信邦制药子公司科开医药单位行贿案审结，被判罚金400万元
10月8日信邦制药公告，子公司科开医药犯单位行贿罪，被贵州省开阳县人民法院判处罚金400万元，占公司最近一期经审计归属于母公司股东净利润的3.33%，该案已审理终结。
推荐理由：信邦制药公告子公司科开医药单位行贿案审结并处罚金400万元，同时公司自身另涉一起单位行贿案尚未获知具体案情。
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今日 0 条东方财富 · 7×24 快讯精选AI 评分6262 东方财富 · 上市公司动态AI 评分3030 精华制药（002349）孙公司甲磺酸沙非胺化学原料药上市申请获批
精华制药（002349）10月8日晚间公告，孙公司精华制药集团南通有限公司近日收到国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。甲磺酸沙非胺为抗帕金森病原料药，主要用于帕金森病的治疗。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3838 乐普医疗(300003.SZ)子公司MWN117注射液获美国FDA临床试验批准
乐普医疗(300003.SZ)公告称，控股子公司上海民为生物技术有限公司获得美国FDA同意MWN117注射液开展临床试验的通知书。该药为靶向抑制INHBE的siRNA药物，适应症为超重或肥胖，已获CDE临床试验批准，目前国内外尚无同类药物获批上市。
同花顺 · 财经快讯AI 评分3838 乐普医疗(300003)子公司MWN117注射液获美国FDA同意开展临床试验
乐普医疗（300003）控股子公司上海民为生物技术有限公司的MWN117注射液获得美国FDA同意开展临床试验的通知书，IND编号182860，申请适应症为超重或肥胖，研究为I期临床试验。
东方财富 · 7×24 快讯精选AI 评分6262 众生药业：一类创新药RAY1225减重III期临床达主要终点
众生药业（002317.SZ）公告称，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验（REBUILDING-2）获得顶线分析数据，达到主要终点。
推荐理由：众生药业公告披露RAY1225减重III期临床顶线数据达到主要终点，并提示完整结果以最终临床总结报告为准、上市存在不确定性。
同花顺 · 财经快讯精选AI 评分6262 众生药业：控股子公司RAY1225注射液减重III期临床完成数据清理和锁定并达到主要终点
众生药业（002317）公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果并达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），安全性、耐受性良好。
推荐理由：众生药业披露控股子公司RAY1225注射液减重III期临床顶线结果，含入组例数与体重降幅数据，可核对公告原文。
东方财富 · 财经要闻AI 评分3030 药明康德获11家券商推荐领衔10月金股，中际旭创获5家推荐
券商10月策略报告陆续披露，约200只标的入围当月“金股”名单，获3家及以上券商推荐的金股共10只。药明康德获11家券商推荐，连续第三个月蝉联金股榜首；中际旭创获5家推荐，兖矿能源、紫金矿业、建设银行等8只个股各获3家券商推荐。中银证券建议采取均衡哑铃结构，进攻端聚焦AI算力、半导体及国产替代，底仓端以红利金融、公用事业及资源品防御。
东方财富 · 7×24 快讯AI 评分3030 药明康德领衔10月券商金股，共获11家推荐连续三月居首
券商10月金股名单陆续披露，约200只标的入围，获3家及以上券商推荐的金股共10只。药明康德获11家券商推荐断层领跑，连续第三个月蝉联金股榜首；中际旭创获5家推荐，兖矿能源、紫金矿业、建设银行等8只个股各获3家推荐。中银证券建议采取均衡哑铃结构，进攻端聚焦AI算力、半导体及国产替代，底仓端以红利金融、公用事业及资源品防御。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3838 特宝生物（688278）已回购738万股 累计金额4.07亿元
特宝生物（688278）公告，截至2026年9月30日已回购738万股，占总股本1.81%，累计回购金额4.07亿元，回购价格区间为52.62元/股至57.2元/股。2026年中期，公司实现收入18.37亿元，归母净利润4.77亿元。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分1818 同仁堂国药（03613）“定志丸【同仁堂】”获香港中成药注册证书
同仁堂国药（03613）10月8日公告，公司近日收到香港中医药管理委员会颁发的《中成药注册证明书》，准许将“定志丸【同仁堂】”在香港特别行政区出售，注册编号为HKC-18863，有效期至2031年9月29日。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分4444 华海药业（600521.SH）前三季度归母净利润预增170%-190%，为A股首份药企三季报预告
华海药业（600521.SH）10月7日晚发布2026年三季报预告，预计前三季度归母净利润10.28亿元至11.03亿元，同比增长约170%到190%，扣非净利润6.62亿元至7.43亿元，同比增长约145%到175%，为A股上市药企首份三季报预告。业绩增长主要由原料药业务和制剂业务推动，国内制剂新增12个集采中选产品，美国制剂业务同比扭亏为盈。
东方财富 · 上市公司动态精选AI 评分7878 伏美替尼海外III期未达主要终点，艾力斯688578披露进展并获实控人提议回购
美东时间2026年10月6日，ArriVent宣布伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的全球III期FURVENT试验未达主要终点BICR评估的PFS，当日ArriVent收报15.09美元，下跌46.98%。
推荐理由：艾力斯披露伏美替尼海外III期未达主要终点，并同步公告实控人提议回购，可核对试验数据与里程碑付款进度。
同花顺 · 财经快讯AI 评分2222 九典制药（300705）获10ml:1g铝碳酸镁混悬液药品注册证书
九典制药（300705）于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，获批品种为规格10ml:1g的铝碳酸镁混悬液，注册分类为化学药品3类，按非处方药管理。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3333 合作方终止IMD-1005项目合作，昂利康（002940.SZ）转型创新药承压
昂利康（002940.SZ）收到合作方亚飞生物及亲合力《终止通知函》，IMD-1005项目合作因亚飞生物董事会未批准而自始未生效，合作方将自主推进该项目。公司2026年上半年营收6.27亿元，同比下降13.44%，归母净利润5492.64万元，同比下降16.68%，原料药与特色中间体收入分别下滑13.85%和52.83%。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分2020 博雅生物董事长邱凯因工作调整辞职，提名李宁为非独立董事候选人
博雅生物（300294）10月8日公告，董事长邱凯因工作调整辞去第八届董事会董事长、非独立董事及战略与ESG委员会主任委员等职务，辞任后不再担任公司任何职务。同日公司提名李宁为第八届董事会非独立董事候选人，李宁现任华润医药集团有限公司副总裁、华润生物医药有限公司董事长。
东方财富 · 7×24 快讯AI 评分4242 天坛生物：“人凝血因子Ⅸ”获临床试验总结报告
天坛生物公告，成都蓉生生产的人凝血因子Ⅸ临床试验结果显示，该药物主要PK参数与同类已上市产品数据相似，输注后可有效提升血友病B患者凝血因子Ⅸ水平、改善出血症状和体征，有效控制出血。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3838 新华制药（000756/00719）沙库巴曲缬沙坦钠片获药品注册证书
新华制药（000756/00719）收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》，该药品用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者。据相关统计数据，2025年中国公立医疗机构该药品销售额约为78亿元。2026年中期，新华制药实现收入43.58亿元，归母净利润1.49亿元。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3030 新华制药沙库巴曲缬沙坦钠片获药品注册证书
新华制药公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》。该产品用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（心功能二至四级，左心室射血分数小于等于40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院风险。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分2727 新华制药(000756.SZ)获沙库巴曲缬沙坦钠片药品注册证书
新华制药(000756.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》。
东方财富 · 7×24 快讯AI 评分2222 美国资本集团减持恒瑞医药H股，持股比例降至10.96%
香港交易所信息显示，美国资本集团在恒瑞医药H股的持股比例于10月6日从11.19%降至10.96%，卖出平均股价为48.3868港元。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分4242 恒瑞医药氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理
恒瑞医药公告称，公司收到欧洲药品管理局（EMA）通知，EMA正式确认并受理公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请。这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。
同花顺 · 财经快讯AI 评分3535 新华制药沙库巴曲缬沙坦钠片获药品注册证书
新华制药（000756）公告，公司沙库巴曲缬沙坦钠片于2026年10月获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，审评结论为批准注册。该药品上市许可注册申报资料于2025年4月递交国家药监局药品审评中心并获受理。
东方财富 · 7×24 快讯AI 评分2222 康恩贝：子公司杭州康恩贝盐酸达泊西汀片获药品注册证书
康恩贝公告，全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药监局核准签发的两个规格的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》。
同花顺 · 财经快讯AI 评分3838 天坛生物：成都蓉生人凝血因子Ⅸ完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告
天坛生物（600161）公告，下属企业成都蓉生研制的人凝血因子Ⅸ已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。临床结果显示，该药物主要PK参数与同类已上市产品数据相似，能有效改善血友病B患者出血症状和体征，且具有良好的安全性。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3838 四川双马（000935.SZ）多肽API产能将破10吨，创新药孵化进入商业化验证窗口
四川双马（000935.SZ）孙公司湖北健翔A16车间计划11月投产，投产后公司多肽API产能将突破10吨，规模化供应能力位居行业前列。公司已投资近20个创新药项目，其中威尚生物WSD0922获CDE突破性疗法认定，将灵活采取BD授权、资产转让、股权退出等方式实现回报。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分2323 普洛药业(000739.SZ)子公司氘恩扎鲁胺原料药上市申请获批
普洛药业(000739.SZ)公告称，全资子公司浙江普洛家园药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的氘恩扎鲁胺原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
华尔街见闻 · A股快讯AI 评分2222 同仁堂控股孙公司同仁堂国药获香港中成药注册证明书 定志丸获准在港出售
同仁堂控股孙公司北京同仁堂国药有限公司收到香港中医药管理委员会签发的《中成药注册证明书》，准许将“定志丸”在香港出售，功能主治为益气养心、安神定志。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分2222 康恩贝(600572.SH)子公司盐酸达泊西汀片获药品注册证书
康恩贝(600572.SH)公告称，全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》。
同花顺 · 财经快讯AI 评分3232 普洛药业（000739）子公司氘恩扎鲁胺原料药获批准注册
普洛药业（000739）全资子公司浙江普洛家园药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的氘恩扎鲁胺原料药上市申请批准通知书，规格15kg/桶，通知书编号2026YS00917，审批结论为符合药品注册有关要求，批准注册。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3030 康恩贝：盐酸达泊西汀片获得药品注册证书
康恩贝公告，公司全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》。该产品用于治疗18至64岁男性早泄。
东方财富 · 7×24 快讯AI 评分4242 恒瑞医药(600276.SH)氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理
恒瑞医药(600276.SH)公告称，欧洲药品管理局(EMA)已正式受理其氟唑帕利胶囊上市许可申请，拟定适应症为联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分3232 恒瑞医药(600276.SH)累计回购58.5万股 支付2587.59万元
恒瑞医药(600276.SH)公告，2026年9月通过集中竞价交易方式回购A股股份58.5万股，占总股本0.009%，支付总金额2587.59万元。截至2026年9月30日累计回购58.5万股，回购价格区间43.10元/股至45.54元/股。本次回购方案预计回购金额10亿元至20亿元，用于员工持股计划或股权激励。
同花顺 · 财经快讯AI 评分2323 康恩贝（600572）全资子公司盐酸达泊西汀片获30mg、60mg注册证书
康恩贝（600572）公告，全资子公司杭州康恩贝近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片30mg、60mg《药品注册证书》，批准注册。该药品以化学药品4类获批，视同通过仿制药一致性评价，截至目前已投入研发费用906.3万元。
同花顺 · 财经快讯AI 评分4040 恒瑞医药（HK1276）氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理
恒瑞医药（HK1276）公告，公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请获欧洲药品管理局（EMA）正式确认并受理。这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。
东方财富 · 上市公司公告AI 评分3232 莱美药业（300006）拟公开挂牌出售重庆南岸老厂资产，底价3123.20万元
莱美药业（300006）董事会审议通过，拟通过北部湾产权交易所公开挂牌出售位于重庆市南岸区月季路8号的土地使用权及地上房屋建筑物、构筑物，挂牌底价3123.20万元，加价幅度20万元/次。标的资产截至2026年3月31日账面价值382.48万元，评估价值3123.20万元（含增值税）。若按评估值出售，预计对净利润影响约2084.22万元，交易对方及最终价格尚存不确定性。
同花顺 · 财经快讯AI 评分4040 东阳光药（HK6887）德谷门冬双胰岛素获批上市 成该品种第二家国产企业
东阳光药（HK6887）自主研发的德谷门冬双胰岛素获批上市，用于治疗成人2型糖尿病，公司成为国内第二家获批该品种的本土药企，国内获批胰岛素品种增至7款。公司相关人士称，该药获批补齐了其在第四代胰岛素领域布局的重要一环。
东方财富 · 7×24 快讯AI 评分4242 东阳光药德谷门冬双胰岛素获批上市 成该品种第二家国产企业
东阳光药自主研发的德谷门冬双胰岛素获批上市，用于治疗成人2型糖尿病，成为国内第二家获批该品种的本土药企，其国内获批胰岛素品种增至7款。该品种原研厂商为诺和诺德，中康开思数据显示2025年其在国内零售与等级医院渠道合计销售额约25亿元。
东方财富 · 7×24 快讯AI 评分3030 阿斯利康达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
阿斯利康宣布，与第一三共联合开发和商业化的达卓优®（Datroway®，通用名：注射用德达博妥单抗）于2026年9月29日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分4242 长春高新（000661）子公司拟取得醋酸甲地孕酮口服混悬液全球权益
长春高新（000661）控股子公司金赛药业的全资子公司GENSCI Singapore拟与保盛药业签署《资产买卖合约》《供货合约》，获得醋酸甲地孕酮口服混悬液（美适亚）全球范围除匈牙利以外地区的知识产权及MAH权益。GENSCI Singapore将支付3000万美元，后续里程碑付款含或有对价4000万美元及销售里程碑付款最高3000万美元。
东方财富 · 上市公司动态AI 评分4242 众生药业（002317）子公司ZSP1601片被CDE纳入突破性治疗药物程序
众生药业（002317）10月7日晚间公告，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药ZSP1601片被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序。该药拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），为具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-in-Class）。