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博瑞医药BGM0504片获临床试验批准
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AI 综述
2026年10月12日，博瑞医药（688166.SH）公告称，其全资子公司博瑞制药近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人2型糖尿病患者中开展临床试验。据公告，BGM0504为公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，其口服剂型在全球范围内尚无同类靶点获批上市。后续报道重申了上述获批事项，内容与公告一致。最新报道补充称，该药物目前中国II期临床研究已完成全部参与者入组。目前该药物获批进入临床试验阶段，后续研发进展有待披露。
AI 根据报道生成 · 14 小时前更新
最新进展10月12日 20:58
新报道补充称BGM0504片中国II期临床研究已完成全部参与者入组。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月12日
- 东方财富 · 上市公司动态博瑞医药子公司BGM0504片获药物临床试验批准
博瑞医药（688166）全资子公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人2型糖尿病患者中开展临床试验。该药物为自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂口服剂型，目前中国II期临床研究已完成全部参与者入组。
- 东方财富 · 上市公司动态博瑞医药BGM0504片获准开展成人2型糖尿病临床试验
博瑞医药（688166）全资子公司博瑞制药近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人2型糖尿病患者中开展临床试验。
- 东方财富 · 7×24 快讯博瑞医药BGM0504片获药物临床试验批准通知书
博瑞医药（688166.SH）公告称，公司全资子公司博瑞制药近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人2型糖尿病患者中开展临床试验。BGM0504是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，其口服剂型全球尚无同类靶点获批上市。
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