4项保健食品注册证书和4项保健食品备案凭证。截至9月30日,公司及子公司拥有212项专利,其中发明专利123项;拥有保健食品注册证书115项、备案凭证345项。新增发明专利包括植物乳植杆菌SP055及其后生元等,新增注册证书包括悦盯®越橘叶黄素胡萝卜素软胶囊、天灿®氨糖软骨素透明质酸钠钙软胶囊等。
10月8日晚多家A股上市公司发布2026年前三季度业绩预喜公告,东岳硅材预计前三季度归母净利润5.47亿元—5.67亿元,同比增长19050%—19750%,为目前已披露预告中增幅最大。
推荐理由:多家公司披露前三季度业绩预告的具体区间与同比增幅,可核对东岳硅材等公司的预增幅度及三季报披露时间安排。
华海药业公布前三季度业绩预告,预计实现净利润10.28亿元—11.03亿元,同比预增170%—190%;扣非净利润预计6.62亿元—7.43亿元,同比预增145%—175%。
阿斯利康与第一三共联合开发和商业化的注射用德达博妥单抗(商品名:达卓优)获国家药品监督管理局批准,用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。该药为靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC),复旦大学肿瘤研究所邵志敏教授称其在总生存期和无进展生存期方面较标准治疗方案展现具有临床意义的改善。
博雅生物(300294)10月8日晚间公告,董事长邱凯因工作调整辞去第八届董事会董事长、非独立董事及战略与ESG委员会主任委员等职务,辞任后不再担任公司任何职务,辞任报告自当日董事会会议结束后生效。同日公司第八届董事会第二十三次会议同意提名李宁为第八届董事会非独立董事候选人,李宁现任华润医药集团有限公司副总裁、华润生物医药有限公司董事长。
艾力斯与海外合作方ArriVent宣布,伏美替尼单药一线治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的海外三期研究FURVENT未达到主要终点,伏美替尼240mg组与化疗组经盲态独立中心审评的无进展生存期分别为11.0个月和9.5个月,P值为0.0654。
推荐理由:艾力斯海外三期研究未达主要终点,原文给出PFS数据与公司已投入金额,可据此核对公告口径。
10月8日艾力斯(688578)收盘跌停报89.26元,全天换手率1.47%,成交额5.98亿元,因日收盘价跌幅达15%登上科创板龙虎榜。前五大买卖营业部合计成交2.94亿元,净买入9354.35万元,其中沪股通净买入7555.06万元,机构专用席位净卖出4083.75万元。当日该股主力资金净流出1.07亿元。
华北制药(600812)10月8日涨停,全天换手率5.27%,成交额4.94亿元,因日涨幅偏离值达10.83%登上龙虎榜。沪股通净卖出491.34万元,营业部席位合计净买入4477.78万元,前五大买卖营业部合计净买入3986.44万元。当日主力资金净流入1.70亿元,近5日累计净流入1.82亿元。
普洛药业全资子公司浙江普洛家园药业近日收到国家药品监督管理局签发的氘恩扎鲁胺原料药《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号2026YS00917,登记号Y20250000585)。
由Meta支持的非营利科研机构Biohub宣布扩容总投入约18亿美元的“虚拟生物学计划”,美国能源部、美国国立卫生研究院、谷歌DeepMind、Isomorphic Labs、Meta、英伟达等参与。
甘李药业(603087)公告,门冬胰岛素注射液(商品名Rapilin)获埃塞俄比亚药品注册批件,批件号13984/14624/NMR/2026,用于治疗糖尿病,埃塞俄比亚境内暂无门冬胰岛素产品。该产品此前已获欧盟委员会许可及玻利维亚批件,2026年1月公司甘精胰岛素已在埃塞俄比亚获批。截至2026年6月30日,门冬胰岛素项目累计投入研发费用2.2669亿元。
苑东生物(688513)近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,批准公司生产和销售维生素K1注射液,该药品按化学药品3类注册申报,获批后视同通过一致性评价。公司称此次获批扩大了该产品适应症范围和适用人群,有利于提升综合竞争力。2026年中期,苑东生物实现收入6.59亿元,归母净利润1.30亿元。
天坛生物(600161)10月8日晚间公告,下属企业成都蓉生药业有限责任公司研制的“人凝血因子Ⅸ”完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。该药物用于12周岁及以上凝血因子Ⅸ缺乏症(血友病B)患者的出血治疗。
苑东生物公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》。
长春高新(000661)控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,甲磺酸亮丙瑞林注射液(6M)境外生产药品注册上市许可申请获批,批准文号为国药准字HJ20260087,适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌,规格42mg。2026年中期,长春高新实现收入55.43亿元,归母净利润4.75亿元。
亚马逊云科技旗下大模型服务平台Amazon Bedrock官宣接入智谱GLM-5.3,AWS基于模型调用量与智谱进行收入分成。除AWS外,智谱近期与多家海外云厂商落地收入分成模式,国内也已与阿里云百炼平台签署类似协议,华为云已上架GLM-5.3并就类似合作达成意向。招商证券研报称,AI正由模型能力和资本投入向应用及商业化落地延伸。
苑东生物(688513.SH)近日收到国家药监局核准签发的维生素K注射液《药品注册证书》,规格为0.2ml:2mg,注册分类为化学药品3类,视同通过仿制药一致性评价,公司为国内第三家获批该规格仿制药的企业。该规格用于预防和治疗婴儿维生素K缺乏性出血,米内网数据显示维生素K注射液2026年半年度销售金额约4339万元。本次获批扩大公司该药品适应症范围,不会对近期业绩产生重大影响。
京新药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸考来维仑片(规格:0.625g)《药品注册证书》,该产品用于治疗原发性高脂血症,为国内首家获批上市,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
精华制药(002349)10月8日晚间公告,孙公司精华制药集团南通有限公司近日收到国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。甲磺酸沙非胺为抗帕金森病原料药,主要用于帕金森病的治疗。
乐普医疗(300003.SZ)公告称,控股子公司上海民为生物技术有限公司获得美国FDA同意MWN117注射液开展临床试验的通知书。该药为靶向抑制INHBE的siRNA药物,适应症为超重或肥胖,已获CDE临床试验批准,目前国内外尚无同类药物获批上市。
特宝生物(688278)公告,截至2026年9月30日已回购738万股,占总股本1.81%,累计回购金额4.07亿元,回购价格区间为52.62元/股至57.2元/股。2026年中期,公司实现收入18.37亿元,归母净利润4.77亿元。
同仁堂国药(03613)10月8日公告,公司近日收到香港中医药管理委员会颁发的《中成药注册证明书》,准许将“定志丸【同仁堂】”在香港特别行政区出售,注册编号为HKC-18863,有效期至2031年9月29日。
华海药业(600521.SH)10月7日晚发布2026年三季报预告,预计前三季度归母净利润10.28亿元至11.03亿元,同比增长约170%到190%,扣非净利润6.62亿元至7.43亿元,同比增长约145%到175%,为A股上市药企首份三季报预告。业绩增长主要由原料药业务和制剂业务推动,国内制剂新增12个集采中选产品,美国制剂业务同比扭亏为盈。
美东时间2026年10月6日,ArriVent宣布伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的全球III期FURVENT试验未达主要终点BICR评估的PFS,当日ArriVent收报15.09美元,下跌46.98%。
推荐理由:艾力斯披露伏美替尼海外III期未达主要终点,并同步公告实控人提议回购,可核对试验数据与里程碑付款进度。
昂利康(002940.SZ)收到合作方亚飞生物及亲合力《终止通知函》,IMD-1005项目合作因亚飞生物董事会未批准而自始未生效,合作方将自主推进该项目。公司2026年上半年营收6.27亿元,同比下降13.44%,归母净利润5492.64万元,同比下降16.68%,原料药与特色中间体收入分别下滑13.85%和52.83%。