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英国药监局批准plozasiran治疗FCS
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AI 综述
2026年10月19日，英国药监局MHRA批准Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited开发的plozasiran（商品名Redemplo），用于配合低脂饮食降低成人家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的甘油三酯水平。该药通过国际认可程序（IRP）B路线获批。主要研究数据显示，用药10个月后患者甘油三酯中位降幅约80%。目前该药已在英国获批上市，用于FCS成人患者。
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最新进展10月20日 00:04
MHRA于10月19日批准plozasiran用于FCS成人患者降甘油三酯。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- 英国药监局MHRA · 官方政策与数据发布英国药监局MHRA批准Arrowhead Pharmaceuticals Ireland的plozasiran（Redemplo）用于FCS治疗
英国药监局MHRA于2026年10月19日批准Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited开发的plozasiran（商品名Redemplo），用于配合低脂饮食降低成人家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的甘油三酯水平。该药通过国际认可程序（IRP）B路线获批，主要研究数据显示用药10个月后患者甘油三酯中位降幅约80%。
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