诺和诺德一个月内MASH适应症获批、口服减重申请获受理、26亿美元引入恒瑞医药HRS-1596

诺和诺德9月在中国密集推进三条线：9月10日司美格鲁肽注射液（诺和盈®）MASH适应症获批，成为首个且唯一在中国获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物；9月29日与恒瑞医药达成许可协议，以最高26亿美元潜在总交易额获得HRS-1596海外权益，该药有望实现每周一次口服给药。8月27日口服减重版司美格鲁肽上市申请已获中国国家药监局受理。