和誉医药Lavengratinib获EMA孤儿药资格

2026年10月21日，和誉医药宣布其自主研发的FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）用于治疗软骨发育不全已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格。该药物旨在针对这一罕见骨骼发育障碍提供新的治疗选择。此次获得EMA孤儿药资格，标志着和誉医药在罕见病领域的研发进展取得了重要里程碑，有助于加速该药物在欧洲的临床开发及后续上市进程。目前，相关报道仅确认了资格授予的事实，未提及具体的临床试验阶段数据或预计获批时间表。

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