众生药业：ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序

众生药业（002317）公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。该药为具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-in-Class），属国家重大新药创制项目。其治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极数据结果，治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点。