亿腾嘉和（06998）GB268联合化疗晚期结直肠癌II期临床试验获国家药监局批准

亿腾嘉和（06998）公告，其PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗用于晚期结直肠癌的II期临床试验申请已于2026年10月9日获中国国家药品监督管理局批准。此次获批适应症包括不可根治的局部晚期和转移性结直肠癌，其中pMMR/MSS型约占该人群95%。