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FDA扩大Anktiva膀胱癌适应症
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AI 综述
2026年10月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ImmunityBio子公司Altor BioScience旗下药物Anktiva用于治疗对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌成年患者。该疗法需与卡介苗联合使用。批准基于一项77名伴有原位癌患者的试验数据，其中62%实现完全缓解，58%的缓解持续时间至少12个月。
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最新进展10月15日 02:21
FDA批准Anktiva用于对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌成年患者。报道时间线
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10月15日
- 华尔街见闻 · A股快讯美国FDA扩大ImmunityBio子公司Anktiva在膀胱癌中的适应症
美国食品药品监督管理局（FDA）批准ImmunityBio子公司Altor BioScience旗下药物Anktiva用于治疗对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌成年患者。该疗法需与卡介苗联合使用，基于一项77名伴有原位癌患者的试验数据，其中62%实现完全缓解，58%的缓解持续时间至少12个月。
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