我武生物干细胞注射液获批临床试验

我武生物公告，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，其提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”临床试验申请获批，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。

我武生物(300357)10月11日公告，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，其提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”临床试验申请获批，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。

我武生物(300357.SZ)公告称，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获国家药监局批准，开展人脐带间充质干细胞II型注射液治疗脓毒症和(或)脓毒性休克的I期、II期、III期临床试验，该药品注册分类为治疗用生物制品1类。

我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，其提交的“人脐带间充质干细胞二型注射液”药物临床试验申请获得批准。该药物注册分类为治疗用生物制品一类，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。

我武生物公告，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获国家药品监督管理局批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。

我武生物（300357）10月11日公告，其间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获国家药品监督管理局批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。该批准通知书由浙江干细胞从国家药监局政务服务门户网站下载获得。

我武生物（300357）公告，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验申请获批准，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克临床试验。该产品注册分类为治疗用生物制品1类，目前正积极筹备I期临床试验。