亨迪药业(301211.SZ)精氨酸布洛芬颗粒获药品注册证书
AI 摘要亨迪药业(301211.SZ)公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,精氨酸布洛芬颗粒获批注册,同意按甲类非处方药管理。该药品适用于牙痛、痛经、头痛等及流感引起的发热,获批标志着公司具备国内市场销售资格,进一步丰富产品线。
查看原文AI 摘要亨迪药业(301211.SZ)公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,精氨酸布洛芬颗粒获批注册,同意按甲类非处方药管理。该药品适用于牙痛、痛经、头痛等及流感引起的发热,获批标志着公司具备国内市场销售资格,进一步丰富产品线。
查看原文AI 摘要ST人福(600079)10月8日公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到美国FDA关于盐酸地尔硫片的批准文号。该药品主要用于治疗慢性稳定型心绞痛和冠状动脉痉挛引起的心绞痛。
查看原文AI 摘要翰宇药业(300199.SZ)公告称,公司近日收到美国FDA下发的HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药品为AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂,拟用于减重、2型糖尿病等适应症,系每周皮下注射给药的周制剂。若30天内FDA未提出暂停要求,即可开展人体临床试验。
查看原文AI 摘要甘李药业(603087)公告,门冬胰岛素注射液获得埃塞俄比亚药品注册批件。
查看原文AI 摘要华兰疫苗10月8日在互动平台表示,受流感病毒流行毒株变化影响,公司2026年度流感疫苗批签发时间较往年有所延后。截至2026年10月8日,经查询中国药品检定研究院公开数据,公司已取得56批次流感疫苗批签发,目前正有序推进生产、批签发及销售工作。
查看原文AI 摘要精华制药(002349)10月8日公告,孙公司南通公司获国家药品监督管理局签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》,通知书编号2026YS00941,有效期至2031年9月21日。该原料药主要用于帕金森病治疗,此次批准标志南通公司具备其国内上市供应资格。2026年中期,精华制药实现收入7.55亿元,归母净利润1.36亿元。
查看原文AI 摘要一品红(300723.SZ)公告称,全资子公司广州市联瑞制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂《药品注册证书》,该药品适用于慢性免疫性血小板减少症及重型再生障碍性贫血患者,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。2025年该药品在中国城市和县级公立医院销售规模约5.71亿元。
查看原文AI 摘要西藏药业(600211)公告,第二大股东西藏华西药业集团有限公司解除质押337万股,占其所持股份的6%、公司总股本的1.05%。解押后华西药业累计质押1216万股,占其所持股份的21.66%、公司总股本的3.77%。2026年中期,西藏药业实现收入15.54亿元,归母净利润6.08亿元。
查看原文AI 摘要皓元医药(688131)公告,截至2026年9月30日,“皓元转债”累计已有51.4万元转换为公司股票,累计转股12,640股,占转股前已发行股份总额的0.0060%;尚未转股金额为8.21836亿元,占发行总量的99.94%。2026年第三季度(7月1日至9月30日)共有1,000元转股,转股数量24股,公司总股本增至213,234,116股。
查看原文AI 摘要毕得医药(688073)公告,陈旖俐因个人原因申请辞任证券事务代表,辞任后不再担任公司任何职务。2026年中期,毕得医药实现收入6.83亿元,归母净利润1.03亿元。
查看原文AI 摘要同心医疗BrioVAD全磁悬浮左心室辅助装置获FDA临床试验许可后启动INNOVATE研究,截至2026年8月已在美国37家临床中心累计完成269例患者植入(含对照组)。其CH-VAD血泵重186克、厚25毫米,2021年获国家药监局批准上市,为国内首个获批的全磁悬浮人工心脏;新一代CH-VAD Plus已获批上市并完成首批植入。
查看原文AI 摘要一品红(300723)全资子公司广州一品红制药自主研发的创新药APH04935片获美国FDA同意在美国境内开展临床试验。该药为一天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂,拟用于控制体重及长期减重管理,此前已获中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
查看原文AI 摘要港交所10月7日披露,江苏瘦西湖文化旅游股份有限公司已通过港交所主板上市聆讯,光大证券国际为独家保荐人;10月5日,天赐材料(SZ002709)亦通过港交所主板上市聆讯,摩根大通、中信证券、广发证券为联席保荐人。传音控股拟全球发售8664.83万股H股,发售价区间每股35.30-38.80港元,招股期为10月7日至10月12日,预计10月15日在港交所主板挂牌。
查看原文AI 摘要三星电子第三季度销售额195.00万亿韩元,同比增长127%,营业利润107.40万亿韩元,同比增长783%。华为与高通宣布达成长期广泛的专利许可协议,涵盖5G、计算、人工智能、网络等领域专利组合交叉许可,高通将收购华为在计算、人工智能、网络等领域的部分美国专利。
查看原文AI 摘要艾力斯公告称,伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变一线非鳞状非小细胞肺癌的FURVENT Ⅲ期试验未达到BICR评估的无进展生存期主要研究终点,截至2026年9月30日该关键性临床试验累计投入约7082万元。亚虹医药与Theramex签订有条件的独家授权许可协议,授予后者APL-1702在欧洲及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益,公司将获1500万美元首付款,交易总金额超2.5亿美元。
查看原文AI 摘要中远海控(601919)已完成A股回购,实际回购5001.75万股、占总股本0.3276%,回购金额7.55亿元,价格区间13.69元/股至16.42元/股,所回购股份将于10月8日注销,注销后A股股份总数减至125.07亿股。艾力斯(688578)实际控制人、董事长兼总经理杜锦豪提议以自有资金通过集中竞价方式回购A股,资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,用于员工持股计划或股权激励。
查看原文AI 摘要10月7日,华海药业(600521.SH)预计2026年前三季度净利润10.28亿元至11.03亿元,同比增长170%至190%;众生药业(002317.SZ)ZSP1601片被纳入突破性治疗药物程序,亚虹医药(688176.SH)与Theramex签订独家授权许可协议,交易总金额超2.5亿美元。
查看原文AI 摘要中关村(000931)下属公司北京华素制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,其依达拉奉右莰醇注射用浓溶液(规格:5ml:依达拉奉10mg与右莰醇2.5mg)仿制药上市许可申请获受理,受理号CYHS2602420。该药品适用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
查看原文AI 摘要中关村(000931)公告,下属公司山东华素制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的BDB片《药物临床试验批准通知书》,同意该品开展临床试验。BDB片用于治疗原发性高血压,为含已知活性成分的新复方制剂,在境内外均未上市;截至公告披露日,该项目已累计投入研发费用约581.10万元。
查看原文AI 摘要粤万年青(301111)10月7日发布声明称,网传公司董事长欧先涛系东航MU6741航班客舱冲突事件涉事旅客的内容与事实严重不符,欧先涛及公司其他员工从未乘坐该航班,相关信息系恶意捏造,欧先涛已向公安机关报案并获受理。
查看原文AI 摘要长春高新(000661)于2026年9月30日召开第十一届董事会第二十三次会议,审议通过《关于金赛药业全资子公司拟取得醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚®)产品相关权益的议案》及《关于金赛药业为其全资子公司提供担保的议案》。
查看原文AI 摘要飞龙股份(002536.SZ)公告称,预计2026年前三季度归属于上市公司股东的净利润为9500万元-1.17亿元,同比下降59.20%-66.87%,主要系行业竞争加剧、原材料涨价、汇率波动及新业务尚处培育期等多重阶段性因素叠加所致。公司非车领域业务从今年第三季度开始有个别客户部分项目批量订单落地,但现阶段非车领域业务收入占整体营收比例较低。
查看原文AI 摘要近岸蛋白(688137)10月7日晚间发布股票交易严重异常波动公告,首度披露其赋能AI的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期,2026年上半年相关业务营收占整体营收比重不足2%。
查看原文AI 推荐理由:公告首次披露AI相关业务营收占比不足2%,并列出亏损、市销率偏高等四项风险,可核对公司自述口径。
AI 摘要长春高新(000661.SZ)公告称,控股子公司金赛药业的全资子公司GENSCI Singapore拟与保盛药业签署协议,取得醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚®)全球除匈牙利外地区的知识产权及药品上市许可持有人权益,交易金额3000万美元,另有里程碑付款最高7000万美元。该产品已纳入国家医保目录。
查看原文AI 摘要艾力斯(688578)实际控制人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金通过上交所集中竞价方式回购A股,资金总额不低于1亿元、不超过2亿元,回购股份拟全部用于员工持股计划或股权激励。回购价格上限不高于董事会审议通过回购方案决议前30个交易日股票交易均价的150%,该事项尚需履行审批程序,存在不确定性。
查看原文AI 摘要美东时间2026年10月6日,ArriVent宣布伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的全球III期FURVENT试验未达主要终点BICR评估的PFS,当日ArriVent收报15.09美元,下跌46.98%。
查看原文AI 推荐理由:艾力斯披露伏美替尼海外III期未达主要终点,并同步公告实控人提议回购,可核对试验数据与里程碑付款进度。
AI 摘要新天地10月7日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的磺达肝癸钠原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药为人工合成的选择性凝血因子Xa抑制剂,不含动物源成分,用于骨科大手术后静脉血栓栓塞预防及深静脉血栓、肺栓塞、急性冠脉综合征抗凝治疗。
查看原文AI 摘要贝达药业(300558)10月7日公告,全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊临床试验申请获美国FDA批准,该药为自主研发的泛RAS"非降解型分子胶"抑制剂,瞄准胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种RAS突变癌症。
查看原文AI 摘要花园生物(300401)近日与广州国家实验室签署《25-羟基胆固醇新药研发项目合作协议》,双方拟发起设立合资公司,推进25-羟基胆固醇及其前药类广谱抗病毒药物的研发、注册、生产与商业化,公司持股不少于51%。协议签署无需提交董事会和股东会审议。
查看原文AI 摘要众生药业(002317)公告,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序,拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。该药为具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药(First-in-Class),属国家重大新药创制项目。其治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极数据结果,治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点。
查看原文AI 摘要亚虹医药10月7日公告,公司与Theramex HQUK Limited签订有条件的《独家授权许可协议》,Theramex获得APL-1702(商品名:希维她®/CEVIRA®)在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益,公司保留全球其余区域相关权益。
查看原文AI 摘要长春高新(000661)公告,子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获批,同意开展临床试验。适应症为预防早产儿支气管肺发育不良、治疗原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症。
查看原文AI 摘要华海药业(600521.SH)公告称,预计2026年前三季度归属于上市公司股东的净利润为10.28亿元-11.03亿元,同比增长170%-190%。业绩变动主要系原料药业务销售收入大幅增长,国内制剂业务集采中标产品扩容,美国制剂业务扭亏为盈,以及仲裁胜诉收益和研发费用减少等影响。公司Q3净利润预计2.57亿-3.32亿,Q2净利润3.67亿,据此计算,Q3净利润预计环比下降9%-29%。
查看原文AI 摘要韩国바이오솔루션(086820)受邀参加在广州举行的“2026第四届大湾区细胞与基因治疗(CGT)发展论坛”,并入选主办方选定的10位主要国际演讲人名单。代表李正善介绍了软骨再生细胞治疗剂CartiLife®的商业化案例及CartiLoid、speroQure等下一代管线开发战略。
查看原文AI 摘要前沿生物(688221)公告,大股东RONGJIAN LU(陆荣健)8月7日至9月28日合计减持301.5017万股,持股比例由5.8049%降至4.9999%,触及1%和5%整数倍刻度线。本次减持计划尚未实施完毕,公司称不会导致控股股东及实际控制人变化。今年上半年公司营收3.133亿元、归母净利润1.489亿元,同比分别增长434.27%和252.98%。
查看原文AI 摘要香港交易所披露信息显示,BlackRock,Inc.(贝莱德)在恒瑞医药的H股好仓(L)比例于9月30日从5.96%上升至6.99%,上升1.03个百分点。
查看原文AI 摘要四环医药(00460.HK)发布自愿公告,旗下汉颜空间自主研发的注射用透明质酸钠复合溶液(水光针,商品名:冻妍)五个新增规格已获中国国家药品监督管理局批准上市,新增规格为0.75mL/支、1.25mL/支、1.75mL/支、2.25mL/支、2.75mL/支。此次规格拓展进一步夯实集团在轻医美水光赛道的产品布局与竞争力。
查看原文AI 摘要我武生物(300357.SZ)公告,陈燕霓出任董事长及法定代表人,其女胡沐霜出任总经理,此前胡赓熙因与陈燕霓离婚辞去一切职务,公司实控人变更为陈燕霓一人。今年上半年公司营收5.14亿元,其中粉尘螨滴剂收入4.70亿元,占比超91%。
查看原文AI 摘要特宝生物(SH688278)公告聘任曾弘霖为董事会秘书,原董秘杨毅玲因落实董秘不得兼任财务负责人规定辞任,辞任后继续担任副总经理、财务总监。曾弘霖1988年出生,曾任职国金证券十年,2025年11月起任公司财务中心执行总监。2026年上半年公司营收18.37亿元,同比增长21.58%;归母净利润4.77亿元,同比增长11.37%。
查看原文AI 摘要石药创新(300765)10月4日在互动平台回复投资者称,公司乌司奴单抗注射液的商业化相关工作正在有序推进中,相关进展以官方公示及公司公告为准。
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