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以岭药业1类新药LB220-D08获批临床
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2026年10月20日，同花顺发布财经快讯称，以岭药业（002603）收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该公司自主研发的1类化学新药LB220-D08缓释片获准开展临床试验。该药物被定义为靶向Factor B因子的补体抑制剂，此次获批的适应症为非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。
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最新进展10月20日 16:02
以岭药业1类化学新药LB220-D08缓释片获准开展针对aHUS适应症的临床试验。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- 同花顺 · 财经快讯以岭药业（002603）LB220-D08获批临床
以岭药业（002603）收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的1类化学新药LB220-D08缓释片获准开展临床试验。该药物为靶向Factor B因子的补体抑制剂，此次获批适应症为非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。
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