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强生公布TREMFYA治疗克罗恩病肛周瘘管48周数据
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AI 综述
2026年10月19日，强生官方发布3期FUZION研究1年结果，评估TREMFYA（guselkumab）在克罗恩病伴肛周瘘管患者中的疗效。数据显示，接受每8周100mg剂量的患者，联合瘘管缓解率从第24周的28%提升至第48周的35%，瘘管缓解维持或改善至第48周，安全性与既往一致。该报道为事件首篇，暂无早先报道可对照，亦无数字、时间或说法上的矛盾。目前进展为48周随访数据公布。
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最新进展10月19日 20:01
强生公布FUZION研究48周数据，联合瘘管缓解率由24周28%升至35%。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- 强生 · 官方产业与经营发布强生宣布TREMFYA治疗克罗恩病肛周瘘管48周新数据
强生（Johnson & Johnson）公布3期FUZION研究1年结果，显示TREMFYA（guselkumab）在克罗恩病伴肛周瘘管患者中维持或改善瘘管缓解至第48周。接受每8周100mg剂量的患者联合瘘管缓解率从第24周的28%增至第48周的35%，安全性与既往一致。
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